文章-世纪中文出版社

罗丽芳陈秀玮《肿瘤研究》 2020年7期

摘要:

长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)是长度>200个核苷酸(nt)且无蛋白质编码功能的RNA。近几年研究报道，长链非编码RNA似乎是各种过程中的关键调节剂，并且对肿瘤的发生有严重影响。全文探讨lncRNAs、MALAT1、HOTAIR、CCHE1、BLACAT1、EBIC、ANRIL、SNHG16、NEAT1和SNHG20在宫颈癌发生发展中的作用。

LncRNA PVT1与恶性肿瘤治疗的研究进展下载：42 浏览：351

潘雪峰1，2 高春芳1 《肿瘤研究》 2019年4期

摘要:

长链非编码RNA-PVT1(lncRNA PVT1)作为一种重要的致癌性非编码RNA在多种恶性肿瘤呈现高表达并提示不良预后，其通过影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡促进肿瘤的发生发展。目前大量的研究表明lncRNA PVT1在多种肿瘤中具有致癌活性或驱动作用，比如以竞争性内源RNA或作为"分子海绵"负性调控肿瘤相关miRNA的表达促进肿瘤发生等，因此，基于lncRNA PVT1在肿瘤发病中的关键作用，进一步的深入研究有望为恶性肿瘤提供新的治疗靶点。

LncRNA AK093987在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义下载：50 浏览：362

崔桂荣1 李焱1 贾振薇1 赵洪波1 李沛颖1 罗建民2 《肿瘤研究》 2018年11期

摘要:

[目的]分析Lnc RNA AK093987在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL)患者组织标本中的表达，探讨Lnc RNA AK093987的表达与临床预后的相关性。[方法 ]收集临床资料完整的65例弥漫大B细胞淋巴瘤和28例淋巴结反应性增生(reactive lymphoid hyperplasia，RH)组织标本，利用实时荧光定量PCR方法检测组织标本中Lnc RNA AK093987的表达，分析Lnc RNA AK093987表达水平与DLBCL患者临床病理特征及预后的关系。[结果 ]与RH组(1.819±0.165)比较，Lnc RNA AK093987在DLBCL组(8.026±0.357)中的表达明显升高(P<0.001)；Lnc RNA AK093987的表达与肿瘤大小、临床分期、B症状、化疗敏感性及IPI指数相关(P均<0.05)；Lnc RNA AK093987高表达的患者无进展生存时间及总生存时间明显短于Lnc RNA AK093987低表达者(P<0.001)。单因素及Cox回归分析显示，Lnc RNA AK093987表达、化疗敏感性和国际IPI指数是影响DLBCL患者预后的独立因素。[结论]Lnc RNA AK093987在DLBCL中高表达，Lnc RNA AK093987可能成为DLBCL独立的预后肿瘤标志物。

LncRNA FQ223609促进血管平滑肌细胞增殖下载：76 浏览：488

吴仙华1 陈伟1 尚丹2 林嘉杰1 许馨1 李芳芳1 孙绍光1 《生物技术研究》 2019年4期

摘要:

构建lncRNA FQ223609真核表达载体,并且探讨其促进血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的调控机制。[方法]通过RT-PCR扩增得到735 bp的lncRNA FQ223609基因序列,以质粒p CMV-CHA为骨架构建FQ223609真核表达载体,通过HindⅢ/XhoⅠ酶切及测序进行鉴定;将FQ223609真核表达载体及其对照空载体p CMV-C-HA分别转染VSMCs,CCK-8分析细胞活力,Western Blot检测脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。[结果]双酶切及测序鉴定显示插入lncRNA FQ223609 c DNA序列正确; CCK-8结果表明过表达lncRNA FQ223609使VSMCs增殖活力提高22%; Western Blot结果表明LPL和PCNA的表达水平显著上调。[结论]lncRNA FQ223609真核表达载体成功构建; lncRNA FQ223609通过上调LPL的表达,促进VSMCs增殖。

非保护气氛电渣重熔降低30CrNiMo8氧含量措施下载：60 浏览：469

李建军张锦文《冶金学报》 2019年6期

摘要:

针对30CrNiMo8钢电渣重熔的试制情况和试制结果,讨论了30CrNiMo8钢电渣后氧含量超标的原因,并针对性地提出了选用低不稳定氧化物渣系、增大渣量、降低冶炼电压、提高电流等相应的解决措施。采用新工艺后,氧含量明显降低,达到20×10-6以下,满足了用户的需求。

肺癌中LncRNA的表达及其与预后的相关性下载：82 浏览：499

王丹1 沙岩1 吴言1 朴雪1 胡俊峰2 《生物技术研究》 2018年11期

摘要:

筛选出在肺癌组织中特异性表达的长链非编码RNA(lncRNA),并探讨其在肺癌中的表达水平与患者预后的相关性。[方法]从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)下载肺癌临床病理和基因表达谱信息。以|Fold Change|>2和校正后的P值(FDR)<0.05为标准筛选差异表达的lncRNA。对差异表达显著的FOXD3-AS1进行RNA结合蛋白(RBP)预测,并用关联矩阵法构建差异表达的lncRNA-RBP-mRNA共表达网络,继而对共表达mRNA进行Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路富集分析;通过Kaplan-Meier Plotter方法研究FOXD3-AS1与预后相关性。[结果]共筛选出1 362个在肺癌中差异表达的lncRNA,其中表达上调的1 184个,表达下调的178个。与FOXD3-AS1具有共表达关系的mRNA共有11个。KEGG分析这些共表达的mRNA主要富集在黏着连接、结肠直肠癌和松弛素信号通路,RBP预测发现FOXD3-AS1可以与人丝氨酸/精氨酸富有剪接因子SRSF1结合。FOXD3-AS1与肺癌患者生存曲线具有极显著相关性(P<0.01)。[结论]SRSF1居于lncRNA-RBP-mRNA共表达网络的核心位置,在肺癌的发生、发展中起到重要的调控作用,有望成为肺癌免疫治疗的分子靶标。差异表达的FOXD3-AS1可以很好地判断肺癌患者的预后,因此,可以作为潜在的肺癌检测分子标志物。

CRN中基于隐马尔科夫模型的信道选择方法下载：82 浏览：427

朱豪彭艺张申李启骞《数据与科学》 2020年5期

摘要:

频谱感知技术作为CRN(Cognitive Radio Network)的关键技术之一,能够对空闲信道进行有效的探测,然后再重新分配给次级用户SU(Secondary Users)。针对现有频谱感知技术在感知新信道过程中时延较大、选择信道达到最优的问题,提出一种基于信道选择机制的HMM(Hidden Markov Model)方法。以减小感知时延,并对频谱范围进行优化,进而估计节点的带宽范围以将信道分配给SU。与现有方案相比,该方法具有更好的端到端吞吐量、且具有更低的运行时间和平均端到端延迟。

基于多阶段数据生成的自循环文本智能识别下载：43 浏览：384

马新强1 刘丽娜2 李雪维4 顾晔4 黄羿3 刘勇2 《人工智能研究》 2020年9期

摘要:

在复杂多样场景下,极少存在同时对英文和中文都具有较优识别效果的大数据标注方法.因此文中提出针对复杂多样文本识别场景的数据生成和多阶段自循环训练算法.按照定义的生成数据参数随机生成文本数据,免去数据标注过程.在卷积循环神经网络的基础上,进行多阶段自循环训练,在循环过程中通过控制数据生成策略不断提升样本的识别精度.实验表明,文中算法在多个公开英文数据集及中文特定的复杂文本场景下都具有良好的识别性能.

基于GScRNN神经网络的对抗样本防御方法下载：85 浏览：502

牟志1 殷锋2 袁平3 《计算机研究与应用》 2020年7期

摘要:

深度神经网络(DNN)的日益发展被应用到图像语音识别等多个领域之中,然而面对输入样本的轻微改变,经过DNN复杂的内部神经元可能导致细小的扰动被大幅度地扩大,从而使得神经网络模型的输出结果完全不同于人工判别结果,对于自然语言处理任务中,可以诱导欺骗垃圾邮件短信识别系统。通过统计词向量空间各个维度分布变化,提出一种基于高斯分布的中性词构造方法(GSNeutral),在此基础上建立GScRNN网络,纠正出输入样本中存在扰动的部分,通过中性词替换该部分达到平滑判别边界的目的。

2型糖尿病肾阴虚证患者差异lncRNA的筛选及分析下载：89 浏览：516

张技1 韩玉萍1 罗梅2 《当代中医药》 2018年9期

摘要:

目的找出与2型糖尿病肾阴虚证发生、发展相关的lncRNA,并探讨其调控的作用机制。方法采用lncRNA/mRNA芯片对6例2型糖尿病肾阴虚证患者和4例健康成人外周血进行基因表达谱检测,两组数据对比得到差异lncRNA,再对差异lncRNA进行靶基因的预测,并将靶基因与差异mRNA联合分析,从中找出可能与2型糖尿病肾阴虚证发病相关的lncRNA。结果筛选出差异lncRNA 275条,其中上调lncRNA数为217条,下调lncRNA数为58条。采用顺式调控预测,相关的差异lncRNA有161条;采用反式调控预测,相关的差异lncRNA有107条。在与差异mRNA数据中对比发现,靶基因表达水平有改变的lncRNA 7条。结论 lncRNA AF116618、HMlincRNA880与2型糖尿病肾阴虚证的发生、发展可能有着密切的关系,有作为2型糖尿病肾阴虚证新的诊断标志物和药物靶点的可能。

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