文章-世纪中文出版社

穆桂萍沈玉萍周霞徐玲《中国儿科杂志》 2019年4期

摘要:

目的观察自制鼻渊合剂联合推拿治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将88例过敏性鼻炎患儿随机分为对照组和治疗组,各44例。对照组采用氯雷他定糖浆治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用自制鼻渊合剂口服及小儿推拿治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗后2组症状、体征评分明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组评分下降更显著(P<0.01)；治疗组总有效率为95.5%,明显高于对照组的77.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自制鼻渊合剂联合推拿辅助治疗小儿过敏性鼻炎疗效肯定,值得临床推广应用。

玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎36例临床观察下载：36 浏览：393

吴婷婷1,2 颜伟朝2 杨明华3 《中国儿科杂志》 2019年2期

摘要:

目的观察玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取本院诊治的过敏性鼻炎患儿72例,随机分为对照组和治疗组,各36例。对照组口服氯雷他定,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服玉屏风颗粒,比较2组的临床疗效、细胞免疫水平、不良反应和复发率。结果治疗组总有效率为97.2%,显著高于对照组的72.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1,2,4周后的IgE和辅助性T细胞(Th1/Th2)水平均较同组治疗前显著改善(P<0.05)；且治疗2,4周后治疗组的IgE和Th1/Th2水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率和复发率均显著低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎疗效确切,可提高患儿的免疫力,降低复发率,安全可靠,值得临床推广应用。

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察下载：25 浏览：268

雷丁婷《中国儿科杂志》 2019年1期

摘要:

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05)；治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P<0.05)；对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。

玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对免疫功能的影响下载：25 浏览：269

王可超《中国儿科杂志》 2019年1期

摘要:

目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法选取我院2015年9月至2017年9月耳鼻喉科门诊收治的240例AR患儿,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各120例。对照组给予西替利嗪治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予玉屏风散加味治疗,2组均连续治疗14 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后的临床疗效、临床症状评分、不良反应及对血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-12(IL-12)的影响。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组为75.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)； 2组治疗后临床症状评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)； 2组治疗后IL-4水平降低明显,IL-12水平升高显著,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低或升高幅度大于对照组(P<0.05)；治疗组不良反应总发生率为5.0%,对照组为5.8%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风散加味辅助治疗能够促进AR患儿免疫功能由Th2型免疫反应向Th1型转化,降低IL-4水平,升高IL-12水平,纠正患儿Th1/Th2免疫失衡,改善患儿免疫状态,提高治疗效果。

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察下载：21 浏览：225

雷丁婷《中国儿科杂志》 2019年1期

摘要:

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05)；治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P<0.05)；对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。还原

玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎36例临床观察下载：25 浏览：278

吴婷婷1,2 颜伟朝2 杨明华3 《中国儿科杂志》 2018年12期

摘要:

目的观察玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取本院诊治的过敏性鼻炎患儿72例,随机分为对照组和治疗组,各36例。对照组口服氯雷他定,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服玉屏风颗粒,比较2组的临床疗效、细胞免疫水平、不良反应和复发率。结果治疗组总有效率为97.2%,显著高于对照组的72.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1,2,4周后的IgE和辅助性T细胞(Th1/Th2)水平均较同组治疗前显著改善(P<0.05)；且治疗2,4周后治疗组的IgE和Th1/Th2水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率和复发率均显著低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎疗效确切,可提高患儿的免疫力,降低复发率,安全可靠,值得临床推广应用。

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察下载：25 浏览：257

雷丁婷《中国儿科杂志》 2018年12期

摘要:

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05)；治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P<0.05)；对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。还原

玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对免疫功能的影响下载：24 浏览：262

王可超《中国儿科杂志》 2018年12期

摘要:

目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及对患儿免疫功能的影响。方法选取我院2015年9月至2017年9月耳鼻喉科门诊收治的240例AR患儿,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各120例。对照组给予西替利嗪治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予玉屏风散加味治疗,2组均连续治疗14 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后的临床疗效、临床症状评分、不良反应及对血清白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-12(IL-12)的影响。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组为75.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)； 2组治疗后临床症状评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)； 2组治疗后IL-4水平降低明显,IL-12水平升高显著,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低或升高幅度大于对照组(P<0.05)；治疗组不良反应总发生率为5.0%,对照组为5.8%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风散加味辅助治疗能够促进AR患儿免疫功能由Th2型免疫反应向Th1型转化,降低IL-4水平,升高IL-12水平,纠正患儿Th1/Th2免疫失衡,改善患儿免疫状态,提高治疗效果。还原

改良三伏天灸药方治疗小儿过敏性鼻炎的优越性研究下载：59 浏览：396

冉传生冯佳刘晓琴龚江谭家万金银环夏生瑜《中医研究杂志》 2020年8期

摘要:

目的:从改良药方及调配方法、精简并固定穴位、加强天灸前后护理等方面研究改良三伏天灸药方治疗小儿过敏性鼻炎的优越性,为临床避免口服药物的毒副作用及其他外治法引起的疼痛、繁琐等造成依从性差等问题提供一种可靠的治疗方案。方法:将符合纳入标准的过敏性鼻炎患儿100例随机分为3组,天灸组34例采用改良的药方进行三伏天灸治疗;西药组32例采用口服酮替芬结合普通药方三伏天灸治疗;贴敷组34例选用普通药方三伏天灸治疗,时间为2017年三伏时间,每10天1次,每次贴敷1 h,共治疗5次。观察并比较3组患儿治疗前后症状、体征、VAS评分情况及IgE的含量。结果:1)天灸组中显效17例,有效14例,无效3例,总有效率为91.18%;西药组中显效7例,有效16例,无效9例,总有效率为71.88%;贴敷组中显效2例,有效11例,无效21例,总有效率为38.24%。2)与治疗前比较,治疗后在症状评分及VAS评分方面天灸组、西药组、贴敷组之间比较均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),与疗效结果表现一致,且两项评分中表现出一定的相关性。3)治疗后在体征评分及血清IgE水平方面比较,天灸组优于贴敷组(P<0.05)。结论:改良三伏天灸药方治疗小儿过敏性鼻炎的用药、选穴操作简便,治疗用时短,安全、快捷,无痛、无毒副反应,能明显提高患儿及家长的依从性,临床疗效显著,即时疗效快。

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