文章-世纪中文出版社

罗娅君1 周侯全1 贾均松1 边清泉2 《化学研究前沿》 2018年4期

摘要:

建立测定盐酸帕罗西汀制剂中盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀含量的HPLC测定方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150nm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈混合液(8:2)为流动相,检测波长295nm,流速1.5ml.min-1,柱温40℃。盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀线性范围分别为54～432μg·m L-1、0.112～1.12μg·m L-1、0.0408～0.408μg·m L-1,平均回收率和RSD分别为101.1%、0.6%,100.0%、0.6%,99.7%、1.0%,检出限为0.306～0.448ng。该方法可以快速、简便检测盐酸帕罗西汀制剂中盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀含量,对盐酸帕罗西汀制剂质量控制研究有较好的参考价值。

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床效果及安全性分析下载：61 浏览：441

黄春燕《医学研究前沿》 2020年12期

摘要:

目的:探究单项抑郁症患者应用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的临床效果及安全性。方法:选取2016年8月-2019年8月笔者所在医院收治的90例单项抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)各例。对照组给予艾司西酞普兰,观察组给予帕罗西汀,持续治疗12周。比较治疗期间两组同期汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效,采用不良反应症状量表(TESS)评估治疗安全性。结果:治疗2周,观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8、12周,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组各项不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰、帕罗西汀单独应用于单项抑郁症患者治疗的治疗效果与安全性相仿,但帕罗西汀的起效速度更快。

盐酸帕罗西汀联合抗精神病药对精神分裂症的安全性与有效性分析下载：87 浏览：489

伍四海《医学研究前沿》 2018年1期

摘要:

目的:分析盐酸帕罗西汀联合抗精神病药对以阴性症状为主的精神分裂症(思维贫乏,情感淡漠,意志减退,行为退缩)的安全性与有效性。方法:抽取2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的精神分裂症患者55例,根据治疗方法分为两组,抗精神病药治疗的27例为对照组,盐酸帕罗西汀联合抗精神病药治疗的28例为研究组,对比两组治疗效果及其安全性。结果:两组治疗8、12周的阴性症状评分、精神病理评分及PANSS总分较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且研究组治疗8、12周的阴性症状评分、精神病理评分及PANSS总分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的临床总有效率92.86%,高于对照组的70.37%,差异有统计学意义(P<0.05);两组各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸帕罗西汀联合抗精神病药治疗精神分裂症的效果显著,且安全性较高,可推广。

脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀治疗焦虑症的效果研究下载：35 浏览：1467

胡珊《生物学报》 2025年4期

摘要:

目的：研究临床治疗焦虑症患者给予脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀的治疗效果。方法选取我院2021年7月至2022年7月收治的58例焦虑症患者作为实验研究对象，对两组患者采用随机双盲法进行分组，组别为实验组与对照组，每组各29例。对照组患者给予帕罗西汀治疗，实验组患者在对照组基础上联合脑电生物反馈疗法进行治疗，对比两组患者治疗有效率、SAS评分与PSQI评分、不良反应的发生情况。结果实验组患者经治疗后，治疗有效率较对照组，呈现出更高显示；SAS评分与PSQI评分较对照组，呈现出更低显示；且胃肠不适、震颤、头痛、口干的发生概率，较对照组也呈现出更低显示，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脑电生物反馈疗法联合帕罗西汀能够有效缓解焦虑症患者的病情，使得患者睡眠质量得以恢复，神经衰弱等问题能够得到有效控制，同时还能够减少不良反应的发生，减轻患者的不适感。

柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5-HT的影响及其安全性分析下载：93 浏览：519

潘中瑛赵婧陈静珊《中医研究杂志》 2018年4期

摘要:

探讨柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5-羟色胺(5-HT)的影响及其安全性分析。方法:选取符合纳入标准的抑郁症患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组患者采用柴胡疏肝散加味联合帕罗西汀治疗,对照组患者仅采用帕罗西汀治疗,均以4周为1疗程。比较两组患者治疗效果,于治疗后采用治疗副反应量表(TESS)评定患者不良反应情况,同时检测血清5-HT水平。结果:治疗组患者治疗总有效率为82.00%(41/50),对照组患者治疗总有效率为64.00%(32/50),组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后4周末,治疗组患者TESS量表自主神经系统、心血管系统评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周末,治疗组患者血清5-HT水平明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的效果显著,不良反应轻微,并可显著提高血清5-HT水平。

柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5-HT的影响及其安全性分析下载：94 浏览：523

潘中瑛赵婧陈静珊《中医研究杂志》 2018年3期

摘要:

探讨柴胡疏肝散联合帕罗西汀对抑郁症患者血清5-羟色胺(5-HT)的影响及其安全性分析。方法:选取符合纳入标准的抑郁症患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组患者采用柴胡疏肝散加味联合帕罗西汀治疗,对照组患者仅采用帕罗西汀治疗,均以4周为1疗程。比较两组患者治疗效果,于治疗后采用治疗副反应量表(TESS)评定患者不良反应情况,同时检测血清5-HT水平。结果:治疗组患者治疗总有效率为82.00%(41/50),对照组患者治疗总有效率为64.00%(32/50),组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后4周末,治疗组患者TESS量表自主神经系统、心血管系统评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周末,治疗组患者血清5-HT水平明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的效果显著,不良反应轻微,并可显著提高血清5-HT水平。

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