研究发现核转录因子E2相关因子2(Nrf2)在多种肿瘤中异常表达，并通过氧化应激、HO-1通路、缺氧及炎症介质等多种途径参与调控肿瘤血管生成过程。对Nrf2与肿瘤血管生成的相关性进行探究，有助于发现抗肿瘤血管生成治疗的新靶点。全文就近年来肿瘤血管生成与Nrf2信号通路相关研究进展作一综述。

目的:建立氧化应激骨骼肌细胞模型,观察黄芪多糖（APS）对其的影响,为今后的实验提供依据。方法:过氧化氢（H2O2）分100μM、200μM、300μM、400μM 4组浓度干预骨骼肌细胞,每组6个复孔,分别培养12 h和24 h,MTT法检测增殖率;用100μM H2O2制作氧化应激骨骼肌细胞模型（模型组）,给予0.2 mg/mL APS干预（干预组）,并设正常组,每组6个复孔,培养24 h,MTT法检测增殖率,流式细胞仪检测凋亡率、活性氧簇（ROS）水平。结果:与正常组比较,100μM以上浓度的H2O2均有统计学意义（P<0.01）,随着H2O2浓度的增加,骨骼肌细胞的增殖率显著下降（P<0.01）。与正常组比较,模型组的ROS水平及凋亡率均升高（P<0.01）;干预组的ROS水平及凋亡率均下降（P<0.01）,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论:100μM H2O2是氧化应激骨骼肌细胞模型的有效浓度。APS具有良好的抗氧化性,具有改善肌肉减少症的作用。