在临床眼科中，青光眼是一种特殊的眼部疾病，主要由视神经萎缩后导致视野缺损所致，属于致盲性眼疾，具有可预防性，具有不可逆性【1】。对于此类疾病，其危险因素主要为眼压过高，而治疗患者的过程中，为了抑制疾病发展，关键在于控制眼压水平。因此降低眼压则是治疗青光眼的重要措施。作为一种新型碳酸酐酶抑制剂，布林佐胺具有降低眼压的效果【2】。因此下文中时间选取2016年1-12月内，研究对象选取青光眼30例患者，均根据入院顺序分组，2组各15例，即观察了青光眼采用布林佐胺治疗的降眼压疗效及安全性，现阐述如下：
1.资料与方法
1.1资料
本次时间选取2016年1-12月内，研究对象选取青光眼30例患者，均根据入院顺序分组，2组各15例。统计基础信息：实验组15例年龄值为16-73岁，年龄均值（45.3±2.8）岁；性别比例男/女为6/9。控制组15例年龄值为17-74岁，年龄均值（44.5±2.7）岁；其中性别比例男/女为7/8。两个组别比较分析基础情况发现P>0.05，二者未表现出差异，说明可比较研究。
纳入及排除标准【3】：均符合青光眼的相关诊断标准；均意识清楚，且具有一定认知能力；均无本次用药过敏史。排除哺乳期妊娠期女性、眼角膜病变者、合并严重肝肾功能障碍者、对本次用药过敏者、精神疾病者、近3个月实施激光手术或外科手术者。
1.2方法
在治疗前，两个组别患者均需停用降眼压药物4d以上。采用马来酸噻吗洛尔治疗控制组，即给予患者0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（规格5mL:25mg/支，国药准字H42021078）滴眼，1滴/次，2次/d，滴眼时间为早、晚8点，滴药后闭眼3-5min，以充分发挥药效。采用布林佐胺（规格5mL：50mg，国药准字H20140976）治疗实验组，即给予患者1%布林佐胺滴眼液滴眼，1滴/次，2次/d，滴眼时间为早、晚8点，滴药后闭眼3-5min，以充分发挥药效。两个组别均持续治疗12w。
1.3观察指标
比较两个组别疗效（观察记录治疗前、治疗后2w、4w、6w、12w眼压水平变化）及安全性（观察记录两组不良反应发生情况）。
1.4统计学处理
本文数据处理中，使用工具为SPSS 19.0，结果以P＜0.05进行差异评定，卡方可分析处理计数资料，而T值可处理分析计量资料。
2.结果
2.1两个组别眼压水平变化对比
两个组别治疗后2w、4w、6w、12w眼压对比发现P<0.05，说明二者表现出了明显差异；而二者治疗前眼压水平对比未表现出差异（P>0.05）。如表2所示。
表1两个组别眼压水平变化对比（
，mmHg）
注：与控制组相比，*P<0.05。
2.2两个组别不良反应观察对比
控制组出现眼部灼烧感、刺痛1例、短暂视物模糊1例，不良反应率13.33%，而实验组出现1例短暂视物模糊，不良反应率为6.67%，两个组别不良反应率对比未表现出明显差异（P>0.05）。
3.讨论
在临床上，眼压是损伤视功能的重要因素，无论是高眼压症或术后残留青光眼，均可影响视野恢复以及损伤视功能，所以有效降低眼压是治疗的关键。从上世纪六十年代开始，β受体阻滞剂在治疗心血管疾病中获得了推广使用，而马来酸噻吗洛尔作为一种非选择性β受体阻滞剂，其在降眼压效果方面较为显著，所以目前已广泛应用于治疗青光眼患者【4】。但随着药物的大量使用，其效果有所下降。而作为一种碳酸酐酶抑制剂，布林佐胺在治疗青光眼中逐渐获得使用，其作为一种全身制剂，可发挥的效果更为确切。该药物是一种新型的降眼压药物， 其可较强的抑制人体睫毛装的碳酸酐酶，且可减少房水生成，因而用药后效果更为确切，且不会引发全身毒副作用【5】。本文的研究中，两个组别治疗后2w、4w、6w、12w眼压对比发现P<0.05，说明二者表现出了明显差异；而二者治疗前眼压水平对比未表现出差异（P>0.05）。这表明青光眼采用布林佐胺治疗的降眼压效果更为显著。两个组别不良反应率（实验组6.67%VS控制组13.33%）对比未表现出明显差异（P>0.05）。这表明青光眼采用布林佐胺治疗的降眼压疗效的安全性较好。可以发现，青光眼采用布林佐胺治疗具有积极作用和价值。
综上所述，青光眼采用布林佐胺治疗的降眼压疗效确切，即可有效改善患者眼压水平，且不良反应少，安全性高，值得推广研究。
【参考文献】
[1]王运武.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].养生保健指南,2016,(37):128-128.
[2]陈秀娟.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].智慧健康,2017,3(12):1-3.
[3]王晓艳.布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价[J].海峡药学,2017,29(4):129-131.
[4]薛玉枝,陶鹏.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].按摩与康复医学,2015,6(15):76-77.
[5]翁俊杰.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].医药前沿,2018,8(19):94..
