[目的]了解吉非替尼在EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者中的生存情况，进一步分析临床、影像及药物动力学等因素对预后有无影响。[方法]37例初治EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者口服吉非替尼250mg/d，服用吉非替尼一月后检测血药及脑脊液药物浓度，病情进展后联合化疗或全脑放疗。[结果]8例患者病情稳定，29例肿瘤进展；无进展生存期为2.1～16月，中位无进展生存期6.2月；总生存期为2.1～21.9月，中位生存期8.7月。吉非替尼血药浓度、脑脊液浓度及脑脊液通透率与无进展生存期、总生存期均有正相关性，其中脑脊液浓度的相关性最大。在多种预后因素中，颅内病灶能否控制对无进展生存期及总生存期的影响具有统计学意义。[结论]吉非替尼明显改善了EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者的无进展生存期及总生存期，颅内病灶有效控制是改善患者预后的重要因素。