引言
隐形眼镜护理液内部带有聚六亚甲基双胍，即PHMB，还存在羟丙基甲基纤维素、依地酸二钠与表面活性剂等辅助性药剂。PHMB的ph值与内部含量分别为8.01、43.0μg/ml，270mOsM为对应的渗透压。若想更好地确认隐形眼镜护理液中的杀菌性能，要对护理液中的内部成分进行恰当研究，根据相应试验来确认具体的杀菌状态，全面规划隐形眼镜护理液的应用过程。
1 隐形眼镜护理液内部成分
在当前的隐形眼镜护理液中，若想了解其实际拥有的杀菌功能，要对护理液的内部成分进行合理探究。具体来看，隐形眼镜护理液中主要包括Poloxamine分子、高效离子溶液与PHMB分子等。Poloxamine分子中带有保湿、清洁的功能，正式使用时可及时利用疏水基吸附污垢、油脂，其具体作业流程为借助冲洗作用、表面张力将各类污垢与油脂脱离镜片的表面，并在清洁过程中，通过清水基将多种水分子带入到镜片表面，使之形成独特的保湿层，增强杀毒灭菌效果。同时，处在护理液中的高效离子溶液在正常使用中还带有免揉搓功能。高效离子溶液在正式使用时，溶液内部带有一定的电荷，该类电荷与镜片内部的蛋白质、沉积物可形成相互作用，增强了镜片的消毒与清洁效果，逐步减少了各类沉积物。PHMB分子中在正式使用时带有极强的杀菌、消毒功能。如图1所示，其展示了PHMB分子杀菌、消毒的全过程，即精准消除隐形眼镜中的真菌、细菌，由于对眼睛的刺激性较弱，实际应用中较为安全。正式使用时，PHMB分子可高效消除蛋白，利用对蛋白的合理控制来增加对镜片的保护，使镜片表面出现全新的保护膜，控制镜片中的蛋白质数量。利用对PHMB分子的科学规划，还能在试验中拆除各蛋白分子的内在联系，利用不同蛋白分子的排斥性，将其与镜片相剥离，提升该分子在隐形眼镜护理液中的应用效果。
图 1 PHMB分子在镜片中的杀菌、消毒过程图
2 隐形眼镜护理液杀菌性能分析
2.1试验前准备
为确认隐形眼镜护理液内部的杀菌性能，需对该项性能的具体变化进行实际研究，操作人员根据恰当方法开展护理液的杀菌性能试验，要在正式试验前进行相应准备。具体来看，隐形眼镜护理液杀菌性能的试验要适时准备试验材料，即中和剂与试验菌株。针对中和剂来说，该试验挑选的中和剂含有PBS、卵磷脂与硫酸钠。对于试验菌株来说，主要类型包括白念珠菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌与大肠杆菌等，在明确菌株类型以后，要将合适的试验方法运用到对应的菌株中，适时规范护理液杀菌性能的试验指标。
2.2合理选择试验方法
完成护理液杀菌性能研究的试验准备后，相关人员应适时挑选试验方法。一般来讲，为确保试验数据效果，要精准制备菌悬液。将不同菌种的营养琼脂斜面投放到新鲜培养物中，可用磷酸盐缓冲液开展对应的冲洗工作，其缓冲液的使用量在0.03mol/L左右，完成冲洗工作后，该类菌种可成为含量较高的菌悬液。进行菌悬液制备过程中，要将葡萄球菌与铜绿假单胞菌进行混合，将该类菌种的斜面培养物与麦芽浸膏琼脂投放到相同斜面内，在温度为30℃的环境中培养48h，再借助麦芽浸膏肉汤来冲洗斜面内部的培养物，再将其安置在30℃的环境中，经过7-9d后，将当前生理盐水与吐温相融合，再利用对相关装置的合理清洗，恰当制成菌悬液[1]。完成菌悬液的制备以后，要对护理液中的各项成分进行合理规划，找出影响杀菌性能试验结果的多种要素，适时改造护理液中的杀菌性质，提升该项试验的开展效果。同时，操作人员要将试验划分成生理盐水与0.05%吐温相结合的菌悬液；白念珠菌、铜绿假单胞菌与葡萄球菌为核心的磷酸盐缓冲液，该试验可分为6组，其试验杀菌的方式为悬液定量杀菌形式。在开展杀菌试验的过程中，可适时发现部分小组内部的菌落数差距较小，即在15%以内；而另一部分小组中则并不存在任何细菌。挑选中和剂时，要适时控制该类试剂中的细菌浓度，只有当所有小组的细菌都能得到稳定控制时，才可将该类试剂应用到对应试验中，透过对中和剂的选择，适时改善细菌把控状态。开展中和剂选择的过程中，要适时明确该类试剂的内部成分，对白念珠菌、葡萄球菌与铜绿假单胞菌中的各项成分进行合理探究，精准解决此前试剂中带有的成分问题，增强该项试验开展的合理性[2]。
开展悬液杀菌试验期间，相关人员应对试验过程进行合理规划，试验方式仍为悬液定量形式。首先，要科学挑选护理液，对其用量进行合理控制，将其安置在20-25℃的水中，静置5min以后，要适当添入菌悬液，继而明确当前试验中的含菌量。其次，若想增强菌悬液的应用效果，要将其摇匀，摇匀过程中应恰当计时，将其安置在3个试管中，并根据试管的实际情况，设置3种预定时间，在完成摇匀工作后，将取菌药投放到菌悬液中，再将菌悬液安置在中和剂试管内，增强该项杀菌反应的高效性。中和剂试管中的中和作用多持续在10min左右，可将该液体投放到接种平皿中，对细菌繁殖数量进行适当规划。最后，规划细菌控制数量期间，要适时明确各个培养基中的菌种，即葡萄糖琼脂培养基、沙堡类琼脂培养基与营养型琼脂培养基中分别带有霉菌、酵母菌、细菌繁殖体等。若想较为精准地控制各类细菌，可将酵母菌与细菌繁殖体置放到35-27℃的培养皿中，待静置时间达到3d或2d后，再开展下一步骤的试验。当前酵母菌、细菌的置放时间分别维持在3d、2d，而霉菌的置放时间与温度环境都存在较大变化，其要在4-5d内置放在20-25℃的环境中。在计量细菌总数时，要利用 PBS来替代此前的护理液，再将当前的活菌总量与阳性进行对照，科学测算出细菌消灭的对数值[3]。
2.3试验结论
1）相关人员应适时关注中和剂的试验应用结果。该项试验所选择的护理液成分为卵磷脂、护理液原液、硫酸钠，该类成分都与护理液中的各项成分标准相符，其应用的中和剂数值可运用到对应试验中。试验中的中和剂出现在菌悬液、消毒剂的融合中，菌悬液中已适时结合了菌悬液与消毒剂，再将该类试剂运用到白念珠菌、葡萄球菌与铜绿假单胞菌中，细菌作用时间为30min-2h左右，试验温度在20-25℃上下，使用中和剂以后，其作用时间缩减到10min，试验后的数据信息符合中和剂的应用标准。同时，关注中和剂类型选择的过程中，还要找寻试剂中微生物的杀菌效果。根据当前存在的悬液定量杀菌状态，护理液当前原液的作用时间为2h左右，其会对铜绿假单胞菌、葡萄球菌与大肠杆菌的细菌数量进行合理控制，使其杀灭对数值始终保持在3.00以上，也会对白念珠菌中的细菌数量进行精准消杀，其消灭数量也维持在1.00以上。2）当前试验中使用悬液定量方式后，白念珠菌、铜绿假单胞菌、葡萄球菌与大肠杆菌内部的聚六亚甲基双胍含量多维持在43.0μg/ml左右，该项数值均超出此前设定的标准值，恰当改善护理液在微生物中的消杀作用。确认微生物杀菌结果后，操作人员要对悬液定量形式进行合理规划，挑选出适合试验的菌株，根据菌株内部的生长形态，适时确认微生物的杀菌灭菌标准，再开展对应性试验，并合理比照试验中与灭菌标准的区别，继而有效强化试验开展效果。3）在控制有机物的杀菌结果时，可恰当观察当前试验选取的小牛血清含量，根据不同含量变化来展现对应时间的杀灭对数。比如，当小牛血清含量为10%时，阳性对照后的平均菌量对数值在6.20左右，根据试验中2-5h各个时间段的杀菌表现上看，平均灭菌的对数值都在3.00以上，即达到了有机物杀菌灭菌效果。若小牛血清含量为0%，阳性对照后的平均菌量对数值为5.79，该项数值也远远超出平均灭菌对数值的应用标准，即在该项试验的影响下，有机物杀菌可获得理想效果。关注试验现场的杀菌效果时，根据白念珠菌与葡萄球菌的应用效果，当其为低含水非离子型时，无论是白念珠菌与葡萄球菌，其内部的杀菌数量都超出平均灭菌对数值；若杀菌类型为高含水离子型，则阳性对照后的回收菌量也都在平均灭菌对数值之上，适时确认该类试验中隐形眼镜护理液的杀菌效果。
3 改善隐形眼镜护理液杀菌性能的有效措施
3.1明确消毒步骤
通过试验相关人员已了解到隐形眼镜护理液中的杀菌功能，若想保持该项功能，要适当明确消毒杀菌步骤，利用对该项内容的规划，有效增强护理液杀菌效果。一般来讲，要适当关注护理液中的消毒杀菌步骤，合理开展清洁、冲洗与保存等工作，对护理液的使用状态进行科学规范，提升隐形眼镜镜片的安全性。若想加强隐形眼镜的使用效果，要科学挑选护理液，严格检查其内部带有的各项功能，合理控制护理液的消毒杀菌状态。应用护理液的过程中，要适时分辨该类产品的内部性能，利用对其的规范性保存来保障相关性能的应用状态，提升护理液整体使用效果。在进行隐形眼镜的冲洗时，要科学保障护理液的内部性能，对冲洗方法进行适当规范，适时解决护理液杀菌性能的整体控制，全面增强该类产品的整体使用质量，确保杀菌性能的稳定性。
3.2合理寻找杀菌方法
要合理观察护理液的杀菌方法，应借助杀菌形式的适宜规范来改善隐形眼镜的整体使用效果。通常来讲，去除镜片表面的病原菌与沉积物时，要率先使用洗涤液，该类产品可适时去除镜片内部的尘垢与脂质，使镜片表面形成合适的保湿层，为此后的杀菌工作打下较佳基础。由于镜片内部的残留沉积物难以清洗干净，要使用护理液开展杀菌工作，杀菌工作开展过程中，沉积物与杀菌成分相结合，使沉积物与病原菌适时分离，在该项杀菌形式下杀菌成分较难发挥出全部作用，因而要在日常工作中对杀菌成分进行适当控制[4]。比如，在开展护理液的杀菌工作前，要恰当开展内部性能的分析试验，将杀菌性能与当前的杀菌情况相结合，在明确杀菌状态的前提下，适时改善护理液杀菌效果，帮助隐形眼镜消除更多的病菌，保障护理液内部杀菌水平。关注护理液内部杀菌性能的整体变化时，要适当查看杀菌环境，将杀菌性能的生存条件与性能使用状态相结合，使护理液杀菌性能得到恰当保障。
3.3增加护理控制力度
观察护理液内部的杀菌性能前，要适当检查产品说明书，将该类产品的整体使用状态与杀菌性能的规范相结合。比如，适时检查护理液说明书中的使用日期、生产日期、使用方法、应用范围、生产企业、剂型规格、产品名称与卫生许可证号等，在获得恰当保证后，可看出其内部性能符合护理液杀菌标准，提升该类产品的整体应用效果。为保障护理液内部杀菌性能的应用状态，要合理强化对该类产品的应用环境，尽量将其安置在25℃以下的环境中，还要有效控制阳光对该类产品的照射。若将护理液放置在潮湿环境中，受多重要素影响，该环境将增加细菌繁殖概率，使护理液遭到更多细菌的侵蚀。应用的护理液也不可重复使用，要在开展杀菌工作前合理选择全新的护理液。隐形眼镜护理液在使用过程中，还要时刻注意对隐性眼镜的使用状态，将其完全浸泡到液体内，不可用手来触碰护理液瓶口，降低对该类产品的污染，提升其内部杀菌效果，保障隐形眼镜的使用质量。
4 总结
综上所述，在隐形眼镜使用数量逐渐增多的当下，应适时重视隐形眼镜护理液中的杀菌功能。经过适宜的试验研究后可看出，试验中的护理液可高效消除葡萄球菌与大肠杆菌，对白念珠菌的消除数量也达到理想水平，且在产品开封以后的使用时间也都达到了此前的应用标准，说明护理液的杀菌性能与此前说明的一致性，可对隐形眼镜进行润滑、保存、消毒与清洗。
参考文献：
[1]郑敏,裴惠,余丽娇,等.角膜塑形镜储存盒四种消毒方法抗菌效果的比较[J].中国当代医药,2022,29(33):38-42.
[2]夏莹,柯丽莎,曾蕾,等.角膜塑形镜试戴片清洗消毒方法的优化与应用[J].当代护士(上旬刊),2022,29(01):128-131.
[3]徐萍华,张莉,韩银,等.高效液相色谱法测定隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮[J].化学分析计量,2021,30(09):34-37.
[4]梅颖.戴塑形镜前有必要清洗镜片吗？[J].中国眼镜科技杂志,2020(04):93-94.