鼻咽癌是一种高发恶性肿瘤，发病后患者多存在鼻塞、鼻涕带血、耳闷堵感、听力下降以及头痛等多种不适症状，会对患者身心健康造成严重威胁。鼻咽癌的发病，与病毒感染以及遗传因素等具有密切关系。现今，尚未研制出鼻咽癌根治方案，临床多在确诊疾病后为患者提供放射性治疗。但是，放射性治疗不仅可杀伤肿瘤细胞，也会损伤正常细胞与正常组织，增加皮肤反应、血小板减少等不良反应。有研究[1]指出，在鼻咽癌放射治疗期间联合应用肿瘤放射增敏剂，可提升治疗有效性与安全性。基于此，本文展开相应研究。
1.资料与方法
1.1临床资料
2020年1月至2021年4月，选取本院收治的100例鼻咽癌放射治疗患者为研究对象，基于单双数法分为两组。对照组，男和女分别有34例、16例；年龄最小和最大分别是32岁、77岁，均值（54.76±7.28）岁；结节性、溃疡黏膜下型、菜花型分别有33例、13例、4例。观察组，男和女分别有32例、18例；年龄最小和最大分别是31岁、77岁，均值（54.45±7.31）岁；结节性、溃疡黏膜下型、菜花型分别有35例、11例、4例。两组基本资料对比无差异（P＞0.05）。
1.2方法
两组患者均进行常规放射治疗，放射仪器是双光子瓦里安直线加速器，基于患者病情，进行分割照射，一次照射剂量是200 cGy，主野是双侧面颈联合野。在折射3600cGy后，为患者提供缩野照射，照射期间需避开人体脊髓等多个部位。照射期间需有效控制照射剂量，患者的颈部预防性照射剂量是5600cGy，颈部淋巴结的预防性照射剂量是DT 7000cGy/35 f/7-8w，咽部照射剂量是DT 7200 cGy/36 f/7-8w。在上述常规放射治疗的基础上，观察组联合应用肿瘤放射郑敏剂，在放射治疗前给予注射用甘氨双唑钠（国药准字H20080199，山东绿叶制药有限公司，产品规格0.25g/支）静脉滴注，一次用量控制在800mg/m2，用药治疗给予100ml氯化钠溶液（浓度0.9％）稀释药物，并在30min内完成药物静脉滴注。一周用药3次，持续用药至完成放射治疗。两组患者持续放射治疗3个月，治疗期间密切监测患者的体征变化，及时发现异常。若有严重不适症状出现，考虑是否需要调整治疗方案。
1.3观察指标
1.3.1两组放射治疗效果
疗效评估标准[2]如下，若患者的癌症病灶全部消失且持续4周以上则为完全缓解，若患者的癌症病灶消失51％-99％且持续4周以上则为部分缓解，若患者的癌症病灶消失20％-50％且无新癌症病灶出现则为病情稳定，若患者的癌症病灶变化或是有新病灶出现则为病情进展。总有效率=（完全缓解和部分缓解例数）÷总例数×100％。
1.3.2两组放射不良反应
放射不良反应包含皮肤反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少以及肝肾功能异常，计算发生不良反应的患者例数，并计算百分比。
1.4统计学方法
数据应用SPSS22.0统计学软件进行统计分析。
2.结果
2.1放射治疗效果评估
观察组放疗总有效例数达到44例，对照组放疗总有效例数达到34例，观察组放疗效总有效率大于对照组（P＜0.05）。详见表一。
表1 两组患者的放射治疗效果（n=50例，n/％）
2.2放射不良反应评估
观察组与对照组放射治疗期间，均有不良反应发生，其中观察组放射不良反应率小于对照组（P＜0.05）。详见表二。
皮肤反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少以及肝肾功能异常
表2 两组患者的放射不良反应（n=50例，n/％）
3.讨论
放射治疗是鼻咽癌主要治疗方案，但有局部复发以及放疗毒副作用等问题存在。患者的耐受性难以保障，病情恢复无法保障。部分患者因不耐受放疗，只能中止放射治疗，最终对疾病整体治疗效果造成不利影响。如何提升疾病治疗效果，改善放疗毒副作用，已经成为临床重点研究问题。随着分子生物学的飞速发展，放疗增敏概念逐步问世，并得到临床密切关注。临床有研究[3]指出，在常规放射治疗基础上应用甘氨双唑钠等肿瘤放射增敏剂，可保障放疗效果与安全。注射用甘氨双唑钠是我国自主研究的一种肿瘤放射增敏剂，亲电子作用较强，可在肿瘤细胞中直接作用，促使肿瘤细胞凋亡。本研究结果显示，观察组治疗有效率和不良反应优于对照组。
综上可知，在鼻咽癌放射治疗期间联合应用肿瘤放射增敏剂，可提升放射治疗效果，减少放疗毒副作用，值得推广应用。参考文献:
[1] 齐丹丹. 对肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗当中的临床应用价值进行分析[J]. 影像研究与医学应用,2020,4(4):91-92.
[2] 曾伟华,邹国荣,李微绽,等. 肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的应用效果及不良反应观察[J]. 深圳中西医结合杂志,2020,30(8):98-99.
[3] 徐西伟,姜仁伟. 肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗的临床价值分析[J]. 临床医药文献电子杂志,2019,6(73):170.
