目的分析和评价浙江省糖化血红蛋白(HbA1c)项目的检测质量及不同系统检测结果的可比性。方法收集2018年浙江省HbA1c室间质量评价（EQA）数据，按照检测系统分组。以采用稳健算法计算的5个标本均值为靶值，并计算各组的稳健均值和实验室间的稳健变异系数（CV）。计算每个标本各分组的西格玛水平及加权西格玛水平。结果将268家实验室中纳入统计分析的实验室按检测系统分为4个组:A组（44家）、B组（87家）、C组（50家）、D组（26家）。5个标本的总体稳健CV依次为2.58%、1.85%、5.05%、2.70%和4.77%。A、B、C、D组的实验室间稳健CV分别为1.80%～3.16%、1.72%～2.64%、1.32%～1.81%、1.67%～3.38%，各组对应的西格玛平均值分别为1.19（-0.35～2.39）、2.42（1.66～3.25）、2.95（2.2～3.44）、0.26（-2.76～2.92）。仅C组有3个标本和B组有1个标本的西格玛水平>3。5个标本的加权西格玛水平分别为2.48、3.00、0.87、2.41和1.30，平均值为2。结论西格玛度量和稳健统计方法可更深入和客观地分析EQA结果中反馈的HBA1c检测质量水平。浙江省HbA1c检测质量水平尚不理想，需进一步采取质量管理措施，以实现检验结果互认的目标，满足临床诊断糖尿病的需求。