文章-世纪中文出版社

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性下载：58 浏览：356

徐雯《诊断医学》 2019年8期

摘要:

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性下载：68 浏览：286

徐雯《诊断医学》 2019年8期

摘要:

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。

普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果下载：37 浏览：391

吴晓蕾《中国医学研究》 2020年1期

摘要:

目的探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院收治的60例毛细支气管炎患儿,采用计算机随机抽样法将其分为常规组(n=30,普米克令舒+万托林)和联合组(n=30,普米克令舒+万托林+甲强龙)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,联合组的治疗总有效率、用力肺活量、第一秒用力呼气容积均明显高于常规组(P<0.05);联合组的咳嗽、喘憋、肺啰音、哮鸣音消失时间及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均明显优于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,且安全性高。

布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析下载：146 浏览：1366

赵玉玲《医学研究杂志》 2023年8期

摘要:

目的探究布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿毛细支气管炎症状体征、肺功能改善情况及不良反应的影响。方法选取本院2022年3月至2022年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿共计104例为研究对象，将其按照用药方式分为两组，其中常规组52例实施布地奈德混悬液进行治疗，联合组52例则在常规组的治疗基础上增加甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对两组患者的症状改善情况、肺功能恢复情况及炎性因子改善情况进行评价分析药物治疗的效果及优势，评价药物的不良反应分析安全性。结果联合组总有效率高于常规组；联合组的咳嗽、发热、肺部哮鸣音、喘憋症状消失时间低于常规组；联合组肺功能指标第1s用力呼吸容积（FEV1）、潮气量（TV）、残气量（RV）、肺总量（TLC）高于常规组；联合组炎性因子白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）低于常规组（P<0.05）。结论布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎效果显著，安全性高。

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