药物毒性筛选是药物研发过程中至关重要的环节，直接关系到药物的安全性与有效性[3][11]。类器官芯片技术作为一种新兴的体外模型，通过将类器官与微流控芯片相结合，能够更精准地模拟人体器官的复杂生理环境，为药物毒性筛选提供了全新的解决方案[3][6]。在应用方面，类器官芯片不仅提高了药物毒性预测的准确性，还显著缩短了筛选时间[1][7]。高通量筛选模型的构建则进一步提升了筛选效率，其核心在于结合类器官芯片的特点进行优化设计，并通过多步骤流程实现大规模药物毒性筛选[3][13]。然而，该技术仍面临标准化不足、成本高昂等挑战。未来，类器官芯片有望与基因编辑、人工智能等新兴技术融合，并在个性化医疗领域发挥更大作用[2][5]。

生物药在现代医学治疗中占据重要地位，其生产细胞株的开发对于保障生物药的质量、产量与稳定性至关重要。CRISPR - Cas9基因编辑技术凭借其独特的原理，即通过sgRNA引导Cas9蛋白对目标基因进行精准切割，为生物药生产细胞株开发带来了新的契机。该技术已广泛应用于提升生物药表达量、改善生物药稳定性以及优化细胞株特性等方面，并取得显著成果。然而，对其安全性评估不容忽视，关键要点包括基因脱靶效应和细胞毒性问题等。当前，科研人员正通过优化sgRNA设计、改进Cas9蛋白等策略应对这些安全问题。综上，CRISPR - Cas9技术在生物药生产细胞株开发中具有巨大潜力，但需进一步解决安全性问题以实现更广泛应用。