目的探讨血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及同型半胱氨酸(Hcy)检测对冠心病的辅助诊断价值及与冠心病的关联性。方法检测264例冠心病患者和90名体检健康者(正常对照组)血清NO、ET-1和Hcy水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价NO、ET-1、Hcy对冠心病的辅助诊断价值，根据得出的最佳临界值确定3项指标的敏感性和特异性。引入常规危险因素(年龄、性别、糖尿病、高血压、血脂异常、吸烟、肥胖)进行校正，采用非条件Logistic回归分析评估NO、ET-1、Hcy作为冠心病危险因素的价值及与冠心病的关联强度。结果冠心病组血清NO水平明显低于正常对照组(P<0.001)，而ET-1、Hcy水平明显高于正常对照组(P<0.001)。NO、ET-1、Hcy辅助诊断冠心病的ROC曲线下面积分别为0.723、0.742、0.718。非条件Logistic回归分析显示NO、ET-1、Hcy的比值比(OR)分别为2.254、5.116、2.308，95%可信区间(CI)分别为1.028～4.938、2.498～10.479、1.038～5.131，与冠心病的关联强度由高到低依次为ET-1、Hcy、NO。结论血清NO、ET-1、Hcy对冠心病有一定的辅助诊断价值，是冠心病的危险因素。

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)和糖化白蛋白（GA）在高龄孕妇妊娠期糖尿病（GDM）筛查中的价值。方法选取妊娠时年龄≥35周岁的孕妇1 201名，其中血糖正常者（对照组）626名，GDM患者575例。分别采用己糖激酶法检测血糖、高效液相色谱法检测HbA1c，酶法检测GA。将GDM患者按葡萄糖耐量试验（OGTT）3个值（空腹血糖、1 h血糖、2 h血糖）的异常个数分别分组，其中1个值异常者330例、2个值异常者170例、3个值异常者75例，分别比较各组的HbA1c和GA水平。各项目之间的相关性采用Pearson相关分析。采用受试者工作特征（ROC）曲线及Logistic回归分析评价HbA1c、GA诊断GDM的价值。结果与对照组比较，GDM组HbA1c和GA水平均明显升高（P<0.01）。在GDM患者中，OGTT 3个值异常者HbA1c水平明显高于2个值异常者和1个值异常者（P<0.01），OGTT 3个值异常者和2个值异常者的GA水平明显高于1个值异常者（P<0.01）。相关性分析显示，HbA1c、GA与空腹血糖呈明显正相关（r值分别为0.309、0.141，P<0.01），HbA1c与GA呈正相关（r=0.206，P<0.01）。ROC曲线分析显示，HbA1c和GA联合检测诊断GDM的曲线下面积[95%可信区间（CI）]为0.851（0.821～0.881），明显优于单项检测。结论 HbA1c和GA联合检测对辅助诊断高龄孕妇GDM有重要价值。

目的分析上海地区2016年度小分子正确度验证数据，了解上海地区临床实验室肌酐（Cr）、尿酸（UA）、尿素（Urea）的检测质量。方法收集临床实验室检验剩余样本，制备高、低2个水平的冰冻混合人血液样本。临床实验室在不同工作日对样本进行重复检测，通过网络回报结果。采用参考方法对样本进行赋值，分析所有回报结果的临床实验室3个项目的室内变异系数（CV）、偏移及按不同系统分组后的CV、偏移。结果按仪器进行分组，Cr-2016A、Cr-2016B、UA-2016A、UA-2016B、Urea-2016A、Urea-2016B测定结果与靶值的偏移分别为-5.54%0.62%、-5.34%2.89%、-1.43%2.62%、-1.49%3.73%、-1.74%0.81%、-0.08%1.16%。以参考方法定值结果为靶值，并以临床生物化学检验常规项目分析质量指标（WS/T 403—2012）中偏移的标准来评价回报结果的临床实验室的不合格率，Cr 2个水平分别有17.14%、7.14%的实验室不合格；UA 2个水平分别有10.00%、14.29%的实验室不合格；Urea 2个水平分别有为41.43%、37.14%的实验室不合格。结论上海地区大部分临床实验室检测Cr、UA的正确度水平符合标准，Urea的正确度水平还需改进。

目的探讨医学实验室认可进程中分析前过程的流程优化方式和监控对策，以提升管理效率，确保检验质量。方法依据CNAS-CL02:2012《医学实验室质量和能力认可准则》(ISO 15189:2012)，充分利用实验室内审机制，逐一对分析前过程的各个环节进行分析，找出问题，分析问题，采取有效措施整改并评估优化效果。结果分析前过程各环节进行技术优化和管理优化后，与其相关的关键质量指标均有明显改善，医生和患者满意度均有所提升。结论 ISO 15189:2012认可进程中结合认可体系对分析前过程进行流程优化和流程监控，有助于提升医学实验室的管理效率，保障检验质量，提高医患满意度。

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)快速检测流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)病原菌脑膜炎奈瑟菌(Nm)的临床价值。方法收集70例疑似流脑病例的双份脑脊液标本，1份采用细菌培养法进行检测，另1份采用实时荧光定量PCR进行检测，比较2种方法的检出阳性率以及敏感性和特异性。结果采用细菌培养法检出Nm阳性49例，阳性率为70.00%；实时荧光定量PCR检出Nm阳性67例，阳性率为95.71%，二者阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测结果与细菌培养法阳性符合率为70.00%，其中有18例细菌培养法为阴性而实时荧光定量PCR为阳性。实时荧光定量PCR检测Nm的特异性为100%，无假阴性结果，阳性预测值为73.13%，阴性预测值为0.00%，检测下限为103拷贝/m L，线性范围为2×103～2×107拷贝/m L。结论实时荧光定量PCR检测Nm敏感性高、特异性强，且快速简便，为流脑流行病学调查提供了一种快速、简便的病原学诊断手段。

目的对3种血浆微小RNA(miRNA)提取方法进行评价。方法运用国产、进口硅胶吸附柱法和TRIzol法分别提取20名志愿者血浆中的miRNA；利用TaqMan聚合酶链反应(PCR)检测提取物中的β-globin基因含量，观察提取物中RNA的纯度；利用反转录茎环引物及TaqMan-MGB探针q PCR检测提取物中miRNA-21含量，观察miRNA提取的效率。结果国产、进口硅胶吸附柱法及TRIzol法提取液中β-globin基因的Ct值分别为35.487±0.356、35.591±0.332和33.529±0.499，3种方法的Ct值差异有统计学意义(P<0.001)；国产和进口硅胶吸附柱方法的β-globin基因Ct值均明显高于TRIzol法(P<0.000 1)；而国产与进口硅胶吸附柱法β-globin基因Ct值差异无统计学意义(P=0.345 4)。国产、进口硅胶吸附柱法和TRIzol法miRNA-21的Ct值分别为26.527±0.158、26.653±0.201和28.169±0.385，3种方法的Ct值差异有统计学意义(P=0.000 3)；国产和进口硅胶吸附柱法miRNA-21的Ct值均明显低于TRIzol法(P<0.000 1)；国产硅胶吸附柱法miRNA-21的Ct值低于进口硅胶吸附柱法(P=0.033 7)。结论硅胶吸附柱法可有效提高miRNA的提取效率和纯度。国产硅胶吸附柱法完全可以取代进口硅胶吸附柱法。

目的探讨荧光染色剂Calcofluor White(CFW)在真菌感染诊断中的临床应用价值，并与传统KOH湿片镜检法及真菌培养法进行比较，寻找更有效的真菌检测方法。方法选取临床155例疑似真菌感染的患者，采用KOH湿片镜检法、CFW荧光染色法和真菌培养法进行检测。结果 CFW荧光染色法阳性率(85.8%)最高，KOH湿片镜检法阳性率(76.1%)次之，二者差异有统计学意义(χ2=14.45，P<0.05)，真菌培养法阳性率(71.0%)最低。结论 CFW荧光染色法可显著提高真菌检测的阳性率，是一种有效的真菌检测方法。

目的探讨轻中度肋骨骨折患者创伤早期的凝血功能变化。方法回顾分析住院治疗的、创伤评分为轻中度且以肋骨骨折为第一诊断的95例患者的凝血功能。采用凝固法-比色法检测凝血功能，同时收集患者的临床资料。结果 95例轻中度肋骨骨折患者胸部创伤简化损伤分级(AIS)为1～4级，中位数(M)为3级；创伤严重度评分(ISS)为2～41分，M为11分；纤维蛋白原降解产物、纤维蛋白原、凝血酶时间、D-二聚体水平分别为6.80(4.10～17.30)mg/L、(4.23±0.45)g/L、(19.45±1.30)s、1 560.00(757.00～4 732.00)μg/L，均明显高于各自的参考值(P<0.05)，而抗凝血酶Ⅲ、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间(APTT)分别为(87.30±14.15)%、0.97±0.08、(29.12±4.28)s，均低于各自的参考值(P<0.05)；凝血酶原和凝血酶原时间(PT)活动度分别为(11.17±0.89)s、(107.91±16.76)%，与各自的参考值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示ISS与纤维蛋白原降解产物和D-二聚体水平均呈等级相关(rs值分别为0.283、0.308，P<0.05)，AIS与纤维蛋白原降解产物、D-二聚体水平均呈等级相关(rs值分别为0.224、0.226，P<0.05)。结论凝血功能在以肋骨骨折为第一诊断的轻中度创伤患者中早期即发生明显变化，主要表现为纤溶亢进和高凝状态，纤溶亢进与创伤的严重程度相关。

目的探讨术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在乳腺癌诊断中的最佳临界值及其在临床诊断中的作用。方法选取131例行手术治疗的乳腺癌患者(乳腺癌组)和120例乳腺良性病变患者(乳腺良性疾病组)，并以95名女性体检健康者作为正常对照组。采用SYSMEX XT-800i全自动血液分析仪计数中性粒细胞(NE)和淋巴细胞(LY)，计算NLR；采用电化学发光法检测外周血糖类抗原15-3(CA15-3)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平。根据受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳临界值。结果乳腺癌组术前NLR、NE、LY、CA15-3明显高于正常对照组和乳腺良性疾病组(P<0.05)。NLR的曲线下面积(AUC)为0.935，最佳临界值为1.995，敏感性为85.2%，特异性为87.1%。以NLR为检测基础，联合CA15-3诊断乳腺癌的敏感性为98.0%，特异性为92.6%。结论 NLR诊断乳腺癌的最佳临界值为1.995，联合CA15-3能增加乳腺癌诊断的敏感性和特异性，对乳腺癌的诊断、病情评估具有指导意义。

目的探讨慢性丙型肝炎患者可溶性血管黏附蛋白1(s VAP-1)水平与肝功能指标及血清丙型肝炎病毒(HCV)RNA载量的相关性。方法回顾性分析400例慢性丙型肝炎患者(研究组)及207名体检健康者(对照组)的临床资料，采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HCV RNA载量，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清s VAP-1水平，采用全自动生化分析仪检测各项肝功能指标，并对检测结果进行记录和分析。结果研究组血清s VAP-1水平明显高于对照组(P<0.01)；丙氨酸氨基转移酶≤50 IU/L的慢性丙型肝炎患者血清s VAP-1水平明显低于丙氨酸氨基转移酶>50 IU/L的慢性丙型肝炎患者(P<0.01)；Child-Pugh分级为C级的患者s VAP-1水平明显高于A、B级患者(P<0.05)。血清s VAP-1与天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶均呈正相关(r值分别为0.832、0.749，P<0.01)，与白蛋白呈负相关(r=-0.152，P<0.05)，与血清HCV RNA载量无明显相关性(r=0.087，P>0.05)。结论慢性丙型肝炎患者血清s VAP-1水平明显升高，与肝细胞炎性损伤呈正相关。

目的探讨阿立哌唑、氯氮平、奥氮平、利培酮、喹硫平5种抗精神病药物治疗精神分裂症对肝功能和心功能指标的影响。方法选取精神分裂症患者192例，按照随机表法分为5个组(氯氮平组38例、奥氮平组40例、利培酮组37例、喹硫平组35例和阿立哌唑组42例)。氯氮平组口服氯氮平片，奥氮平组口服奥氮平片，利培酮组口服利培酮片，喹硫平组口服喹硫平片，阿立哌唑组口服阿立哌唑片。各组疗程均为8周。比较各组疗效，观察治疗前后患者认知功能评定量表(LOTCA)评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、心功能指标、肝功能指标及副反应量表(TESS)评分的变化。结果各组总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05)；各组治疗后LOTCA评分较治疗前增加，而PANSS评分较治疗前降低(P<0.05)；各组治疗后LOTCA评分和PANSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；各组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及ALT+AST升高，各组差异无统计学意义(P>0.05)；各组治疗后左室射血分数和左室舒张末内径较治疗前降低(P<0.05)；各组治疗后左室射血分数和左室舒张末内径比较，差异无统计学意义(P>0.05)；利培酮组和喹硫平组TESS评分4周末和8周末均低于氯氮平组、奥氮平组、阿立哌唑组(P<0.05)；而利培酮组和喹硫平组TESS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑、氯氮平、奥氮平、利培酮、喹硫平5种抗精神病药物治疗精神分裂症疗效明显，对肝功能和心功能影响小，且可改善患者认知能力和精神症状，其中利培酮和喹硫平不良反应较轻，具有重要应用价值。

目的运用多位点序列分析(MLST)法对白念珠菌性阴道炎患者阴道分离的对唑类抗菌药物耐药的白念珠菌临床菌株进行分子流行病学调查，对比耐药株和敏感株之间的基因型差异，分析其分子流行病学特征并研究耐药株的遗传多样性和种群关系。方法对上海市嘉定区中心医院2015年7月—2016年6月的白念珠菌性阴道炎患者的白带样本进行真菌培养、鉴定及体外药物敏感性试验，共收集60株对氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑中1种或多种药物耐药的菌株；另收集同期对3种药物均敏感的菌株38株。采用MLST法对耐药菌株和敏感菌株进行分析，采用Bio Numerics 7.6软件进行亲缘性和聚类分析。结果耐药菌株组存在14种序列类型(ST)，其中9种已报道，主要型别为ST310、ST1364、ST2551和ST135；敏感菌株组存在19种ST，其中12种已报道，主要型别为ST2048和ST1474。耐药菌株组的ST数/菌株数比值低于敏感菌株组，且2个组的ST数与菌株数均呈线性正相关关系(耐药菌株组:r=0.995，P=0.005；敏感菌株组:r=0.989，P=0.011)。亲缘性分析显示耐药菌株各基因型间的亲缘性要近于敏感菌株。聚类分析显示耐药菌株的种群形成了多级分支，ST310、ST1364和ST2551同处于第1分支，ST135为第2分支，其主要ST型别之间形成了较为明显的聚类分布。结论 MLST法结果显示上海市嘉定区中心医院临床分离的白念珠菌为多克隆性，唑类药物耐药菌株的基因型分布较敏感菌株更为集中。耐药菌株各基因型间的亲缘性要近于敏感菌株，且其种群分类的基因型呈明显的聚类分布。

目的评价十二烷基硫酸钠(SDS)前处理方法在提高基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)直接鉴定阳性血培养样本准确率中的作用。方法收集2016年3—9月阳性血培养瓶378瓶，试验前采用分离胶促凝管富集病原菌，试验后期增加SDS的洗涤过程，得到纯化的菌体后采用MALDITOF MS直接鉴定。同时对阳性血培养样本进行常规转种培养，获得纯菌落后采用MALDI-TOF MS鉴定，以此为最终结果，比较2种不同前处理方法的鉴定准确率。结果未使用SDS洗涤的血样本87例，其中单种细菌感染的血样本83例，种鉴定准确率为73.5%，有4例为复数菌感染。使用SDS洗涤的血样本286例，其中单种细菌感染的血样本277例，种鉴定准确率为82.7%，有9例为复数菌感染。改良后革兰阳性菌的鉴定准确率从65.7%增加至90.5%，酵母的鉴定准确率从11.1%增加至50.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用SDS洗涤处理的血培养阳性样本采用MALDI-TOF MS直接鉴定，可提高血培养中主要病原菌的鉴定准确率，且操作简便、快速，成本低廉，适合在临床微生物实验室中应用。

目的对电化学发光法检测胃泌素释放肽前体(ProGRP)的性能进行评价并初步评估其临床应用价值。方法选取127例肺癌患者[小细胞肺癌(SCLC)48例、非小细胞肺癌(NSCLC)79例]、40例肺部良性疾病患者、60例其他肿瘤患者、20例自身免疫性疾病患者及120名表观健康者(正常对照组)，分别采用电化学发光法、化学发光微粒子免疫法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清ProGRP水平，评价电化学发光法检测ProGRP的精密度、线性、正确度、参考区间以及3种方法检测结果的一致性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析ProGRP单项检测及与癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)联合检测诊断SCLC的性能，比较3种方法检测ProGRP诊断SCLC的效能。结果电化学发光法检测高、低水平ProGRP的批内精密度为0.8%和1.2%，批间精密度为0.9%和2.2%。高、低水平定值样本的回收率分别为99.86%和98.32%，线性范围为33.13～4 796.00 pg/mL，20名表观健康者ProGRP水平均在试剂盒提供的参考区间(0～69.2 pg/mL)内。Pearson相关分析显示电化学发光法、化学发光微粒子免疫法和ELISA的相关性良好，Bland-Altman偏差分析显示3种方法检测结果在低值区域一致性良好，但随着检测结果的增加，偏差逐渐增大。SCLC组ProGRP水平明显高于其他各组(P<0.05)，而其他组间差异均无统计学意义(P>0.05)。ProGRP诊断SCLC的最佳临界值为66.65 pg/mL，敏感性为79.2%，特异性为95.3%；ProGRP联合NSE诊断SCLC的敏感性为83.3%、特异性为96.2%，诊断性能明显优于单项检测(P<0.05)，与4项指标联合检测的诊断性能比较，差异无统计学意义(P>0.05)。电化学发光法、化学发光微粒子免疫法和ELISA检测ProGRP诊断SCLC的效能无差异(P>0.05)。结论电化学发光法检测ProGRP的各项性能指标均符合检测要求。ProGRP作为一项辅助诊断SCLC的可靠指标，具有广阔的临床应用前景。

目的探讨BC-5800五分类血液细胞分析仪(简称BC-5800)警示标志与参数在异常细胞检测中的价值。方法收集683例患者血常规检测标本，使用BC-5800进行常规全血血细胞分析，并进行手工镜检。运用受试者工作特征(ROC)曲线分析等方法对警示标志及参数进行分析。结果 BC-5800警示标志的出现比例为57.0%；BC-5800警示标志与手工镜检对异常细胞检测的阳性符合率为43.70%。单个警示标志出现的比例较高，其中警示标志"未成熟细胞"出现最多，但其手工镜检阳性率不高。对多个警示标志联合出现的情况，手工镜检的阳性率有显著提高。BC-5800参数异常淋巴细胞(ALY)、巨大未成熟细胞(LIC)的百分比(ALY%、LIC%)与绝对值(ALY#、LIC#)ROC曲线的曲线下面积(AUC)分别为0.860、0.820、0.870、0.805。结论 BC-5800各类警示标志及参数能起到较好的提示作用，各临床实验室的手工镜检复检规则应根据仪器性能制定，以提高检测效率。

目的分析特发性少弱畸形精子症患者精子形态学参数的相关性。方法选取113例特发性少弱畸形精子症患者(观察组)及39例特发性少弱精子症患者(对照组)，利用计算机辅助精子分析系统分析精液质量，精子形态分析软件及Diff-Quik染色法分析精子形态、多重异常指数(MAI)、畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)，利用全自动生化分析仪检测精浆α-葡糖苷酶活性(速率法)和锌含量[1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚法]。结果观察组精浆α-葡糖苷酶活性、精子头部异常百分率与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.01)，其余指标2个组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。特发性少弱畸形精子症患者MAI、TZI、SDI均与精子颈部和中段、尾部异常百分率及过量残留胞浆(ERC)百分率呈正相关(P<0.01)，而与精子头部异常百分率和正常形态精子百分率无明显相关性(P>0.05)。结论特发性少弱畸形精子症患者精浆α-葡糖苷酶活性低于特发性少弱精子症患者，且精子异常头部、颈部和中段、尾部及ERC都有可能是导致体内生育力下降和体外受精失败的原因。

非编码RNA(ncRNA)是一类很少或不能合成蛋白质的RNA，包括微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)等RNA。miRNA分子是短的非编码RNA，在实体肿瘤和造血系统恶性肿瘤中有异常表达，在基因表达的转录后调节中起重要的作用。lncRNA在哺乳动物包括人类中，已被证明在癌组织中异常表达并参与致癌或肿瘤抑制的过程。文章就ncRNA在多发性骨髓瘤(MM)中的生物学功能和作为潜在作用靶点的治疗价值作一综述。

目前临床上由EB病毒(EBV)感染引起的疾病越来越多，如器官移植伴EBV感染。上皮细胞源肿瘤与EBV感染密切相关，常表现为隐性感染，易被临床忽视。随着检验技术的不断成熟，尤其是EBV DNA的定量检测，结合常规的免疫学检测结果，不仅有利于在感染初期及时检出致病原，而且对EBV相关肿瘤的动态监测、预后评估也有积极的意义。文章就国内外EBV的检测方法和EBV相关肿瘤的研究进展作一综述。

载脂蛋白M(apo M)是新近发现的一种载脂蛋白，主要表达于肝脏和肾脏中，受转录因子、细胞因子、激素等多种生物活性分子调控。apo M在多种炎症状态及炎症性疾病中存在异常表达。因此，深入研究apo M的特性、调控及其与炎症性疾病之间的关系将有助于进一步理解和探索相关疾病的发病机制、诊断方法和治疗措施。文章对apo M调控及其与炎症性疾病的相关性研究进展作一综述。

目的了解上海地区临床实验室2种糖化血红蛋白(HbA1c)即时检验（POCT）分析仪的性能。方法使用来源于医院临床实验室剩余的人全血样本的室间质控品，将2种HbA1c POCT分析仪[QUO-Test糖化血红蛋白仪（简称QUO-Test）和Nyco Card ReaderⅡ糖化血红蛋白仪（简称Nyco Card ReaderⅡ）]（POCT组）检测结果的均值分别与离子交换高压液相法（简称高压液相法）、离子交换低压液相法（简称低压液相法）及免疫比浊法（常规方法组）检测结果的均值进行比对，以均值±7%作为2个组系统偏移的标准；计算POCT组的均值与国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）HbA1c参考方法赋值靶值的偏移，以±6%为正确度的允许偏移的标准，同时计算POCT组的组内变异系数（CV）。结果 2015年POCT组与常规方法组的比对结果优于2014年，POCT组与高压液相法的偏移基本在允许范围内。2014年的比对结果中，QUO-Test与低压液相法和免疫比浊法的可比性均较差；Nyco Card ReaderⅡ与低压液相法存在一定的偏差，与高压液相法和免疫比浊法均有较好的可比性；2014年5个质控样本POCT组与IFCC靶值的偏移均为正偏移，QUO-Test均值与靶值的偏移除浓度为7.7%的样本超出允许范围外，其他4个样本的偏移均在允许范围内；Nyco Card ReaderⅡ均值与靶值的偏移均在允许范围内，且整体小于QUO-Test。结论 Nyco Card ReaderⅡ与常规方法尤其是高压液相法具有较好的可比性，正确度符合要求，能满足临床检测的需要。