摘要: 目的建立可视化环介导等温扩增（LAMP）方法检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2，并初步评估其应用价值。方法设计3对特异性的LAMP引物，建立25μL的LAMP检测体系并进行优化，通过与聚合酶链反应（PCR）进行比较，分析其特异性和敏感性。结果成功建立了检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2的可视化LAMP方法。63℃保温40 min可实现对blaKPC-2基因的快速检测。特异性与PCR一致，敏感性比PCR高约10倍。采用新建立的可视化LAMP方法检测出25株对亚胺培南、美罗培南和厄他培南其中之一耐药的肺炎克雷伯菌中有12株携带blaKPC-2基因，31株对亚胺培南、美罗培南和厄他培南敏感的肺炎克雷伯菌中有5株携带blaKPC-2基因，二者比较差异有统计学意义（P=0.009 9）。结论建立的可视化LAMP方法可作为检测肺炎克雷伯菌耐药基因blaKPC-2的方法，但尚不能替代体外药物敏感性试验。