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浅谈制药机械设备的GMP体系管理 下载:222 浏览:1373

张志新 姜丽华 《中国机械研究》 2023年4期

摘要:
近年来,人民生活水平不断提高,不断拓展的知识面使大家认识到药品安全的重要性,除了要求药品符合安全和环保标准,对制药设备也提出了高要求。在药品生产过程中,选择安全、优质、稳定的药品生产设备和检测设备是保证合格药品生产的前提。现阶段,国内药企不断了解及寻找可靠的制药机械和设备,以确保药品生产质量的稳定与可靠。GMP体系是药品生产的基础要求,虽然是最低要求,但是要满足该体系的管理要求,也是不容易的。食药监部门对于药品生产设备不断提出高标准的要求,满足GMP体系的管理,在制药设备方面就要重视设备验证。制药企业应提出对制药机械和设备验证制定标准验证方法及要求。本文阐述了国家药品要求的详细描述,分析了国家药品机械设备在GMP体系管理下验证的目的和要求,提出了药品机械设备验证技术的内容和方法。
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