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基于两段式模型研究口虾蛄体长-体质量关系及估算初次性成熟体长 下载：80 浏览：457

徐海龙1，2，3 薛薇1，4 谷德贤5 杨蕊1，4 于小涵1 《水产研究进展》 2022年4期

摘要:
为获取口虾蛄初次性成熟体长信息，实验以2018年4—8月渤海湾逐月拖网资源科学调查捕获的口虾蛄为对象，分别建立口虾蛄体长-体质量的幂函数关系式和两段式关系式，并基于两段式关系模型进行初次性成熟体长估算。结果显示，两段式关系模型较幂函数关系模型更适于表达口虾蛄的体长-体质量关系，基于Huxley’s传统的幂函数关系模型，口虾蛄存在明显的两个体长-体质量关系组，基于两段式体长-体质量关系模型估算，得到口虾蛄总体、雌性和雄性的初次性成熟体长分别为10.99、11.01和10.85 cm。研究表明，口虾蛄性成熟阶段，更多的能量被分配用于性成熟过程，更少的能量用于身体的生长，该现象在雌性口虾蛄群体更为明显。

硫氰酸红霉素原位杀藻的生态学效应 下载：47 浏览：350

王雪莹1 毕相东1 董少杰1 尤宏争2 刘克明2 戴伟1 李宛津1 《中国水产学报》 2020年3期

摘要:
为明确杀藻剂作用下生态围隔内蓝藻及微囊藻丰度、底泥微囊藻毒素（MCs）含量及关键水化学指标的动态变化规律,在蓝藻水华暴发期的淡水鱼类养殖尾水循环渠中,开展了硫氰酸红霉素原位杀藻的生态学效应研究。试验设置4个浓度（0.25、0.5、1、2mg/L）的硫氰酸红霉素处理组和1个未添加硫氰酸红霉素的对照组,每组设3个平行,试验共进行10d。结果表明:硫氰酸红霉素对生态围隔内蓝藻及微囊藻具有强烈的抑杀效应,试验结束时对蓝藻及微囊藻抑杀率均达99%以上;硫氰酸红霉素作用过程中生态围隔内底泥MCs含量呈现明显的先升高后降低趋势,最高值出现在第2天,MC-RR含量为2.58μg/g,MC-LR含量为3.39μg/g;使用硫氰酸红霉素应急抑杀蓝藻后,水体中NO2--N、NO3--N、NH4+-N及CODMn含量短时间内均有不同程度地提高,其中尤以NH4+-N与CODMn含量升高较为明显。综合考虑杀藻效果、底泥中MCs储积量及关键水化学指标变化规律,建议养殖生产中使用≤0.25mg/L硫氰酸红霉素应急杀灭蓝藻,并在抑杀蓝藻后及时增氧、泼洒解毒剂及微生态制剂。

牡蛎疱疹病毒(OsHV-1)间接原位杂交PCR检测方法的建立与初步应用 下载：88 浏览：520

李亚楠1，2 白昌明2 刘金兰1 辛鲁生2 李晨2 刘莉2 黄博闻1，2 魏智薪2 王崇明2 《水产研究进展》 2019年4期

摘要:
为建立实现牡蛎疱疹病毒(OsHV-1)在贝类宿主组织中的精确定位方法，基于原位杂交PCR (ISPCR)技术建立了OsHV-1的间接原位杂交PCR (indirect ISPCR)检测方法，并利用该方法对OsHV-1在魁蚶主要器官的分布情况进行了检测和分析。首先选择适合原位杂交PCR的引物，在载玻片上实现对原位固定靶组织内病毒DNA的稳定、特异扩增，然后与使用相同引物制作的地高辛标记核酸探针进行原位杂交，最后通过免疫酶标技术显示样本内OsHV-1的组织分布。为了达到最佳检测效果，对间接ISPCR的扩增循环数以及组织消化的蛋白酶K浓度进行优化。结果显示，最适PCR扩增循环数为20，蛋白酶K浓度为20μg/mL。利用经优化的间接ISPCR检测方法，对OsHV-1在魁蚶外套膜、鳃、肝胰腺、斧足和闭壳肌5个样本中的组织分布情况和亲嗜性进行检测和分析。病毒阳性信号主要分布于魁蚶外套膜结缔组织中浸润的血细胞和成纤维细胞、肝胰腺和鳃浸润的血细胞、斧足和闭壳肌中坏死肌肉细胞的细胞核中。本研究建立的间接ISPCR检测方法具有灵敏、特异和精确定位的优点，通过组织切片上显示的病毒核酸阳性信号，能判别OsHV-1在不同组织部位的分布特点和受感染的细胞类型；适用于OsHV-1感染的确诊、病毒对不同组织器官的亲嗜性、病毒侵染途径和致病机理等相关研究。

蛋氨酸铬对鲤糖代谢相关酶活性及IR、GLUT2和SGLT基因表达的影响 下载：42 浏览：429

崔培1 尹帅1 孙金辉1 程镇燕1 白东清1 乔秀亭1 张宝龙2 翟胜利2 《中国水产学报》 2018年5期

摘要:
为探究蛋氨酸铬（CrMet）对鲤Cyprinus carpio糖代谢相关酶活性及糖代谢相关基因表达的影响,以酪蛋白为蛋白源,豆油为脂肪源,配制7组纯化饲料,其中Cr3+水平分别为0（对照）、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/kg。选取初始体质量为（40.95±4.80）g的鲤,随机分为7组,分别投喂7种饲料,每个组设置3个重复,每个重复放60尾鱼,饲养8周后,检测其肝胰脏糖代谢相关酶活性;禁食48h后再投喂,再投喂0、3、6、12、24、48h时检测Cr3+水平为0（对照）、0.8、3.2mg/kg时鱼肝胰脏IR、GLUT2和肠道SGLT基因的表达量。结果表明:添加0.8mg/kg Cr3+组的组己糖激酶（HK）、丙酮酸激酶（PK）、磷酸果糖激酶（PFK）和琥珀酸脱氢酶（SDH）活力均显著高于对照组（P<0.05）,磷酸酵式丙酮酸激酶（PEPCK）活力显著低于对照组（P<0.05）;而添加Cr3+并未对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活力产生显著影响（P>0.05）;投喂24、48h时,0.8mg/kg Cr3+组IR mRNA表达量显著高于0、3.2mg/kg Cr3+组（P<0.05）;投喂3h时,0.8、3.2mg/kg Cr3+组GLUT2 mRNA表达量均显著高于对照组（P<0.05）,12、24、48h时,0.8mg/kg Cr3+组GLUT2 mRNA表达量显著高于0、3.2mg/kg Cr3+组（P<0.05）;而不同Cr3+添加水平对鲤肠道SGLT mRNA表达量无显著性影响（P>0.05）。研究表明,在饲料中添加CrMet能够提高鲤对糖的利用能力,建议Cr3+添加水平为0.8mg/kg。

斑马鱼肠道细菌的16SrDNA分子鉴定及PCR-SSCP分析 下载：81 浏览：509

胡秀彩1 吕爱军1 孙敬锋1 石洪玥1 裴超2 张超2 李莉2 《中国水产学报》 2018年2期

摘要:
为了解斑马鱼Danio rerio肠道细菌多样性,采用细菌分离纯化、16SrDNA基因分子鉴定技术,对斑马鱼肠道细菌进行PCR-SSCP分析。结果表明:从斑马鱼肠道分离纯化出12株细菌,分别命名为Zf1、Zf2、Zf3、Zf4、Zf5、Zf6、Zf7、Zf8、Zf9、Zf10、Zf11和Zf12,其中对7株分离菌构建p MD18-T/16SrDNA的阳性克隆测序显示,Zf1、Zf11菌株与Aeromonas veronii的16SrDNA序列一致性为99%,Zf4、Zf8菌株与Sphingomonas sp.的一致性为99%,Zf5菌株与Bacillus subtilis的一致性为99%,Zf7菌株与Aeromonas sp.M10的一致性为99%,Zf10菌株与uncultured bacterium clone GI3-M-5-G01的一致性为92%;16SrDNA分子鉴定表明,Zf1、Zf7和Zf11属于气单胞菌属Aeromonas,Zf4、Zf8属于鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas,Zf5属于芽孢杆菌属Bacillus,Zf10为一种新菌株;采用PCR-SSCP技术对12株细菌16SrDNA基因V3区进行多态性分析,结果显示,斑马鱼肠道细菌16SrDNA基因V3区存在多态性,其中Zf1与Zf11菌株带型一致,Zf4与Zf8菌株带型一致。本研究结果可为揭示鱼类肠道菌群结构对其生命活动的影响提供科学参考。

乡村振兴战略视域下推广农业现代化理念路径研究——以文创纸杯为例 下载：192 浏览：2007

王馨玉1 李然2 《农业研究进展》 2022年7期

摘要:
多渠道积极推广农业现代化理念对乡村振兴战略的全面实施发挥着重要的作用。本文以农业文创纸杯为例，通过“美丽天津”、“魅力天农”和“绚丽农耕”三个主题系列的纸杯设计具体探索和实践了现代都市型农业发展、农业高校学科发展和新型农业技术发展的传播和普及路径。文创纸杯的图文设计和外观设计主要从情感化设计理念的三个层次出发，结合现代审美需求完成了涉农主题拟定，农宣文案策划，文化符号挖掘，农业知识拓展等设计环节，实现了展现农业先进科技，传播农业现代化理念的设计目标，对丰富农业文化内涵，推广农业现代化理念具有重要的实践意义。
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