文章-世纪中文出版社

彭建1,2,3 赵行行2 吴兆颖2 王涛3 尚小丽1,2 国果3,4 《生物技术研究》 2019年12期

摘要:

对抗菌肽Cec4进行结构改造,并评估优化小肽的稳定性及溶血性。[方法]采用序列截短、氨基酸替换的方式来改造Cec4。采用微量稀释法,检测改造后的Cec4对各类鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度(MIC)。绘制时间-杀菌曲线,并评估不同因素对抗菌肽抑菌活性的影响,最后通过溶血实验检测其安全性。[结果]①截短后的Cec4失去抑菌效果。②Cec4氨基酸替换后的Cec4-1、Cec4-2未能提升抑菌能力。Cec4-4的MIC值为Cec4的50%。③在24h,时间-杀菌曲线显示,Cec4-4的抑菌活性较Cec4高30%。④血清会影响抗菌肽活性,并且高浓度胰蛋白酶(1. 0 mg/m L)会抑制Cec4-4抗菌活性。⑤溶血实验表明Cec4-4在1 mg/m L浓度下无溶血反应。[结论]截短使Cec4失去抑菌活性,氨基酸替换后的Cec4-4对各测试菌的抑菌活性较母肽提升了1倍,且抗菌肽在1mg/m L浓度下对人体无溶血反应。

新型ZnO/BiOI杂化纳米花的合成及可见光驱动抗菌活性下载：89 浏览：456

刘俊莉1 邵建真1 李军奇1 刘辉1 谢乔2 《新材料》 2019年3期

摘要:

通过简单的水热法成功制备了新型三维异质结抗菌剂ZnO/BiOI杂化纳米花。采用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、高分辨透射电镜、Brunauer-Emmett-Teller、X射线光电子能谱仪等对所得材料进行了表征。此外，研究了ZnO/BiOI杂化纳米花在可见光下对大肠杆菌(E. Coli)的抗菌活性。结果表明，与ZnO(56%)和BiOI(74%)相比，ZnO/BiOI异质结对大肠杆菌(E. Coli)的抗菌活性最强(93%)。这是由于ZnO/BiOI异质结高的比表面积，以及电荷从ZnO表面有效地转移到BiOI表面，有助于形成羟基自由基。研究表明，两种不同半导体之间的异质结构对于其光生载流子的动态特性起着非常重要的作用。

低维氧化锌晶面调控及催化抗菌活性研究进展下载：86 浏览：463

李丹张忞灏廖佩姿谢远甄贺伟徐晓玲周祚万《新材料》 2019年1期

摘要:

低维结构氧化锌(ZnO)作为一种典型的直接宽带隙半导体材料，具有独特的形貌可调性、优异的催化活性和良好的生物相容性，在长效抗菌、催化降解和能源转化等领域受到较多关注。大量研究表明，通过制备方法的设计，可以得到球、棒、针、片、带、管和多面体等形貌各异的低维ZnO晶体材料，而不同的形貌结构对其宏观性质具有显著的影响，甚至直接导致了材料在应用领域上的差异。因此，低维ZnO晶体材料的形貌结构调控对于其应用而言至关重要。ZnO丰富的形貌特征源于其晶体生长的各向异性。在ZnO晶体生长过程中，反应体系中的各种因素(如溶剂、成核剂、添加剂等)均可能对晶体生长产生影响，促使晶体沿不同晶向生长。因此，反应条件不仅能够影响ZnO的形貌，更重要的是，其表面的暴露晶面也会随之变化。而ZnO不同暴露晶面上的原子排布、原子密度和表面悬挂键等都不尽相同，这使得其性质和功能会出现显著差异。通过控制ZnO的形貌结构、晶体取向和暴露晶面等能够有效提高其稳定性、催化活性和选择性吸附等能力，并进一步实现对材料物理/化学性质的调控。随着制备技术和模拟计算的不断发展，现阶段对于ZnO暴露晶面的调控方法大致可分为晶面吸附法、晶种诱导法、溶剂调节法和晶面刻蚀法四种。其中前三种均属于自下而上的合成法，在ZnO晶体的成核和生长过程中，通过引入吸附剂、晶种或改变溶剂，来控制目标晶体特定晶面的结晶、生长，从而实现晶体形貌和暴露晶面的调控；而晶面刻蚀法是一种自上而下的制备方法，利用ZnO晶体自身各向异性所带来的晶面活性差异来选择性刻蚀高活性晶面，得到所需的暴露晶面。通过上述方法，研究者能够实现对ZnO晶体形貌和暴露晶面的可控制备，并在此基础上进一步研究ZnO暴露晶面与催化抗菌活性间的规律和机制。为了更好地指导ZnO系列结构的功能调控，本文综述了ZnO晶面调控方法及其对催化抗菌活性影响的研究进展，重点归纳了在低维结构ZnO生长过程中，通过不同制备方法来实现对ZnO特定暴露晶面调控的研究进展，并进一步总结了暴露晶面的调控对于ZnO在光照和无光条件下催化抗菌活性的研究现状。最后，对晶面调控低维结构ZnO今后的研究方向与亟待解决的学术难题进行了讨论。

不对称大环双核铜配合物的合成,性质及抗菌活性下载：35 浏览：361

刘焕1 刘郁1 张雪梅1 潘志权2 高娟1 《化学研究前沿》 2019年7期

摘要:

以配体N,N′-二甲基-N,N′-二（3-甲酰基-5-氯水杨醛）乙二胺（H2L）与乙二胺、醋酸铜、高氯酸铜通过模板反应缩合制备了新的不对称大环双核铜配合物[Cu2（L）(ClO4)·H2O]·ClO4,通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、X-晶体衍射对配合物进行结构表征,表明不对称大环配合物中的一个铜（Ⅱ）离子与大环中两个胺的氮原子、两个酚羟基的氧原子以及高氯酸根中的氧原子形成5配位,另一个铜（Ⅱ）离子与大环中的两个亚胺氮原子、两个酚羟基氧原子以及配位的水分子中的氧原子形成5配位；电化学性质研究表明铜（Ⅱ）离子的电极过程是一个不可逆单电子传递过程,磁性研究表明配合物的铜（Ⅱ）离子之间存在反铁磁性偶合,抗菌实验测试了配体和双核铜（Ⅱ）配合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌的抗菌活性,结果表明:在质量浓度为2.0g·L-1时,配体和双核铜（Ⅱ）配合物的抗菌活性最强。

5-嘧啶基1,2,4-噁二唑化合物的合成及抗菌活性研究下载：35 浏览：364

吴文能1 费强1 王瑞1 欧阳贵平2 《化学研究前沿》 2019年5期

摘要:

以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、氨解和环化合成14个5-嘧啶基1,2,4-噁二唑衍生物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证其结构。采用菌丝生长速率法测定14个化合物在50μg·mL-1时对8种植物病原真菌的活性,结果表明大部分目标产物对8种病菌具有中等抗菌活性。其中4k对猕猴桃拟茎点霉菌（Phomopsis sp.）抑制率与商品药剂嘧霉胺活性相当。

含1,8-萘啶环和噻吩环的1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究下载：24 浏览：252

雷英杰1 丁玫1 张国春2 《化学研究前沿》 2018年8期

摘要:

以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1,3,4-噁二唑衍生物,合成收率为83～91%,化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性。

泰地唑胺对革兰阳性球菌的体外抗菌活性研究下载：81 浏览：506

林文黄凯峰杨涵何春燕陈雯静舒文汤荣易峻文刘庆中《国际检验医学》 2019年12期

摘要:

目的研究革兰阳性球菌对新型噁唑烷酮类抗菌药物——泰地唑胺的敏感性，并探讨泰地唑胺不敏感菌株的耐药机制。方法收集1 069株革兰阳性球菌[耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)202株、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)294株、凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)115株、粪肠球菌206株、屎肠球菌55株、无乳链球菌159株和咽峡炎链球菌群菌株38株]非重复临床分离株。采用微量肉汤稀释法检测所有菌株对泰地唑胺和利奈唑胺的最小抑菌浓度(MIC)，分析泰地唑胺和利奈唑胺MIC值的差异，比较2种抗菌药物的抗菌活性；采用聚合酶链反应(PCR)检测泰地唑胺/利奈唑胺不敏感菌株的耐药基因。结果所有葡萄球菌(MIC≤0.5μg/mL)、屎肠球菌(MIC≤0.5μg/mL)和链球菌(MIC≤0.25μg/mL)均对泰地唑胺敏感，粪肠球菌对泰地唑胺的敏感率为94.7%，检测出11株泰地唑胺和利奈唑胺均不敏感粪肠球菌(泰地唑胺MIC=1μg/mL，利奈唑胺MIC=8μg/mL)。泰地唑胺的抗菌活性是利奈唑胺的4～8倍。泰地唑胺/利奈唑胺不敏感菌株只携带optrA基因。结论泰地唑胺作为治疗革兰阳性球菌感染的一种新型抗菌药物，具有较大的应用价值，但携带optrA基因的泰地唑胺不敏感肠球菌值得关注。

草鱼IgM的表达及B淋巴细胞的抗菌活性下载：72 浏览：502

张梦兰卢志杰詹凡玢李亚男施斐赵丽娟林蠡秦真东《水产研究进展》 2021年1期

摘要:

为了更加了解草鱼B淋巴细胞吞噬活性，本研究采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)检测了IgM在胚胎发育中的表达量，并且检测了IgM在不同组织中的分布以及细菌刺激下IgM的转录情况。结果显示，IgM在卵裂期到出膜前期的表达量变化不明显，在出膜后开始显著增加；IgM在检测的组织中均有分布，在头肾中表达量最高，并且其表达量在不同细菌的刺激下均显著上调。从草鱼外周血中分离纯化得到B淋巴细胞，并通过吉姆萨染色、qRT-PCR和间接免疫荧光进行了验证。细菌吞噬实验结果显示，B淋巴细胞对嗜水气单胞菌具有一定的吞噬能力，并随孵育时间增加而逐渐增强。细菌刺激B淋巴细胞后活性氧(reactive oxygen species， ROS)和一氧化氮(nitric oxide，NO)释放量显著上升；血清调理实验结果显示，通过血清调理可以显著促进B淋巴细胞ROS的释放，然而对NO的释放水平没有显著影响。研究表明，草鱼B淋巴细胞对细菌具有一定的吞噬能力，并且可以通过呼吸爆发等非特异性免疫的方式直接参与抗菌免疫。

类叶牡丹果实超临界提取物成分分析及其抗菌活性研究下载：91 浏览：496

朱丹丹张午寅程伟刘莹吕春艳《中医研究杂志》 2020年2期

摘要:

目的:超临界提取黑龙江类叶牡丹果实中脂溶性性化学成分,GC-MS分析其组成,并对其进行抗菌活性研究。方法:应用超临界-CO2法提取类叶牡丹果实,采用气质联用（GC-MS）技术进行成分分析测定,对类叶牡丹果实超临界提取物采用微量二倍连续梯度稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）,平板转种法测定最小杀菌浓度（MBC）。结果:利用峰面积归一化法,共鉴定出了40个化学成分,相对百分含量占总离子流成分的94.24%,脂肪酸酯类占38.707%,其中甲酸异戊酯（isopentyl formate）相对含量最高,达到了22.536%,脂肪酸类化合物占36.88%,脂肪醇占8.005%,烷烃占5.51%,尚含醚、酮类、烯烃类、生物碱类和芳香族化合物。类叶牡丹果实超临界提取物对各菌株均有很好的抗菌活性。结论:类叶牡丹果实超临界-CO2提取的脂溶性成分脂肪酸酯和脂肪酸含量较高。本方法为类叶牡丹果实脂溶性成分的提取分析提供了一种选择,且提取物对4种菌株均有抑制和灭活作用。

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