文章-世纪中文出版社

参附注射液联合CBP治疗EICU患者脓毒血症合并休克的临床观察下载：80 浏览：407

徐珊珊吴红宇王博丁锋曹笑郭婧姣王宇新《中医研究杂志》 2019年8期

摘要:

目的:观察应用参附注射液联合连续性重症血液净化技术(CBP)对急诊重症监护室(EICU)患者脓毒血症合并休克的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例脓毒血症合并休克的患者随机分为参附注射液联合连续性重症血液净化治疗组和单用连续性血液净化对照组,疗程14日。监测入院时、血液净化治疗后、入院第14天血清TBIL、ALT、Cr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α、NO、芳香氨基酸、支链氨基酸、血氨、内毒素、血清乳酸清除率的水平;并对两组患者治疗前后SIRS、APACHEⅡ评分进行比较。结果:连续性重症血液净化联合参附注射液治疗后血肝、肾功能指标均明显降低,SIRS积分及APACHEⅡ评分显著降低(P<0.01)。内毒素、芳香氨基酸、血氨、IL-6、IL-10、TNF-α、NO均显著降低(P<0.01)。结论:应用参附注射液联合连续性重症血液净化能够降低血清乳酸清除率等指标,改善肝肾功能,降低患者死亡率,缩短住院天数,改善预后。

补阳还五汤佐治急性脑梗死的临床疗效及对NIHSS和ADL评分的影响下载：81 浏览：509

张文敏苏秀坚《中医研究杂志》 2018年11期

摘要:

研究补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及对神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:选取符合纳入标准的ACI患者116例,采用随机数表法将其分为对照组(58例)和观察组(58例)。对照组患者给予疏血通注射液治疗,观察组患者在此基础上口服补阳还五汤。比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,同时比较治疗前后的NIHSS、ADL评分和凝血指标及BV变化情况。结果:观察组的治疗总有效率为93.10%(54/58),明显高于对照组81.03%(47/58)(χ2=5.57,P=0.01);治疗后,观察组的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.01),而ADL评分明显高于对照组(P<0.01),PT、APTT及TT均明显高于对照组(P<0.01),BV和FIB明显低于对照组(P<0.01),APTT明显高于对照组(P<0.01);不良反应发生率组间比较未见统计学差异(P>0.05)。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗ACI的疗效显著,能有效改善患者神经功能和生活质量,改善血液黏稠度和凝血因子,且治疗安全性较高,值得临床推广。

痰热清注射液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能及炎性因子水平的影响下载：83 浏览：502

葛宗凯《中医研究杂志》 2018年10期

摘要:

探讨痰热清注射液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能及炎性因子水平的影响。方法:选取符合纳入标准的男性支气管哮喘患者132例,随机分为观察组与对照组,各66例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,随访6个月。统计两组临床疗效及复发率;比较治疗前后两组肺功能及炎性因子水平;记录治疗及随访中两组不良反应发生情况。结果:治疗后观察组总有效率(90.91%,60/66)明显优于对照组(74.24%,49/66)(P<0.05);随访期间观察组复发率(15.15%,10/66)显著低于对照组(34.84%,23/66)(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组FVC、FEV1、PEF及FEV1/FVC比值等肺功能指标水平均显著升高,且观察组FVC、FEV1、PEF水平显著高于对照组(P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著下降(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);两组血清TGF-β水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);治疗及随访中两组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:痰热清注射液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘可有效缓解患者临床症状,在改善其肺功能水平的同时降低血清中炎性因子水平,有效控制病情进展并降低复发率。

红花注射液治疗腰椎间盘突出症Meta分析下载：51 浏览：480

樊亚东陈哲冀楠彭莹莹张晓雨章明星边育红《中国中医药》 2020年10期

摘要:

目的评价红花注射液治疗腰椎间盘突出证的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、SinoMed、CNKI和WanFang Data数据库,纳入西医常规治疗基础上给予红花注射液治疗对比单纯西医常规治疗腰椎间盘突出症的随机对照试验,检索时限均从建库至2018年11月。由2位研究员按纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验,包括745例患者。Meta分析结果显示:与西医常规治疗对照组相比,红花注射液联合医西常规治疗组的临床疗效有效率[RR=1.25,95%CI(1.11,1.40),P=0.000 2],患者VAS评分[MD=-1.34,95%CI(-1.69,-0.98),P<0.000 01]和JOA评分[MD=2.87,95%CI(2.26,3.48),P<0.000 01]均明显高于对照组,差异均有统计学意义。在不良反应方面[RR=1.23,95%CI(0.51,2.95),P=0.65]与对照组相比,差异无统计学意义。结论红花注射液联合西医常规治疗治疗较单纯西医常规治疗,可以显著提高腰椎间盘突出症患者治疗的疗效。但受纳入研究质量和数量限制,本研究结论尚需开展更多高质量、大样本随机对照试验进行验证。

灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死有效性和安全性的随机对照试验系统评价和Meta分析下载：82 浏览：511

赵君1，2 张允岭3 支英杰1 赵晖4 廖星1 于丹丹1 《当代中医药》 2019年5期

摘要:

目的系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性。方法检索国内外8个电子数据库及ClinicalTrials临床注册系统,纳入灯盏花素注射剂治疗ACI的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5. 1. 0评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,对最终纳入研究的[中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)]总有效率、死亡率、神经功能缺损评分进行Meta分析,并采用GRADE系统对关键结局指标证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入30项研究,其方法学质量普遍偏低。Meta分析显示,在总有效率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于常规西药治疗[RRCSS=1. 28,95%CI (1. 22,1. 34),P <0. 001;RRNIHSS=1. 16,95%CI(1. 07,1. 25),P <0. 03];灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于维脑路通联合常规西药治疗[RR=1. 36,95%CI (1. 26,1. 45),P <0. 001]。在死亡率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗在14天(急性期)的死亡率低于常规西药治疗[RR=0. 31,95%CI (0. 10,0. 93),P=0. 04]。GRADE系统显示总有效率及死亡率的证据级别为低级别,推荐强度为弱推荐。灯盏花素注射剂的不良反应主要表现为面部潮红、轻度头晕,患者均耐受,不影响治疗。结论灯盏花素注射剂联合常规西药治疗ACI有一定的疗效,能降低14天死亡率,且不良反应较小。但纳入研究质量不高,尚需更多设计严谨、高质量、多中心随机双盲对照试验以增加证据强度。

葛芪复明Ⅳ号联合抗VEGF治疗视网膜静脉阻塞并发黄斑水肿临床疗效观察下载：44 浏览：361

勾晓梅李雪丽隋源周丽霞《中医研究杂志》 2019年5期

摘要:

目的:观察葛芪复明Ⅳ号联合抗VEGF(康柏西普注射液)治疗视网膜静脉阻塞并发黄斑水肿临床疗效。方法:符合纳入标准的38例(38只眼)视网膜静脉阻塞患者采用随机数表法分为治疗组和对照组。治疗组19例(19只眼)在抗VEGF疗法基础上加用葛芪复明Ⅳ号,对照组19例(19只眼)给予单独抗VEGF疗法。治疗3个月后复查患者视力、黄斑区OCT及眼底照相评定临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者矫正视力与黄斑水肿改善情况明显优于对照组(P <0. 05);治疗组的总有效率为89. 47%(17/19),高于对照组的68. 42%(13/19),两组比较差异有统计学意义(P <0. 05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:葛芪复明Ⅳ号联合抗VEGF治疗视网膜静脉阻塞并发黄斑水肿效果更佳。

丹参注射液辅助治疗溃疡性结肠炎疗效及安全性的系统评价下载：70 浏览：506

缪志伟1 顾鸣佳2 严晶2 徐艳1 叶柏3 《中国中医药》 2020年6期

摘要:

目的系统评价丹参注射液辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库(Wanfang),维普数据库(VIP),PubMed,Embase,The Cochrane Library数据库。检索时间均从建库至2018年6月,语言不限。纳入丹参注射液联合西医常规疗法治疗UC的随机对照研究(RCT),由两名研究人员独立进行文献筛选、资料提取、质量评价,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入12个研究,共计1102个患者,Meta分析结果显示,与单用西药相比,联用丹参注射液可明显提高UC的临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16,1.29),Z=7.60,P<0.01],和降低复发率[RR=0.31,95%CI(0.18,0.54),Z=4.12,P<0.01]。并能更好的改善凝血功能,降低患者血清中PLT、FIB,提高MPV水平,以及更好的控制炎性反应,降低患者血清中的IL-6、IL-8、TNF-α水平,而且没有增加不良反应的发生率[RR=1.17,95%CI(0.69,1.99),Z=0.58,P=0.56]。结论应用丹参注射液辅助治疗UC可提高临床疗效,且安全性良好。考虑到本研究纳入文献质量较低,该结论需要更多高质量研究来进一步证明。

亚砷酸注射液应用于急性早幼粒细胞白血病治疗的历程下载：83 浏览：520

白云龙1 单宏丽1 周晋2 《当代中医药》 2019年1期

摘要:

20世纪70年代开始,哈尔滨医科大学附属第一医院张亭栋团队经过充分研究,将亚砷酸(三氧化二砷)为主要成分的癌灵注射液应用于白血病患者的治疗,发现其尤其适用于急性早幼粒细胞白血病。鉴于其存在的副作用,又于1995年开始,联合上海瑞金医院陈竺教授开展了三氧化二砷毒性反应发生机制研究。根据研究结果创立了亚砷酸持续缓慢静脉输注法,基本解决了砷剂治疗急性早幼粒细胞性白血病中的高白细胞血症和长QT间期综合征等临床医学中的疑难问题。该系列研究极大地提高了急性早幼粒细胞白血病的临床疗效与安全性。

复方半边莲注射液对阿霉素肾病大鼠模型的药理学作用研究下载：87 浏览：523

孙嘉婧1刘勇1马岩2马伟1 《中医研究杂志》 2018年4期

摘要:

研究复方半边莲注射液对阿霉素肾病大鼠模型的相关药效学作用。方法:通过尾静脉一次性注射阿霉素构造48只SD雄性大鼠肾病模型,随机分为空白组、模型组、阳性组和复方半边莲注射液低、中、高剂量组。对其进行尿液及血清的采集,并对相关指标进行分析。结果:高剂量组能显著降低尿液中尿蛋白含量,血液中血肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、血清蛋白与模型组相比均有明显改善,低、中剂量组相对效果不显著。结论:该复方注射液对有病理学改变的阿霉素肾病大鼠模型,在适宜药物剂量时,具有明确的治疗效果,为后续其在临床应用研究提供了理论基础。

痰热清注射液治疗放射性肺炎患者对体内细胞及肺纤维化的影响研究下载：81 浏览：505

胡彦辉于卫江耿良《中国中医药》 2018年7期

摘要:

目的:研究痰热清注射液治疗放射性肺炎患者对治疗后患者体内肺纤维及患者体内细胞的影响分析。方法:170例肺癌患者随机分为试验组85例、对照组肺癌患者85例,两组患者均通过医院诊断确诊符合本次试验。试验组肺癌患者采用6mv（X射线放射治疗）患者注射痰热清注射液20 mL静脉滴注及放射部位在20%30%的肺肿瘤位置,计量控制为56～64Gy；对照组患者治疗方案除不采用痰热清注射液外,其它治疗方法与试验组相同。对照组肺癌患者与试验组患者临床治疗时间均为4周。对比两组患者在3周治疗后有无出现放射性损伤,观察患者白介素-6（IL-6）、血清转化因子（TGF-β）、血浆血管紧张转换酶（ACE）的机制水平与治疗前进行比较。结果:研究发现两组患者放疗后均出现肺炎等情况的发生,试验组经放疗发现肺纤维发生率为24.7%及22.4%,数据显示治疗效果明显高于对照组（P<0.05）；数据显示试验组患者放射性治疗后发生肺炎症状的时间与肺纤维化的时间为4～6周,与对照组对比发现,试验组患者时间长于对照组,两组差异具有统计学差异（P<0.05）。对照组发生肺炎及肺纤维时间为3～5周天,对比治疗后两组患者2、4、6周的血清指标,试验组血清水平TGF-β显示（0.21±0.08）、（0.12±0.03）、（0.15±0.07）ρ/（mg/L）研究显示试验组患者低于对照组血清指标数据。对照组血清TGF-β水平显示（0.36±0.11）、（0.39±0.10）、（0.37±0.12）ρ/（mg/L）,试验组与对照组统计学差异显著（P<0.05）。两组患者对比白介素-6显示试验组患者水平低于对照组患者（36.05±9.78）、（36.05±9.78）、（36.05±9.78）ρ/（mg/L）；对照组肺炎患者数据差异与试验组具有统计学意义（P<0.05）。以上两组患者数据比较均在2、4、6周左右进行对比,研究发现ACE水平的对比试验组高于对照组患者,两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:治疗结果显示,注射痰热清可降低患者化疗的白介素-6及血液、血清方面的指标,对患者身体造成的肺纤维发病率逐渐下降,本次研究得出的结论具有一定的临床价值。

参麦注射液联合溶栓治疗对急性心肌梗塞患者心室功能及血清CRP、BNP、IL-6水平的影响下载：96 浏览：517

谢华《中医研究杂志》 2018年2期

摘要:

观察参麦注射液联合溶栓治疗对急性心肌梗塞患者心室功能及血清CRP、BNP、IL-6水平的影响。方法:选取符合纳入标准的急性心肌梗塞患者84例,随机分为研究组和对照组,每组42例,对照组采用常规溶栓治疗,研究组采用参麦注射液联合溶栓治疗,2周为1个疗程。1个疗程后观察比较两组患者临床疗效,CRP、BNP、IL-6水平及左心室舒张末内径和射血分数变化,并统计治疗期间不良反应发生情况从而评价参麦注射液在急性心肌梗塞治疗中的价值。且本研究同时测定BNP、CRP和IL-6三个指标,探究三个指标联合应用对AMI预后判断的价值。结果:治疗后两组患者的CRP、BNP、IL-6水平均有所降低,且研究组降低幅度更为明显(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的83.33%,但无显著性差异(P>0.05)。两组左心室射血分数治疗后均有一定程度升高,且研究组优于对照组(P<0.05),但其左心室舒张末内径治疗前后无明显差异(P>0.05)。治疗期间两组均出现不良反应,但无明显差异(P>0.05)。结论:BNP、CRP和IL-6是AMI早期诊断的重要指标,具有重要的预判价值。参麦注射液联合溶栓治疗急性心肌梗塞相较于常规溶栓治疗,有利于改善BNP、CRP和IL-6水平,具有一定的临床意义。

基于真实世界的12385例使用清开灵注射液患者临床用药特征分析下载：89 浏览：520

滕月1，2 荆志伟1 王连心1 谢雁鸣1 张寅1 王群3 贾萍萍4 凤博4 《当代中医药》 2018年11期

摘要:

目的观察清开灵注射液在真实世界中的用药特征。方法收集全国16家三级甲等医院医院信息管理系统(HIS)中住院患者信息,参照集成数据仓库构建模式,整合为清开灵注射液HIS数据仓库,对使用过清开灵注射液的12385例患者的基本信息、住院信息、诊断及中医辨证、合并用药等信息进行描述分析,并与药品说明书进行对比。结果使用清开灵注射液的患者中以45～65岁最多,占35.14%;入院时急、危症患者占42.65%;使用清开灵注射液患者发病和死亡发生率最高的节气前两位是冬至和小寒;符合药品说明书西医诊断的患者占36.84%;符合药品说明书的中医主证占42.35%;49.64%使用清开灵注射液的患者单次剂量是30～40 ml。结论清开灵注射液的使用患者以中老年居多,临床中存在未按照药品说明书推荐剂量及适应症使用情况,普遍存在联合用药现象但可能存在用药风险。

三阴交穴位注射丹参注射液治疗原发性痛经30例临床观察下载：74 浏览：487

徐勤芳《当代中医药》 2018年10期

摘要:

目的观察三阴交穴位注射丹参注射液治疗原发性痛经的疗效。方法将90例原发性痛经患者随机分为穴注丹参组(双侧三阴交穴位注射丹参注射液各1ml,1个月经周期1次)、穴注盐水组(双侧三阴交穴位注射生理盐水1 ml,1个月经周期1次)和口服滴丸组各30例(口服元胡止痛滴丸每次30丸,每日3次,连续3天),治疗均从月经周期行经第1天开始,1个月经周期为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别于治疗前、治疗后(第3个月经周期结束)及随访时(停止治疗3个月经周期后)采用视觉模拟评分(VAS)对痛经程度进行评价。结果穴注丹参组及口服滴丸组治疗后及随访时疼痛评分与治疗前比较均下降(P<0.05),而穴注盐水组各时间疼痛评分均无明显变化(P>0.05)。穴注丹参组及口服滴丸组治疗后及随访时疼痛评分与穴注盐水组同时间比较均降低(P<0.01)。随访时穴注丹参组疼痛评分较口服滴丸组降低(P<0.05)。结论三阴交穴位注射丹参注射液治疗原发性痛经有较好的临床疗效,且远期效果较好。

莪术油注射液静脉注射安全性的Meta分析下载：91 浏览：536

黎桂玉1 林基勇2 赵铁建3 彭岳3 段雪琳3 陈永欣3 马静3 《中国中医药》 2018年3期

摘要:

目的:评价莪术油注射液静脉注射途径的安全性,为临床上该药的应用提供指导和借鉴。方法:计算机检索2000年1月—2016年7月中文数据库中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)以及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library英文数据库,按纳入和排除标准收集相关研究,对纳入文献质量应用Jadad评分量表进行评分,RevMan 5.3软件对纳入的多个随机对照试验的结果进行Meta分析。结果:共纳入研究22个,均为莪术油注射液静脉注射的临床试验,共2335例患者,其中治疗组1264例,对照组1071例,Meta分析结果显示,比值比OR值为0.44,95%CI[0.30,0.64],治疗组与对照组不良反应发生率比较有统计学差异性(P<0.0001),治疗组(2.8%)<对照组(7.4%)。亚组分析:呼吸道感染疾病亚组(1.5%<6.7%)、2000—2005年亚组(2.0%<6.6%)和≥7岁亚组(3.3%<8.6%)、0～6岁亚组(2.0%<6.5%)、疗程<7d亚组(2.0%<6.0%)、疗程≥7d亚组(3.5%<9.6%)、抗病毒药对照用药亚组(3.8%<10.6%)、抗病毒药+抗生素对照用药亚组(1.7%<5.9%)和无合并用药亚组(1.5%<11.5%)莪术油注射液不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。而传染性疾病亚组、2006—2011年亚组、合并用药亚组与对照组不良反应发生率比较无统计学差异性(P>0.05)。在所有合并用药中,与抗病毒药利巴韦林合用,不良反应发生率最高(30%),其次是西瓜霜喷剂(10%)。结论:莪术油注射液或莪术油葡萄糖注射液用于呼吸道感染疾病的不良反应发生率可能低于利巴韦林、青霉素、头孢类等抗病毒和抗生素类药,单用不良反应发生率低于联合用药。莪术油注射液与抗病毒药利巴韦林合用时,不良反应发生率在所有联合用药中最高,其次是西瓜霜喷剂。而更为准确与综合性的结论还需更大样本、设计严谨的研究来实现。

基于叙事护理改善社区老年2型糖尿病患者胰岛素注射痛苦的效果研究下载：145 浏览：1498

宋君《老龄研究进展》 2024年8期

摘要:

探讨社区老年2型糖尿病患者接受叙事护理对其胰岛素注射痛苦的影响。方法取2023年1月-2024年1月我社区100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，根据日常护理的区别将患者分组，50例接受常规护理者分在参照组，另外接受叙事护理的50例患者分在研究组，观察护理效果，总计两组患者血糖指标、胰岛素注射痛苦评分、胰岛素抵抗评分等数据，对比两组差异。结果两组患者血糖指标护理后研究组低于参照组（P＜0.05）；胰岛素注射痛苦评分及胰岛素抵抗评分护理后研究组低于参照组（P＜0.05）。结论社区老年2型糖尿病患者接受叙事护理后，患者血糖水平平稳，很大程度减轻胰岛素注射带来的痛苦，并缓解患者对胰岛素抵抗，提高护理满意度，护理效果理想，建议推广应用。

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液对剖宫产产妇及新生儿的影响下载：43 浏览：446

胡丽娟《中国医学研究》 2020年10期

摘要:

目的探讨羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液对剖宫产产妇及新生儿的影响。方法将在我院行腰-硬联合麻醉剖宫产术的198例产妇采用简单随机抽样法将其分为观察组与对照组,每组99例。对照组给予乳酸钠林格注射液,观察组给予羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液,比较两组的应用效果。结果麻醉后15 min、胎儿娩出时,观察组产妇MAP高于对照组,HR低于对照组(P<0.05)。观察组新生儿脐动脉以及脐静脉PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05)。观察组产妇术中低血压、术后恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0.05)。结论羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液应用于剖宫产术,有利于术中产妇生命体征稳定、预防低血压的发生以及改善新生儿血气指标。

重组人脑利钠肽联合葛根素注射液急性心力衰竭的临床疗效下载：88 浏览：719

朱建辉《心脑血管病研究》 2024年2期

摘要:

目的：分析急性心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽联合葛根素注射液治疗的临床疗效。方法：选取我院于2020年4月-2022年5月期间收治的急性心力衰竭患者88例作为分析对象，并以随机数字表法将其平均分为2组，即基础组与分析组，每组44例。基础组接受葛根素注射液，分析组联合使用重组人脑利钠肽，对比两组的治疗效果。结果：经比较两组的实验结果，分析组的治疗有效率和心功能指标均优于基础组（P＜0.05）。结论：重组人脑利钠肽联合葛根素注射液对急性心力衰竭患者的治疗效果确切，值得大力推广。

参麦结合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果下载：225 浏览：2575

黄学良《医学研究杂志》 2020年10期

摘要:

目的：浅析对于冠心病心绞痛患者而言，采用参麦联合丹参注射液的应用价值。方法：择我单位治疗的冠心病心绞痛患者，n=60例，依据抽签法分为A组、B组（n=30），两组在常规治疗基础上，A组采用丹参注射液＋葡萄糖治疗、B组采用丹参＋参麦注射液治疗，进行疗效分析。结果：与A组相比，B组患者临床疗效较高（P＜0.05）；治疗前两组患者血液流变学具有同质性（P＞0.05），治疗后两组均有所改善，以B组改善较为明显（P＜0.05）。结论：对于冠心病心绞痛患者而言，采用参麦联合丹参注射液疗效显著，值得研究。

通心络胶囊结合阿加曲班注射液对脑卒中后偏瘫患者肢体运动功能及Barthel指数的影响下载：91 浏览：865

张雨佳《心脑血管病研究》 2024年1期

摘要:

目的：探讨通心络胶囊结合阿加曲班注射液对脑卒中后偏瘫患者肢体运动功能及Barthel指数的影响。方法研究对象：我院收治的脑卒中后偏瘫患者80例；选取时间：2021.10~2022.10；分组方式：随机数字表法；组别和治疗方法：阿加曲班注射液治疗（对照组），通心络胶囊结合阿加曲班注射液（观察组）。对比两组治疗前后运动功能（Fugl-Meyer评分）、Barthel指数、MMSE评分和NIHSS评分情况，并对比两组临床疗效和不良反应发生情况等。结果：治疗后，两组患者的肢体运动功能，日常生活能力、认知功能等均得到一定程度改善，且观察组Fugl-Meyer评分、Barthel指数、MMSE评分上升更为明显（P<0.05），而观察组治疗1周、2周后的NIHSS评分下降更为明显（P<0.05）；观察组临床疗效显著高于对照组。结论：脑卒中后偏瘫患者在康复治疗的基础上，配合通心络胶囊结合阿加曲班注射液治疗，能够让患者的肢体运动功能、认知功能和日常生活生活能力得到有效改善，临床治疗效果显著，并且安全性较高，值得在临床上推广应用。

喹诺酮类抗菌药的应用效果、临床合理应用及不良反应分析下载：29 浏览：336

薛梅苓1 李梅2 《中国医学研究》 2019年7期

摘要:

目的分析喹诺酮类抗菌药的应用效果、临床合理应用及不良反应。方法选择在本院接受喹诺酮类抗菌药治疗且出现不良反应的患者100例(100张处方)为试验组,同期选择应用其他抗菌药物治疗出现相同适应证的100例患者(100张处方)为对照组。比较两组的治疗效果,分析试验组不良反应发生情况及不合理使用情况。结果试验组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生情况按照不同给药途径统计,静脉滴注占比最高,其次为口服;按不同系统发生的不良反应统计,胃肠道不良反应占比最高,其次为中枢神经系统;按不同药物统计,左氧氟沙星的不良反应占比最高,其次为加替沙星。试验组中>60岁患者不良反应发生时间最短,18～30岁患者不良反应发生时间最长;>60岁患者不良反应恢复时间最长,18～30岁患者不良反应恢复时间最短,不同年龄阶段的不良反应发生时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组中,喹诺酮类药物的不合理使用以用法不合理为主。结论临床应加强对喹诺酮类抗菌药相关知识的培训力度,使医务人员充分了解其药理作用,且静脉注射给药前必须皮试,确保临床用药安全性。

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