文章-世纪中文出版社

何苗《诊断医学》 2019年7期

摘要:

目的探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将300例晚期结直肠癌患者随机分为试验组(卡培他滨联合奥沙利铂)和对照组(5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂)各150例。观察两组临床疗效及治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)、美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ZPS)及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS均较治疗前升高(P<0.05),ZPS均较治疗前降低(P<0.05),且试验组变化更为显著(P<0.05);试验组白细胞减少、胃肠不适、感觉神经异常、肝功能异常发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌相对安全且有效。

奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗对胃癌患者临床效果及对血清MMP-2、MMP-9水平的影响下载：68 浏览：448

高庆《医学研究前沿》 2020年5期

摘要:

目的:探究奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗对胃癌患者临床效果及对血清MMP(血清基质金属蛋白酶)-2、MMP(血清基质金属蛋白酶)-9水平的影响。方法:选取2017年3月-2019年10月笔者所在医院收治的胃癌患者68例,随机分成两组,每组34例。对照组进行氟尿嘧啶治疗,研究组则进行奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗。对比两组近期疗效,MMP-2、MMP-9水平和不良反应发生情况,以及治疗后生活质量改善情况。结果:研究组近期治疗总有效率及控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组MMP-2、MMP-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,生活质量改善率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂和氟尿嘧啶两种药物联合使用,可以降低机体MMP-2、MMP-9水平,同时能够降低机体不良反应发生率,保障患者治疗安全性,延长患者生存时间,有效改善患者生活质量,具有理想的效果,值得推广应用。

中药熏洗方对奥沙利铂周围神经毒性减毒作用的临床研究下载：78 浏览：344

覃双来胡作为《中医研究杂志》 2019年11期

摘要:

目的:针对接受奥沙利铂化疗后出现的周围神经毒性,从临床角度观察中药熏洗方对FOLFOX改良方案治疗胃肠道恶性肿瘤时产生的周围神经毒性的减毒作用,并探讨其可能的作用机制。方法:选择2011年3月—2012年1月武汉市第一医院肿瘤科使用FOLFOX改良方案化疗的胃肠道恶性肿瘤初治患者75例。采用随机、对照的临床研究方法,将患者分成治疗组37例和对照组38例。对照组接受单纯化疗,治疗组在对照组的基础上,自化疗前1天开始使用中药熏洗方熏蒸/浸泡四肢,每日1次,连用8天。两组均以21天为1个观察周期,连续观察2个周期,第二周期观察结束后,评价两组周围神经毒性、其他毒副反应的发生情况以及肿瘤标志物CEA、CA724的变化情况。治疗2个周期后,将对照组中出现周围神经毒性反应的27名患者在其第三周期、第四周期化疗期间给予中药熏洗治疗。第四周期观察结束后,评价其周围神经毒性在用药前后的变化情况。结果:治疗组和对照组患者在第一周期和第二周期的研究中,周围神经毒性发生率和严重程度方面均具有非常显著性差异(P<0.01),治疗组均显著低于对照组。两组在其他毒副反应的发生以及肿瘤标志物CEA、CA724的变化方面均无显著性差异(P>0.05)。在对照组第三周期和第四周期治疗中,接受中药熏洗治疗前与治疗后周围神经毒性严重程度具有非常显著性差异(P<0.01),治疗后毒性反应明显改善。在安全性方面,2例出现明显的皮肤过敏反应,但在停药后症状自行缓解。研究中未见患者皮肤出现破溃。结论:中药熏洗方对于奥沙利铂周围神经毒性具有明显的减毒作用,安全性高。

温经通络法防治奥沙利铂致外周神经毒性的临床研究下载：89 浏览：513

刘青贡涛汤秀红《中医研究杂志》 2019年3期

摘要:

目的:观察温经通络法防治奥沙利铂致外周神经毒性的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的63例患者,采用随机对照的方法分为治疗组32例和对照组31例,分别在治疗前及治疗后3个月观察两组患者外周神经毒性发生的程度、临床疗效及NF-κB和TNF-α水平。结果:61例患者完成随访,2例患者因皮肤反应退出观察。治疗前两组患者外周神经毒性发生情况无显著性差异(P> 0. 05);治疗后对照组患者外周神经毒性发生的程度及NF-κB和TNF-α水平显著高于治疗组(P <0. 05),差异有统计学意义。治疗组患者的有效率为93. 3%(28/30),高于对照组74. 2%(23/31)(P <0. 05)。结论:运用温经通络法治疗能改善奥沙利铂致外周神经毒性反应,提高患者的治疗耐受及生存质量。

奥沙利铂联合三维适形放射治疗非小细胞肺癌的临床效果下载：34 浏览：363

涂燕玲陈惠潘巍付金平王夏徐乐《中国医学研究》 2019年11期

摘要:

目的探讨三维适形放疗联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的效果及作用。方法选择我院2014年1月至2018年3月收治的40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,均采用三维适形放疗,其中20例采用放疗同步奥沙利铂化疗者纳入同步化疗组,20例采用单纯放疗者纳入对照组。观察两组患者的近期疗效、2年局部无进展率、1、2年生存率、远处转移率及毒副反应发生情况。结果两组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。同步化疗组2年局部无进展率、2年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的1年生存率比较,差异不显著(P>0.05)。同步化疗组2年远处转移率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者与同步化疗组患者的白细胞下降、胃肠道反应、神经毒性及放射性肺炎发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合奥沙利铂为主化疗治疗非小细胞肺癌可明显降低远处转移率,并提高患者2年生存率,且不增加毒副反应。

治疗晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊对提高临床疗效的安全性分析下载：398 浏览：3818

徐海洋《医学研究杂志》 2019年1期

摘要:

目的：评价应用奥沙利铂和替吉奥胶囊对晚期胃癌患者治疗效果的影响。方法：选取我院收治的60例晚期胃癌患者，收治时间为2017年8月至2019年10月，将其按照随机数表法分为实验组与参照组，每组各有患者人数30例，参照组患者应用常规药物治疗，实验组患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊，观察并记录两组的最终治疗效果。结果：实验组CD4＋/CD、CD4＋明显高于参照组，且实验组总体有效率(90.00%)与参照组(63.33%)相比明显处于较高水平，两组数据差异性显著，P<0.05。结论：对晚期胃癌患者而言，采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊可取得满意的治疗效果，能够减少药物的毒副作用，增强患者耐受性，预后效果较好。

信迪利单抗联合SOX方案一线治疗晚期胃胃食管结合部腺癌的临床疗效及安全性分析下载：80 浏览：741

潘永军张宇邹天旭邹晓瑜张晓英《肿瘤研究》 2024年12期

摘要:

目的探索信迪利单抗联合化疗一线治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌（GC/GJC）临床疗效及安全性。方法选取63例患者，随机分组。对照组，SOX方案：奥沙利铂130mg/m2，静滴，d1。替吉奥：体表面积≥1.5m2，120mg/d; 体表面积<1.25m2，80mg/d；其余，100mg/d；口服14d，早晚分服。观察组，SOX方案联合信迪利单抗：信迪利单抗200mg，静滴，d1。均21d为1个疗程，共持续6个周期。结果 ORR和DCR，观察组59.38%和81.25%；对照组41.94%和64.52%；差异均有统计学意义（p＜0.05）。中位PFS和OS：观察组7.6个月和15.1个月；对照组5.5个月和12.1个月；差异无统计学意义（p＞0.05）。两组主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。结论信迪利单抗联合SOX一线治疗晚期GC/GJC，疾病控制满意，患者生存质量改善，且显示出生存趋势延长，安全性良好。

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌方案研究下载：80 浏览：894

高红倩《肿瘤研究》 2024年3期

摘要:

目的：对比卡培他滨与奥沙利铂联合治疗方案在直肠癌患者中的效果及其对患者血清基质金属蛋白酶-9水平的影响进行深入研究。方法：我们精心挑选了44例处于Ⅳ期的直肠癌患者，并随机将他们分为两组，每组各有22位患者。其中，对照组接受了传统的5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙的化疗方案，而观察组则选用了卡培他滨与奥沙利铂的联合治疗方案。两组的治疗周期均为12周。治疗结束后，我们观察了两组患者的近期疗效、血清MMP-9水平，以及治疗过程中的不良反应情况。同时，我们还进行了随访，以观察患者的无进展生存期和总生存期。结果：经过治疗后，我们发现观察组的PR（部分缓解）、RR（总缓解率）和DCR（疾病控制率）均显著高于对照组，而PD（疾病进展）则低于对照组。

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