5-嘧啶基1,2,4-噁二唑化合物的合成及抗菌活性研究
1.贵阳学院食品与制药工程学院,2.贵州大学药学院
摘要: 以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、氨解和环化合成14个5-嘧啶基1,2,4-噁二唑衍生物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证其结构。采用菌丝生长速率法测定14个化合物在50μg·mL-1时对8种植物病原真菌的活性,结果表明大部分目标产物对8种病菌具有中等抗菌活性。其中4k对猕猴桃拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)抑制率与商品药剂嘧霉胺活性相当。
关键词:
嘧啶;1,2,4-噁二唑;杀菌;合成;
嘧啶;1,2,4-噁二唑;杀菌;合成