目的：探讨采用高效液相色谱法（HPLC）测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的可行性和准确性，为药材质量控制提供科学依据。方法：于2022年1月至2023年1月期间，采用Thermo C18（250×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-0.2%氨水（65∶35）为流动相，流速设定为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，检测波长为245 nm，进样量为20 μl。在上述条件下，进行钩藤碱和异钩藤碱的分离和检测。结果：钩藤碱、异钩藤碱在0.01～0.05 mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999），重复性实验的相对标准偏差（RSD）分别为2.0%和0.83%；钩藤碱的检出限和定量限分别为0.5 μg/ml和1.5 μg/ml，异钩藤碱的检出限和定量限分别为0.2 μg/ml和0.5 μg/ml。对照品和供试品溶液在24小时内均稳定。随机测定10批次钩藤样品，结果显示钩藤碱和异钩藤碱的含量存在较大差异。同一批钩藤药材中，带钩茎枝和叶中的异钩藤碱含量较高，而钩、无钩茎枝和主干中异钩藤碱含量依次降低；带钩茎枝和主干中的钩藤碱含量较高，无钩茎枝、钩和叶中的钩藤碱含量依次降低。结论：本方法简便、准确且具有良好的重复性，可用于钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定。研究发现，除传统药用部位带钩茎枝外，钩藤的其他部位均含有钩藤碱和异钩藤碱，为钩藤药材的全面开发和利用提供了科学依据。
