急性胰腺炎以临床发病率较高的急腹症之一,具有起病急、病情进展快、病死率高等特征[1],发病后易累及多器官,诱发器官功能障碍,当前临床针对该病症治疗以药物与手术方式为主[2]。有研究表明,在常规治疗基础上加用药物治疗,治愈率可达到70%[3]。在急性胰腺炎病症治疗中,生长抑素和乌司他丁均属于临床应用率较高、应用范围较广的药物,其中乌司他丁能够抑制糖类及脂类水解酶活性,且可有效抑制炎性介质产生,进而可改善机体炎症因子,挽救患者生命[4];生长抑素对胰酶分泌有抑制作用,对病情有改善作用。鉴于此,本文将50例就诊于我院的急性胰腺炎对象纳入组,旨在进一步探究乌司他丁与生长抑素联合用药的临床应用价值。汇报内容如下:
1资料与方法
1.1一般资料
本研究为回顾性分析,将2020年1月~9月就诊于我院的急性胰腺炎患者为目标人群,并从中选取50例为对象开展研究。以治疗方式不同为分组依据,将单一生长抑素治疗的25例患者设为对照组,将实施生长抑素联合乌司他丁药物治疗的25例患者设为观察组。纳入标准:(1)具备正常沟通能力与认知能力;(2)了解研究详情后自愿参与,签署知情同意书;(3)符合急性胰腺炎诊断标准,且经B超、CT与实验室检查后急性胰腺炎病症临床诊断明确。排除标准:(1)过敏体质或过敏史;(2)精神异常;(3)合并认知障碍;(3)自身免疫功能异常者。
对照组,女/男为9/16,年龄30~69岁,均(49.58±4.19)岁,病程1h~9h,均(4.55±1.32)h,体质量45kg~88kg,均(66.45±3.56)kg,病情分级:17例Ⅱ级,占比68.00;8例Ⅲ级,占比32.00%。
观察组,女/男为11/14,年龄32~68岁,均(50.26±4.42)岁,病程1h~8h,均(4.68±1.42)岁,体质量44kg~90kg,均(67.15±3.67)kg,病情分级:15例Ⅱ级,占比60.00;10例Ⅲ级,占比40.00%。
以上不同组别患者在一般资料上具有同质性。
1.2治疗方法
入组对象在研究项目外,常规对症治疗方法无差异,均为抗感染、维持水电解质平衡、禁食等。
(1)对照组
在常规对症治疗基础上,为对照组患者采取生长抑素(国药准字号:H20053010厂家:成都天台山制药有限公司规格:0.25mg)治疗,静脉滴注给药,将6mg生长抑素药液置入500ml浓度为0.9%的氯化钠溶液中进行稀释处理,采用由四川佐诚企业提供的静脉微量泵进行泵入,1天1次,15滴/min。
(2)观察组
在对照组治疗基础上,为观察组患者加用乌司他丁(国药准字号:H19990131厂家:常山生化药业(江苏)有限公司规格:1ml:5万单位)静脉滴注给药治疗,将10万单位药液置入100ml浓度为0.9%的氯化钠溶液中行稀释处理,给药频率1天1次,给药低速30~40滴/min。两组患者均接受10天治疗。
1.3观察指标
(1)炎症因子水平
汇总治疗前后C-反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α与白细胞介素-6实验室测定结果。详细记录各项指标检测数据,计算平均值[5]。
(2)肠粘膜屏障功能水平
二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸采用可见分光光度法测定,汇总两组患者治疗前后检测数据,计算平均值。
(3)尿淀粉酶、血淀粉酶水平恢复正常时间与住院时间
汇总两组患者尿淀粉酶、血淀粉酶水平恢复正常时间与住院时间,计算平均值。
(4)不良反应发生率
汇总不良反应发生例数,记录不良反应表现类型。
1.4统计学分析
数据借助SPSS 20.0分析,计量资料和计数资料分别用(x̄±s)、(%)表示采用t检验计量资料组间比较结果,采用x2检验计数资料组间比较结果,P值小于0.05为组间差异有意义。
2结果
2.1对治疗前后炎症因子水平
如表所示,治疗前两组患者CRP、TNF-α、IL-6水平比较具有同质性,治疗后,组间对比结果示,观察组患者各炎症因子水平更低,差异显著(P<0.05)。
表1两组患者治疗前后炎症因子水平比较(x̄±s)
2.2对比治疗前后肠粘膜屏障功能水平
如下表,以二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸为指标评估患者治疗前后肠粘膜屏障功能,组间比较结果表明治疗前无差异,治疗后对照组各指标水平恢复情况略逊于观察组,组间差异显著(P<0.05)。
表2组间肠粘膜屏障功能水平对比(x̄±s)
2.3对比尿淀粉酶与血淀粉酶水平恢复正常时间、住院时间
如下表所示,组间结果显示,以尿淀粉酶与血淀粉酶水平恢复正常时间、住院时间为对比指标,组间结果示观察组各指标评定结果更优,差异显著(P<0.05)。
表3组间症状指标恢复时间及住院时间对比(d,x̄±s)
2.4对比不良反应发生率
如下表所示,比较组间不良反应发生情况,观察组更低(P<0.05)。
表4两组患者不良反应发生率比较[n(%)]
3讨论
有研究显示,临床上急性胰腺炎发病率有逐年上升趋势,其中重症患者占比约为20%~30%,死亡患者在重症急性胰腺炎中占比约为30%~40%[6]。在临床治疗中,除常规禁食、抗感染、抗休克等对症治疗外,增加生长抑素药物疗法,该药物是临床应用临床较高的广泛神经激素之一,用药后可对机体内生长素分泌起到抑制作用,降低血小板活性因子释放水平,增加肝吞噬细胞活性,提升功能,降低炎症反应[7]。乌司他丁是当今临床常用的新型广谱水解酶抑制剂,是将雄性新鲜尿液进行处理和纯化后提取出的产物[8],经临床验证该药物存在多种蛋白质物质,可有效抑制脂肪与糖分解酶释放[9]。尤其在磷脂酶A2、胰蛋白酶释放中抑制作用显著,可有效抑制炎症因子释放[10]。上述药物配伍能够对机体炎症介质释放起到抑制作用,在用药期间可对脏器功能起到有效保护作用,在提升治疗效果的同时,减少药物不良反应造成的机体损耗,用药安全性更高。本研究中治疗后观察组患者各指标均更优(P<0.05)。
综上所述,本研究中为观察组患者实施生长抑素联合乌司他丁药物疗法,结果表明观察组炎症因子水平、肠粘膜屏障功能水平、机体内血尿淀粉酶恢复时间与住院时间及治疗安全性各指标均更优,效果理想,具有临床应用推广价值。
参考文献
[1]何清,王立为,HE,等.营养支持,生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析[J].临床军医杂志,2018,46(3):248-250,254.
[2]王桂良,邱萍,徐林芳,等.生长抑素联合乌司他丁和/或加贝酯治疗重症急性胰腺炎的临床疗效研究[J].中国全科医学,2018,21(34):4241-4245.
[3]丁平,王选举.生长抑素与乌司他丁联合肠内营养治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2020,36(1):10-13.
[4]Tian X M.Effects of ulinastatin combined with somatostatin on pancreatic blood flow and inflammatory response in patients with acute pancreatitis[J].Journal of Huaihai Medicine,2018,36(03):259-260+263.
[5]Qiuyan X U,Xinmei L I,Zhan D.Efficacy of Ulinastatin Combined with Somatostatin in Treatment of Patients with Severe Acute Pancreatitis and Its Effect on Serum Inflammatory Factors[J].Chinese and Foreign Medical Research,2019,17(23):48-50.
[6]范丽青,姜顺顺,郑英兰.乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究[J].实用临床医药杂志,2018,22(17):40-42.
[7]Yangming M A,Yang J,Wan Q,et al.Effect of ulinastatin combined with somatostatin on serum TNF-αand NO levels in acute severe pancreatitis patients[J].Journal of Baotou Medical College,2019,35(02):67-68+92.
[8]李康,刘博,段颖.生长抑素和乌司他丁配合丹参治疗重症急性胰腺炎的价值分析[J].河北医药,2018,40(13):2004-2007.
[9]赵琪,关炳星,马骏,等.乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化对重症胰腺炎患者血清HSP70,IL-15,HMGB1水平的影响[J].现代生物医学进展,2020,20(14):2745-2749.
[10]Xia G D,Yang B X,Chen J N,et al.Effect of Ulinastatin Combined with Somatostatin on Diabetes Mellitus Complicated with Acute Pancreatitis[J].Diabetes New World,2019,22(12):99-100.