[目的]探讨亨廷顿蛋白相互作用蛋白1(huntingtin interacting protein 1，HIP1)促进食管鳞癌转移的作用及机制。[方法]采用qRT-PCR及Western blot检测Akt抑制剂处理HIP1高或低表达食管鳞癌细胞系中HIP1、GSK3β及EMT标志性分子E-cadherin和Vimentin的表达。采用IHC检测食管鳞癌组织样本中目的分子的表达，并分析其表达相关性。[结果] qRT-PCR和Western blot结果显示:与对照组、shRNA-对照组相比，shRNA-HIP1组细胞中Akt、GSK3β及Vimentin基因和蛋白表达显著降低(P<0.001)，E-cadherin基因和蛋白表达显著升高(P<0.001)；与对照组、OE-对照组相比，OE-HIP1组细胞中Akt、GSK3β及Vimentin基因和蛋白表达显著升高(P<0.001)，E-cadherin基因和蛋白表达显著降低(P<0.001)。IHC及相关性分析结果显示，HIP1与GSK3β、Vimentin表达呈正相关(r=0.336，P<0.001；r=0.561，P<0.001)，与E-Cadherin表达呈负相关(r=-0.169，P=0.027)；GSK3β与Vimentin表达呈正相关(r=0.317，P<0.001)，与E-Cadherin表达呈负相关(r=-0.171，P=0.025)。Akt抑制剂处理HIP1高或低表达食管鳞癌细胞系结果显示，Akt抑制剂处理后E-cadherin表达升高，GSK3β及Vimentin表达降低。[结论]HIP1可能通过激活Akt/GSK3β信号通路促进食管鳞癌EMT的发生。