摘要: 目的分析肝病患者细菌性阴道病(BV)及阴道清洁度、霉菌、滴虫、人乳头瘤病毒(HPV)检出情况。方法选取2018年1—6月首都医科大学附属北京佑安医院肝病患者1564例，采用唾液酸酶法检测BV，用湿片镜检法检测其阴道清洁度、霉菌、滴虫情况，其中550例患者行HPV检测，分析BV和HPV联合检出情况。结果1564例患者中阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者1196例，占76.47%；BV阳性者71例，阳性率为4.54%。BV阳性且阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者67例，占BV阳性者的94.37%；无BV阳性且霉菌、滴虫检出阳性者；检出霉菌者17例，阳性检出率为1.09%，霉菌阳性且阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者15例；检出滴虫者5例，阳性检出率为0.32%，且其阴道清洁度全部为Ⅲ～Ⅳ；BV及HPV同时阳性者8例，且HPV均为单一高致病型，阴道清洁度均为Ⅲ，霉菌及滴虫均未检出。结论肝病患者阴道清洁度大部分为Ⅲ～Ⅳ度，阴道清洁度异常为BV高风险因素，霉菌、滴虫与BV无明显相关性，单一高致病型HPV感染与BV有显著相关性，阴道清洁度异常与霉菌、滴虫、HPV感染明显相关。
摘要: 目的分析肝病患者细菌性阴道病(BV)及阴道清洁度、霉菌、滴虫、人乳头瘤病毒(HPV)检出情况。方法选取2018年1—6月首都医科大学附属北京佑安医院肝病患者1564例，采用唾液酸酶法检测BV，用湿片镜检法检测其阴道清洁度、霉菌、滴虫情况，其中550例患者行HPV检测，分析BV和HPV联合检出情况。结果1564例患者中阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者1196例，占76.47%；BV阳性者71例，阳性率为4.54%。BV阳性且阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者67例，占BV阳性者的94.37%；无BV阳性且霉菌、滴虫检出阳性者；检出霉菌者17例，阳性检出率为1.09%，霉菌阳性且阴道清洁度为Ⅲ～Ⅳ者15例；检出滴虫者5例，阳性检出率为0.32%，且其阴道清洁度全部为Ⅲ～Ⅳ；BV及HPV同时阳性者8例，且HPV均为单一高致病型，阴道清洁度均为Ⅲ，霉菌及滴虫均未检出。结论肝病患者阴道清洁度大部分为Ⅲ～Ⅳ度，阴道清洁度异常为BV高风险因素，霉菌、滴虫与BV无明显相关性，单一高致病型HPV感染与BV有显著相关性，阴道清洁度异常与霉菌、滴虫、HPV感染明显相关。
摘要: 目的探讨国产NEPG全自动人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂[荧光聚合酶链反应(PCR)法](简称国产NEPG HIV-1试剂)临床应用的可行性。方法采用灵敏度/定量参考品评估国产NEPGHIV-1试剂的定值准确性及灵敏度。收集210例临床血液样本，以cobas AmpliPrepcobas TaqManHIV-1 Testv2.0试剂盒(简称进口HIV-1试剂)为参比试剂，评估2种试剂检测结果的一致性。结果低、中、高浓度样本测定结果的绝对偏差分别为0.05、0.08、-0.06，均符合要求(绝对偏差≤±0.5个对数数量级)。国产NEPG HIV-1试剂的灵敏度为50 IU/mL(约30拷贝/mL)。国产NEPG HIV-1试剂与进口HIV-1试剂定性结果的符合率均为100.00%，定性结果一致(Kappa值=1.00)。国产NEPG HIV-1试剂检测HIV-1载量结果与进口HIV-1试剂比较差异无统计学意义(P>0.05)，2种试剂的相关性良好(r=0.953)，低值样本的相关性也较好(r=0.823)。结论国产NEPG HIV-1试剂的灵敏度和准确性均符合临床要求，定量及定性检测结果与进口HIV-1试剂一致，且相关性良好。
摘要: 目的评价尿沉渣分析仪检测尿液结晶的性能。方法收集徐州医科大学附属医院2018年9—10月门诊及住院患者晨尿样本。采用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)和UF-5000全自动尿沉渣分析仪(简称UF-5000)对样本中的尿液结晶进行检测。采用人工镜检进行复检，高倍镜下连续确认计数至少10个视野，对结晶和其他有形成分进行观察。结果在1 000例尿液样本中，UF-5000检测出结晶阳性335例，检测阳性率为33.5%，敏感性为76.7%，特异性为85.0%，所检测出结晶主要为尿酸结晶、草酸钙结晶和磷酸铵镁结晶。UF-1000i检测出结晶阳性415例，检测阳性率为41.5%，敏感性为65.3%，特异性为68.7%。人工镜检检测出结晶阳性300例，检测阳性率为30.0%。人工镜检与UF-5000结晶检测阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)，但UF-1000i结晶检测阳性率高于人工镜检(P<0.05)。结论 UF-5000检测尿液结晶具有较好的敏感性和特异性，但尿液有形成分种类多，影响因素较多，仍需结合人工镜检结果签发检测报告。
摘要: 目的构建艰难梭菌二元毒素(Cdt)A的原核表达载体，表达并纯化His-CdtA重组蛋白，分析其免疫原性。方法以RT 027型艰难梭菌为模板，采用聚合酶链反应(PCR)扩增cdtA的全长序列，导入大肠埃希菌BL21感受态细胞，诱导His-CdtA重组蛋白表达，并用纯化后的蛋白免疫小鼠，分析小鼠产生的抗体效价。结果成功构建pET-28b-cdtA原核表达载体，诱导并纯化出高浓度的His-CdtA重组蛋白，免疫小鼠后产生高效价的抗CdtA抗体。结论纯化的His-CdtA重组蛋白免疫小鼠产生了高效价的抗CdtA抗体，为后续制备抗CdtA单克隆抗体及建立CdtA的实验室检测方法学奠定了基础。
