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CRISPR-Cas9基因编辑技术在生物药生产细胞株开发中的应用与安全性评估
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摘要:
生物药在现代医学治疗中占据重要地位,其生产细胞株的开发对于保障生物药的质量、产量与稳定性至关重要。CRISPR - Cas9基因编辑技术凭借其独特的原理,即通过sgRNA引导Cas9蛋白对目标基因进行精准切割,为生物药生产细胞株开发带来了新的契机。该技术已广泛应用于提升生物药表达量、改善生物药稳定性以及优化细胞株特性等方面,并取得显著成果。然而,对其安全性评估不容忽视,关键要点包括基因脱靶效应和细胞毒性问题等。当前,科研人员正通过优化sgRNA设计、改进Cas9蛋白等策略应对这些安全问题。综上,CRISPR - Cas9技术在生物药生产细胞株开发中具有巨大潜力,但需进一步解决安全性问题以实现更广泛应用。
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