目的：回顾分析院内冠心病心绞中应用比索洛尔的作用。方法：纳入时间为2022年2月到2023年2月，将该时间段院内冠心病心绞痛患者进行研究讨论，包括64例患者，通过随机分配法安排为对照组（32例实施常规治疗方案）、观察组（32例在对照组基础上应用比索洛尔），对相关数据信息进行收集与整理，最后利用统计学进行处理。结果：接受不同治疗后观察组GMP-140及TXB2均显著低于对照组（P<0.05），观察组生活质量均显著高于对照组（P<0.05），观察组左心室射血分数更高、B型利尿钠肽更低、N末端B型利尿钠肽原指标更低、6分钟步行试验指标更高、心功能等级更低（P<0.05），观察组住院时间更短、心率恢复时间更短、心绞痛持续时间更短（P<0.05）。结论：应用比索洛尔有助于冠心病心绞痛治疗工作顺利开展，能够改善GMP-140及TXB2等临床指标、心功能指标，缩短患者症状持续时间，让患者尽早出院，有利于改善患者生活质量状况，在提升治疗效果方面有着重要意义。

GMP是“药品生产质量管理规范”的缩写，该标准是当前我国药品生产领域重要的质量安全管理依据。随着医药行业的不断发展以及人们健康意识的加强，药品生产安全质量问题越来越受人们重视，其管理内容也日益多元化、复杂化。GMP是一种较为科学化和全面化的质量管控手段，在我国药品生产领域发挥着不可忽视的作用价值。以下本文主要就GMP标准化全面质量管理对制药企业的指导进行了简要分析阐述，以期为相关行业工作人员提供些许参考。

近年来，人民生活水平不断提高，不断拓展的知识面使大家认识到药品安全的重要性，除了要求药品符合安全和环保标准，对制药设备也提出了高要求。在药品生产过程中，选择安全、优质、稳定的药品生产设备和检测设备是保证合格药品生产的前提。现阶段，国内药企不断了解及寻找可靠的制药机械和设备，以确保药品生产质量的稳定与可靠。GMP体系是药品生产的基础要求，虽然是最低要求，但是要满足该体系的管理要求，也是不容易的。食药监部门对于药品生产设备不断提出高标准的要求，满足GMP体系的管理，在制药设备方面就要重视设备验证。制药企业应提出对制药机械和设备验证制定标准验证方法及要求。本文阐述了国家药品要求的详细描述，分析了国家药品机械设备在GMP体系管理下验证的目的和要求，提出了药品机械设备验证技术的内容和方法。