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WBAXs-SPI复合乳液填充凝胶的制备及其性能的研究 下载：74 浏览：402

张鹏龙 陈复 生殷丽君 张丽芬 《中国食品与营养》 2019年10期

摘要:
研究了以漆酶和温度为诱导制备WBAXs-SPI复合乳液填充凝胶,并与不同凝胶的性能相比较。结果表明:WBAXs-SPI复合凝胶比单一网络凝胶具备更强的机械性能、更强更稳定的网络结构。由于乳液在凝胶网络中起到填充的作用,所以乳液填充凝胶比水凝胶具备更好的机械性能、更强更稳定的网络结构。而WBAXs-SPI复合乳液填充凝胶即具备双网络结构又具备乳液对网络进行支撑,所以其硬度最高,储能模量G’值最高,这证明其机械性能最好,网络结构最强。但是红外结果表明实验所制备的乳液填充凝胶为非活性填充,所以凝胶的机械性能提升幅度有限。

尼罗罗非鱼跨膜Bax抑制剂母体6基因Tmbim 6的克隆、表达及功能鉴定 下载：53 浏览：286

巫祎琴 陈福暖 张志强 江栢坚 简纪常 黄瑜 《中国水产学报》 2023年3期

摘要:
为了解跨膜Bax抑制剂母体6(transmembrane Bax inhibitor motif containing 6, TMBIM 6)在尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)病原体感染中的作用，利用聚合酶链式反应(PCR)对Tmbim 6基因进行克隆与鉴定，并采用实时荧光定量PCR(qPCR)分析Tmbim 6在健康尼罗罗非鱼(体质量为80～100g)的组织分布模式及无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、Poly I:C模拟病毒刺激后的表达变化。结果表明：尼罗罗非鱼Tmbim 6开放阅读框为714bp,可编码237个氨基酸，包含6个跨膜结构域和1个C-末端基序；亚细胞定位显示，尼罗罗非鱼TMBIM 6定位于细胞质，双荧光素酶报告基因系统检测发现，Tmbim 6在HEK-293T细胞中过表达后极显著抑制NF-κB通路(P<0.01);qPCR分析显示，Tmbim 6基因在所检测的组织中广泛分布，在肝脏和肌肉中的表达量最高；经无乳链球菌感染和Poly I:C刺激后，Tmbim 6在肝脏、脾脏、头肾、脑和肠道中的表达水平均显著上调(P<0.05)。研究表明，尼罗罗非鱼TMBIM 6参与了无乳链球菌感染和Poly I:C刺激后的细胞应激过程及免疫反应。

姜黄素对前列腺癌细胞C-erbB-2、Bax和Survivin表达的影响 下载：82 浏览：508

​辛华1江源铭2马雷1任秀英1王莉1刘金凤1江清林1 《中医研究杂志》 2018年6期

摘要:
分析姜黄素对前列腺癌细胞Survivin、Bax以及C-erb B-2表达的影响。方法:采用SP免疫组织化学及细胞培养技术对姜黄素影响前列腺癌细胞Survivin、Bax以及C-erb B-2表达的情况进行研究。结果:C-erb B-2和Survivin未加药时的表达为(103.2±11.5)和(120.3±22.5),加药后6 h为(175.2±18.7)和(197.8±25.4),加药后12 h为(252.4±19.6)和(252.7±28.6),加药后24 h为(301.1±22.3)和(270.5±21.8),对比具有统计学差异(P<0.05);Bax未加药时的表达为(200.4±27.8),加药后6 h为(160.7±25.6),加药后12 h为(122.5±21.9),加药后24 h为(120.4±20.3),对比具有统计学差异(P<0.05)。结论:姜黄素具有下调前列腺癌细胞C-erb B-2和Survivin、上调前列腺癌细胞Bax的作用,可对前列腺癌细胞DU145的基因蛋白表达进行干扰。

氢醌对人白血病细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3表达的影响 下载：96 浏览：536

李攀登 王永红 肖芸 温缘缘 万秀方 郑丹 赵雪 龚骏杰 张越时 张亚莉 杨国珍 《预防医学杂志》 2018年7期

摘要:
目的研究氢醌对白血病细胞株U937细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3表达的影响。方法用不同浓度的氢醌处理U937细胞24 h、48 h后,采用MTT法来检测细胞增殖抑制率;经瑞-吉染色后,观察细胞形态变化;采用流式细胞仪检测细胞凋亡;采用免疫印迹法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达。结果 (1)U937细胞的增殖抑制率随氢醌作用时间及浓度的增加而增加,呈时间-剂量依赖性(P<0.05);(2)氢醌作用后,部分细胞体积增大,胞浆中有空泡,胞核发生畸形;(3)流式细胞术结果显示,细胞凋亡率随着氢醌作用时间及浓度的增加而增加,呈时间-剂量依赖性(P<0.05);(4)免疫印迹结果显示,与空白组相比较,染毒48h时,细胞Bax蛋白的表达量增加(P<0.05),而Bcl-2蛋白表达量减少(P<0.05),Bcl-2/Bax比值下降(P<0.05),染毒24 h时,细胞Caspase-3蛋白的表达量增加(P<0.05);与染毒24 h各组相比较,染毒48 h时细胞Caspase-3蛋白的表达量随时间延长呈增加趋势(P<0.05)。结论氢醌可以诱导U937细胞凋亡,其机制可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达有关。
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