精神分裂症，是一种比较常见的临床病症，诱发该病的原因与高度紧张的精神压力、紧张的快节奏生活等因素相关[1]。当出现精神分裂症后，会严重影响到患者的自身健康，对患者的生活质量造成了一定阻碍，所以这种情况下，应该制定完善的治疗指导方案，进而保障在患者治疗指导处置过程中，能够突出患者治疗优势，为患者的病症控制和管理奠定基础[2]。本研究选取2019年12月-2020年12月收治的70例精神分裂症患者为研究对象，探讨利培酮联合阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及对患者认知功能的影响，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年12月-2020年12月收治的70例精神分裂症患者为研究对象，按照患者治疗方式的选择不同，将其划分为实验组和对照组，每组35例患者。其中，实验组的男女比例为18:17，患者年龄均数为46.63±3.24岁。对照组的男女比例为20:15，患者年龄均数为46.59±2.96岁。纳入标准：患者符合《WHO精神异常障碍评估》中对于精神分裂症患者的界定标准，患者及其照顾者资料完整。剔除标准：非自愿参与本研究，临床资料缺失，研究中途数据信息脱落者不予以纳入。本研究经伦理委员会批准，患者知情，签署同意书，且患者资料对比无差异（P＞0.05），有可比性。
1.2 方法
对照组实施利培酮用药指导，具体如下：利培酮（生产企业：北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂；国药准字：H20061072；规格：1mg）1日1次，1次1mg（初始剂量）；治疗1周后按照患者临床症状改善情况，适当增减用药，单日用药最高剂量不能超过5mg。实验组患者在对照组患者用药基础之上，给予患者阿立哌唑联合用药，具体如下：阿立哌唑（生产企业：江苏恩华药业股份有限公司；国药准字：H20140121；规格：10mg）1日1次，1次10mg（初始剂量），治疗1周后按照患者临床症状改善情况，适当增减用药，单日用药最高剂量不能超过30mg。两组患者连续治疗8周，观察患者治疗效果。
1.3 观察指标
患者治疗前后PANSS及NOSIE评分对比，主要以PANSS（精神分裂症等级评估量表）和NOSIE（住院患者观察量表）为患者测评，总分值依然是100分，分值越高表示症状越严重。
1.4 统计学处理
选择SPSS19.0统计学软件，结果计算后的表现形式为计数资料以及计量资料，检验结果时选择卡方和t值，两组数据经对比后如呈现（P＜0.05），则存在统计学意义。
2 结果
2.1 患者治疗前后PANSS及NOSIE评分对比
患者治疗前PANSS及NOSIE评分对比无差异（P＞0.05），治疗后评分对比中实验组显著好于对照组（P＜0.05），见表1。
表1 患者治疗前后PANSS及NOSIE评分对比（x̄±s，分）
3 讨论
当前社会发展中，患有精神分裂症的人数在逐年增多，很多患者在发病之后会出现比较严重的临床症状。这种情况下，为了帮助患者改善治疗方案，应该在患者治疗指导策略构建上作出科学的分析[3]。以药物治疗作为患者治疗方式能够有效的为患者病症控制提供帮助，对患者自身的病情控制及管理有一定指导意义。而临床治疗过程中常用的治疗药物有利培酮、阿立哌唑等都是应对精神分裂症治疗中比较常用的治疗药物，在给予患者治疗指导过程中，上述药物治疗应用的优势比较显著，能够改善患者精神分裂障碍，对患者自身的治疗质量控制及管理有一定保障作用[4]。
本研究结果显示，治疗后PANSS及NOSIE评分对比中实验组显著好于对照组（P＜0.05）。
在本研究中已经证实了利培酮与阿立哌唑联合用药的价值，不仅在用药后能够改善患者相关指标，也能够突出患者治疗的优势和特色，合理的选择用药，从而确保在患者治疗用药指导过程中，能够突出患者的治疗优势和价值。
参考文献：
[1]吴文波，秦承花，李燕芳.阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的可行性及安全性分析[J].中国医药科学，2019，20(08)：71-74.
[2]张长春，王绍礼，程伟等.丁螺环酮、阿立哌唑合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效分析[J].国际精神病学杂志，2019,03(03)：102-103.
[3]门涛.阿立哌唑治疗精神分裂症42例效果观察[J].中国疗养医学，2019，28(02)：194-196.
[4]钟乐，张宏伟，乔正等.阿立哌唑联合利培酮对精神分裂症患者精神症状及认知功能的影响[J].家庭保健，2019，04(24)：45.