目前，美托洛尔等β-受体阻滞剂是国内外研究热点，大面积用于慢性心衰的临床治疗。曲美他嗪能够有效阻止细胞在缺血、缺氧状态下ATP指标大幅度减少，维持体内离子泵正常运转，从而维持细胞始终保持稳定状态[1]。具体服药流程如下:
1.资料与方法
1.1一般资料
比照组38例冠心病心衰病人中位数(70.63±0.46)y，54-77y；研究组38例冠心病心衰病人中位数(71.35±2.48)y，55-78y。76例冠心病心衰病人临床数据资料无任何统计学价值，P>0.05。
纳入标准:窦性心律；符合冠心病慢性心力衰竭相关症状；54-58岁范围内；半年内未服用曲美他嗪、美托洛尔药物、无过敏反应、自愿签署用药知情书。
排除标准:治疗半年内心肌梗塞；严重心脏病；慢性支气管炎、哮喘、COPD等呼吸系统疾病；难治性心律失常；药物过敏史；肝肾功能障碍。
1.2方法
比照组:应用常规对症疗法，主要包括利尿扩血管、强心以及吸氧。
研究组:应用曲美他嗪+美托洛尔联药疗法。曲美他嗪（生产批号:国药准字H20055465，生产企业:天津施维雅制药有限公司，生产规格:20mg*30片/盒），1片/1次，三餐时服用，每日3次；美托洛尔（生产批号:国药准字H32025391，生产企业:阿斯利康制药有限公司，生产规格:20mg*20片/盒），由6.25mg/d低剂量开始服用，按照病人药物耐受性、血压，以及心率循序渐进，不超过25mg/d，服用阶段实时监测血压以及心率等相关指标[2]。
1.3统计学分析
用spss19.0统计以及归纳对所有搜索数据实施全面计算收集，用n[(%)]表述计数数据，以平均p<0.05为主要统计判断依据指标，具有现代统计学的重要研究意义。
2.结果
2.1 76例比照组与研究组冠心病心衰病人临床容积指标水平
比照组38例冠心病心衰病人每搏量，不及研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)，而服药后临床左室收缩末期容积、左室舒张末期容积高于研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)。76例冠心病心衰病人各项临床指标差别明显，见表2。
2.2 76例比照组与研究组心病衰病人临床药效
比照组38例冠心病心衰病人临床药效，不及研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)。76例冠心病心衰病人各项临床指标差别明显，见表2。
3.讨论
冠心病不仅容易导致病人出现心肌梗塞而突然死亡，还会因为血管狭窄而导致心脏长时间缺氧缺血，逐步发展成为慢性心力衰竭，给病人家人带来巨大经济与心理负担[3]。
总而言之，应用联药疗法能够有效对减缓冠心病心衰病人服药后临床左室收缩末期容积，提高临床药效与每搏量，改善心脏超负荷运行有积极作用。
参考文献:
[1]黄焯文,林利珍,陈文荣等.美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床效果分析[J].中国实用医药,2020,18(12):111-113.
[2]艾永飞,蔡淮顺,陈亚敏.美托洛尔片和曲美他嗪片联合治疗老年冠心病心衰患者心功能改善效果[J].贵州医药,2020,47(05):763-764.
[3]舒娴.观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对患者生存质量的影响[J].心理月刊,2020,15(01):207.