摘要: 目的建立一种基于超高效液相色谱(UPLC)技术快速测定血清万古霉素浓度的方法并评价其性能。方法以去甲万古霉素为内标，以0.3 mol/L硫酸锌水溶液为蛋白沉淀剂，对血清样本进行前处理。色谱柱为Phenomenex Kinetex C18柱(100 mm×2.1 mm，2.6μm)，流速为0.5 mL/min，检测波长为220 nm，柱温40℃。流动相A为25mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH值为2.5)，流动相B为乙腈，进行梯度洗脱，并对方法的线性、准确度(加标回收率)、精密度、携带污染率、定量限和检测限等分析性能进行评价。分别采用UPLC和高效液相色谱(HPLC)测定50例患者血清万古霉素浓度，并对测定结果进行方法学比对和评价。结果 UPLC测定万古霉素的线性范围为2.0～99. 6μg/mL，定量限和检测限分别为1.0和0.1μg/mL。低、中、高浓度样本的平均批内变异系数(CV)分别为3.28%、2.21%、2.59%，批间CV分别为5.73%、2.75%、0.82%。低浓度(2.0μg/mL)、中浓度(19.9μg/mL)、高浓度(79.6μg/mL)加标样本的平均加标回收率分别为104.06%、99.80%、100.19%。中浓度样本的携带污染率为0.57%，高浓度样本的携带污染率为0.19%。UPLC和HPLC测定患者血清万古霉素浓度具有良好的相关性(r=0.991 9)。结论建立了基于UPLC技术的万古霉素血药浓度监测方法，该方法的重现性好、快速、简便、灵敏度高、准确度高，适用于临床常规万古霉素药物浓度监测。