前言：牛传染性鼻气管炎(Infectious Bovine Rhinotracheitis,IBR)，二类传染病、寄生虫病，又称"坏死性鼻炎"、"红鼻病"，是I型牛疱疹病毒(BHV-1)引起的一种牛呼吸道接触性传染病。临床表现形式多样，以呼吸道为主，伴有结膜炎、流产、乳腺炎，有时诱发小牛脑炎等。
1 病原学与流行情况
1.1 病原学特征
牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)或牛疱疹病毒I型(BHV-Ⅰ)引起，IBRV在分类地位上属疱疹病毒科a疱疹病毒亚科。该病毒呈球形，带囊膜，成熟病毒粒子的直径约150~220 nm，主要由核心、衣壳和囊膜三部分组成。核心由双股DNA与蛋白质缠绕而成，包含基因组的核衣壳为立体对称的正二十面体，外观呈六角形，有162个壳粒，周围为一层含脂质的囊膜。双股DNA分子量为8.4x106，其中G+C含量为72%，浮密度为1.731 g/cm 。 IBRV基因组是138 Kb的线性双股DNA分子，分成特异长区(UL，106 Kb)和短区(US，10 Kb)，后者被两个反向重复序列(IRS，TRS各为11 Kb)包围，因而短区能够反转方向，使病毒DNA具有两种异构体。据测IBRV基因组可编码大约70个蛋白质，其结构和功能目前大部分已知，存在于病毒囊膜的gB、gC、gD和gE四个主要精蛋白基因已经测序并在哺乳动物中表达[1]。gB在哺乳动物细胞中的表达显示出引起细胞融合和多核体的形成，对病毒复制是必需的;gC对病毒吸附组织培养细胞是重要的，但它在牛细胞内的表达并不影响病毒蚀斑的数量和病毒的存在;gD被认为是病毒粒子表面和病毒感染细胞的主要分子，抗体糖蛋白的单克隆抗体在病毒吸附后中和病毒并显示出较高的中和滴度，表明gD可能参与病毒进入细胞，并为病毒复制非必需基因。鼠和牛的免疫试验显示出gD能够引起比gB、gC更强和持久的细胞免疫。
1.2 流行特点
牛传染性鼻气管炎是由1型牛疱疹病毒引发的接触性传染病，病毒在空气中散布。进入到牛体内后多潜伏在三又神经节、腰、荐髓以及眼、鼻、气管、胎盘等器官与组织中。可通过空气传播、接触传插两种方式使健康牛感染，且病毒能够在病牛体内存活较长时间，易复发、持续排毒，难以实现有效根除。倚若孕期母牛感染1型牛疱疹病毒易出现流产现象，在分娩的过程中将通过子宫使胎儿感染病毒。并且新生犊牛在吃初乳时也将感染病毒。牛传染性鼻气管炎多发于每年冬、春等寒冷季节，以牛作为自然瘤主。可通过空气飞沫、精液、胎盘与接触传播，通常以20-60日龄接牛为最易感群体，发病率可达75%、病死率较高；倘若隐性带毒牛在受应激因素影响后，易使体内潜伏病毒活化，通过牛的鼻液、精液等分泌物排出，造成疾病传播现象[2]。
2 临床症状
2.1呼吸道型
牛传染性鼻气管炎在急性发生时主要表现为呼吸道与消化道症状，通常具有4~54潜伏期，在发病初期症状较轻、易被忽视。病牛多发高热、体温升至40℃以上，精神沉部。食欲减退；鼻孔周围出现脓性鼻漏、排出大量黏液。鼻粘膜呈火红色、严重充血。鼻腔内散布颗粒状灰黄色脓疱、伴有溃疡。鼻镜与鼻翼出现坏死：咳嗽、呼吸困堆、嘴气急促，上呼吸内存有大量渗出物，管腔狭窄。部分病牛患有结膜炎、角膜炎，频繁流泪。母牛在感染疾病后泌乳量大幅减少，甚至停止泌乳。
2.2生殖器型
生殖系统感染主要以交配作为传播渠道。公牛易患传染性脉包性包皮龟头炎，在阴茎、龟头、包皮表面出现严重充血、肱疤，并逐渐转变为大面积溃疡，部分病牛的精囊腺出现变性甚至坏死，致使公牛丧失配种功能；母牛易患传染性脓包性外阴道炎，病牛尾巴竖起、频繁挥动，并且排尿频次增多。外阴部肿胀、阴道黏膜严重充血，部分母牛伴有子宫内膜炎症状。
2.3脑膜脑炎型
脑膜脑炎多发于犊牛，病牛在感染后体温将持续升高，阵发性兴奋、口泛白沫、颊繁磨牙，肢体无力、久卧不起，角弓反张。共济失调，呈现出明显的神经症状。这类疾病的病程较短。病牛在发病5-7d内将会死亡，且死亡率较高。
3 牛传染性坏死性鼻炎的具体防控措施
3.1免疫注射疫苗
免疫是预防牛传染性坏死性鼻炎的最有效方法之一。饲养管理人员应密切观察养殖地周围的疫情流行情况，确保及时选取油乳剂灭活疫苗、弱毒疫苗、温敏毒株苗、亚单位苗等疫苗，发挥免疫保护功能。其中油乳剂灭活疫苗的安全性较强，但免疫期较短、对于强毒无良好免疫效果，通常应针对6月龄犊牛进行免疫接种，免疫期可达6个月；弱毒疫苗主要利用牛肾细胞使强毒株经由传代培养致弱后制成，通过对牛进行肌肉注射即可提高其免疫力，但由于该疫苗具有毒力返强的性质，易使接种过疫苗的牛群成为潜在传染源，因此需注重结合疾病流行特点与牛群实际情况进行谨慎使用；温敏毒株苗可在牛的上呼吸道部位快速增殖，发挥对机体的保护作用；亚单位苗的主要成分为糖蛋白，用于防止其他疫苗排毒，配合抗干扰素发挥对病毒的破坏作用，最大限度降低病毒对牛机体造成的损伤。
3.2 药物治疗
在药物治疗方法上，可选取盐酸萘甲唑林滴鼻液对病牛两侧鼻孔各滴6滴，每日滴加2次、持续3-5d;还可以迭用600mg金刚烷胺酸盐对病牛进行每日2次灌服，连用3-5d。同时，需坚持对症治疗原则，例如针对发热病牛，可选用20~40ml复方氨基比林进行每日1次的肌肉注射，连用3-5d;针对咳嗽不止的病牛，可选取15~30mg可待因供病牛口服，每日服用2次、连用3-54;针对出现继发感染的病牛。可选取800万1U青霉索、200万IU链霉素进行每日1次的肌肉注射，连用3~5d;针对出现管节肿胀、站立困难的病牛，可选取10-20ml水杨酸溶液进行每日1次的胸腔内注射，连用3~5d,保障收获良好的治疗效果。
3.3饲券管理
在日常饲养管理环节，养殖人员悄若发现存在疑似症状的病牛，需将其立即移群隔离，选取营养丰富、有助消化的饲料进行饲喂，并提供温盐水供其饮用。同时，应针对牛舍做好清洁、消毒、保盟与通风管理，注意合理调节饲养密度、避免牛群接触过密，在牛含内铺设干躲垫草、定期更换，并使牛群坚持适当运动，借此增强牛群体质与抵抗力。此外。还应坚持自繁自养原则，避免因引种、运输等环节传插病原，有效预防疾病发生。
结论：牛传染性鼻气管炎在临床上呈现出结膜炎、角膜炎、上呼吸道黏膜炎、脑膜炎、生殖系统感染等多种病型，其发病与养殖环境、运输、动物交配、应激因素存在密切关联，具有传播速度快、控制难度大等特点。养殖人员应注重加强日常饲养管理工作，完善免疫防控与药物治疗，有效降低发病风险、维护养殖效益。
参考文献：
[1]徐凯. 肉牛传染性坏死性鼻炎的临床症状及防控措施[J]. 现代畜牧科技,2018,(06):102.
[2]单伟涛. 肉牛传染性鼻气管炎的临床症状、诊断和防治[J]. 现代畜牧科技,2018,(02):83.
