本文重点评价孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗中的应用价值与影响意义。方法：实验通过对比方式呈现，纳入样本为笔者院内诊断为哮喘的90例患儿，研究期限为2022年11月至2023年11月，运用数字编号法实施组间划分，将1--90数字进行随机编号，奇偶数分为单号组与双号组，每组安排（n=45），单号组采纳方案：布地奈德雾化液和异丙托溴氨雾化液常规治疗；双号组采纳方案：在上述基础上增加孟鲁司特钠服用。而后对相关数据展开收集整理、评价比对。比对范围涉及：总有效率、哮喘症状消失时间、复发率。结果：统计学评估后可知，针对患者类型相同，采取治疗方案不同，收获效果也随之不同，双号组患者在各项指标数值的体现上均显优单号组（P＜0.05），极具优势性和可比性，值得探讨。结论：在本次实验中，重点针对孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗中的应用价值展开分析研讨，旨在借助对比实验，寻求一种更具有效性的治疗方案服务于广大儿童哮喘者，为其生命健康保健护航。结局所得明确，文中双号组实施方案更具可实施性，不仅能显著提升总体治疗效果，降低复发率，还具备不良反应鲜少的优势，值得推广。

探究儿童哮喘患者，对其采取沙美特罗替卡松、顺尔宁的临床效果。方法：本次调研，以2020.11-2022.11为截点，筛选本院接诊的86例儿童哮喘患者，按照治疗方式分组，分别是参照组、实验组，每组各43例，参照组，采取沙美特罗卡松治疗，实验组，在参照组治疗的基础上，增加顺尔宁药物，对比两组疗效。结果：对两组患者开展不同质料方案，通过临床数据统计，参照组FEV1评分（1.21±0.05），FVC评分（0.98±0.02），VC评分（0.83±0.05），MVV评分（0.85±0.01），实验组，FEV1评分（1.30±0.04），FVC评分（1.05±0.03），VC评分（0.96±0.04），MVV评分（0.95±0.04），对比两组数据，差值突出，P<0.05，差异有统计学意义；对两组患者采取不同干预措施后，参照组，治疗有效率77%（33/43），实验组，治疗有效率98%（42/43），观察两组数据，差值突出（P<0.05），差异具备统计学意义。结论：儿童哮喘患者，对其采取沙美特罗卡松联合顺尔宁治疗效果突出，缩短治疗时间，降低不良反应，具有临床应用价值。

支气管哮喘和/或过敏性鼻炎是目前儿童中常见的呼吸系统慢性疾病，两者均对于患者呼吸功能的影响相对较大，哮喘及鼻炎的相关危险因素分为不可控因素（性别、过敏体制、遗传因素等）及可控因素（感染、烟草、屋尘螨、花粉、肥胖等），不可控因素我们无法干预，因此了解可控因素对过敏性鼻炎及哮喘发病率的降低、预防、控制有很大的指导意义。所以本研究通过流行病学方法了解患者、过敏原暴露和血清特异性IgE致敏的统计变量，然后评估与过敏原相关的变应性疾病的危险因素和致敏特征，从而达到预防及控制支气管哮喘及过敏性鼻炎。

深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

探讨慕课儿童哮喘临床教学中的应用。方法 本研究将2018年10月～2019年10月期间在我院儿科实习的护生作为研究对象，随机分为观察组和对照组。对照组护生行常规教学模式，观察组则实施慕课教学模式。结论 在儿童哮喘的临床教学中运用慕课的教学模式，能够让护生更加系统的学习专科理论知识，更好的提高临床实践操作能力。