稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效评价
摘要: 目的:分析研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的应用价值。方法:随机抽选冠心病心律失常患者(90例)为研究观察对象,入院时间段:2021.01~2022.12;在此期间将患者划分为对照组(人员数量45例)、观察组(人员数量45例),对照组常规治疗,观察组应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,以治疗效果、心功能指标、不良反应、生活质量、心绞痛发作情况作为观察指标开展细致对比分析。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组心功能指标高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组不良反应、对照组不良反应对比差异无统计学意义,P>0.05。观察组生活质量高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组心绞痛发作情况低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:在老年冠心病心律失常患者治疗期间通过予以美托洛尔药物和稳心颗粒治疗方式具有明显优势,通过规范合理实施能够有效改善心功能指标,且心绞痛发作次数减少,患者不良反应显著减少,生活质量明显升高,很大程度上提高了治疗水平。

冠心病是一种心脏病,它通常由冠状动脉供血不足引起。心律失常是指心脏节律的异常,可能导致心脏跳动过快、过慢或不规则[1]。现如今,冠心病心律失常的患病率日趋升高,危害较大。在实际治疗工作中,予以患者美托洛尔、稳心颗粒联合用药方式,可获得理想效果及良好预后[2]。本文随机抽选冠心病心律失常患者(90例)为研究观察对象,入院时间段:2021.01~2022.12,观察其实施效果和应用价值,现报告如下。

1  资料和方法

1.1  一般资料

此次研究选择本院2021.01~2022.12期间收治的90例冠心病心律失常患者作为样本,将所有患者应用随机数字表法分为对照组、观察组,每组各45例患者。对照组患者当中男性/女性为25/20,年龄为62~80岁,平均(71.52±5.39)岁。病程时间下限值经评估为1年,病程时间上限值经评估为7年,病程时间平均值经计算为(4.02±0.46)年。观察组患者当中男性/女性为28/17,年龄为63~81岁,平均(72.51±5.37)岁。病程时间下限值经评估为2年,病程时间上限值经评估为6年,病程时间平均值经计算为(4.05±0.51)年。两组患者的性别和年龄资料进行比较后无统计学差异存在(P>0.05),可进行比较分析。

1.2  方法

对照组常规治疗,予以患者抗凝、扩冠等基础治疗,同时使用阿司匹林药物(青海制药厂有限公司,H63020201),剂量控制在每次50mg,每天2次,共治疗30d。

观察组稳心颗粒药物(山东步长制药股份有限公司,Z10950026)联合美托洛尔药物(上海信谊百路达药业有限公司,H31021417)治疗,美托洛尔药物剂量为12.5mg,2次/d。同时使用稳心颗粒进行治疗,剂量控制在9g/次,3次/d,共治疗30d。

1.3  观察指标

①两组治疗效果对比[3]。②两组心功能指标对比[4]。③两组不良反应对比。④两组生活质量对比[5]。⑤两组心绞痛发作情况对比。

1.4  统计学方法

取SPSS27.0软件,计量资料即(x̄±s),t检验;计数资料即n(%),卡方检验;如结果为P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义。

2  结果

2.1  两组治疗效果对比

观察组高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。

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2.2  两组心功能指标对比

观察组高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。

截图1742265714.png2.3  两组不良反应对比

观察组、对照组不良反应对比差异无统计学意义,P>0.05。

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2.4 两组生活质量对比

观察组高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。

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2.5  两组心绞痛发作情况对比

观察组低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。

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3  讨论

冠心病心律失常是指由冠心病所致的心脏节律异常。冠心病是一种由冠状动脉供血不足导致的心脏病,它是心脏疾病中最常见的类型之一[6]。心律失常是指心脏节律的异常,可能导致心脏跳动过快、过慢或不规则。冠心病心律失常在临床上比较常见,对患者的心脏功能和生活质量产生重要影响。冠心病心律失常的发病机制与冠心病的发展密切相关[7]。冠心病是由冠状动脉供血不足引起的,这可能是由于冠状动脉粥样硬化导致冠脉狭窄或阻塞,心肌缺血或缺氧。当心肌缺血严重时,心脏的电生理功能受到影响,导致心律失常的发生[8]。冠心病患者可能出现心脏自律性增高,即心脏节律发放点的自动除极速率增快。这会导致心脏节律的快速失去控制,产生快速性心律失常。冠心病可引起心脏传导系统的损害,导致心脏激动的传导速度减慢或不规则,从而产生传导性心律失常。冠心病可增加心脏折返环路的形成,使得心脏激动出现异常的环行传导,引发折返性心律失常。冠心病心律失常的临床表现因其类型和严重程度而异。一些冠心病心律失常可能是无症状的,仅在心电图检查中被发现。而其他情况下,患者可能会出现心悸或心跳过快症状,患者可能会感觉到心跳异常或跳动过快。同时出现眩晕或晕厥症状,某些心律失常可能导致心脏泵血不足,引起患者眩晕或晕厥[9]。严重的心律失常可能导致心脏泵血不足,影响氧气供应,导致呼吸困难。某些心律失常可能伴随着胸痛症状,类似于心绞痛。在冠心病治疗过程中,稳心颗粒是一种中药,美托洛尔是一种常用的心血管系统用药,它属于β受体阻滞剂,用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等疾病[10]。联合应用稳心颗粒和美托洛尔具有明显优势,对老年人冠心病心律失常患者具有提高疗效、改善预后的作用[11]

研究发现,观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。美托洛尔是一种心律调整药物,可减缓心率和稳定心律,有助于控制心律失常,如心房颤动和心室颤动等[12]。通过稳心颗粒和美托洛尔治疗方式,患者症状显著改善,治疗效果明显升高。观察组心功能指标高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。美托洛尔可以减少心脏负荷,降低心脏耗氧量,从而减轻心绞痛症状,改善冠心病患者的生活质量。稳心颗粒是中药中常用于调整心脏节律的药物,有助于维持心律的稳定。同时使用稳心颗粒治疗患者心功能指标明显改善。观察组心绞痛发作情况低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。通过联合应用美托洛尔和稳心颗粒治疗,冠心病心律失常患者心绞痛发作次数显著。同时冠心病心律失常患者的心脏事件减少。通常情况下,美托洛尔被用于心肌梗死后的治疗,可减少再发心肌梗死、心力衰竭和死亡的风险。观察组不良反应、对照组不良反应对比差异无统计学意义,P>0.05。联合治疗也可能产生副作用或相互作用,因此,应该在医生的监督下使用。老年人的身体状况可能更为复杂,药物代谢和药物相互作用可能会有所不同,因此需要根据患者的实际情况进行个体化的治疗。如果老年患者出现任何不适或不良反应,应及时咨询医生。观察组生活质量高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。联合使用美托洛尔和稳心颗粒治疗方式,患者的生理功能改善,且精神状态良好。在实际的治疗工作中,相关医务人员通过临床观察、生命体征监测和必要的检查来确定患者的治疗效果,并根据实际情况合理调整药物剂量,从而强化其临床疗效,进一步提高其生活质量。

综上所述,随着美托洛尔药物和稳心颗粒药物的有效实施具有明显优势,能够有效改善冠心病心律失常患者的心功能,且患者的心绞痛发作情况改善,同时不良反应显著减少,安全性较高,临床疗效提升的同时生活质量显著升高,具有极大的应用推广价值。

参考文献

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[4] 赵晶.稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床效果研究[J].中国现代药物应用,2022,16(19):114-116.

[5] 杨瑾翀.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床效果及对患者血脂水平的影响[J].临床合理用药杂志,2022,15(26):8-11.

[6] 孙奇,孙菲,韩玉泽,等.琥珀酸美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心绞痛患者症状改善及血液流变学的影响[J].中国现代药物应用,2022,16(1):179-182.

[7] 程明静,肖威.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果观察[J].中国实用医刊,2022,49(17):120-123.

[8] 曹新福,李享,刘红旭,等.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常有效性及安全性的系统评价[J].中西医结合心脑血管病杂志,2021,19(1):14-23.

[9] 武锋超,蓝庆肃,马兰虎,等.稳心颗粒联合美托洛尔对老年冠心病心律失常患者疗效与安全性的Meta分析[J].老年医学研究,2021,2(1):14-21.

[10] 谭光长,吴沐基,吴伟攀,等.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果及对血液流变学指标的影响[J].临床医学研究与实践,2021,6(6):117-119.

[11] 刘秀荣.对冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果[J].中国农村卫生,2021,13(3):64-65.

[12] 葛文坤,宋春阳.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果[J].临床医学研究与实践,2021,6(34):130-132.