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医学临床检验质量控制策略研究
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临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法研究
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摘要:
分析医学临床检验当中血液细胞的检验质控方法。方法:此次纳入研究的对象为本院于2019年2月-2020年2月接诊需接收临床血液细胞的常规检查80例病人,借助数字分配法,把80例病人平分为四个小组,即为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,比较分析比例不同抗凝血剂的检验结果、储存不同时间的检验结果。结果:比较运用抗凝血剂不同比例 Ⅰ、Ⅱ两组病人血液细胞的检测后表明,血小板、红细胞、白细胞的数值差异显著,P<0.05;储存不同时间条件下 Ⅲ、Ⅳ两组病人血小板、红细胞、白细胞的数值差异显著,P<0.05。结论:检测血液细胞期间,比例不同的抗凝血剂与不同的储存时间条件下,样本的血液细胞之间有较大数据差异,今后在检测血液细胞期间,应当注意比例不同的抗凝血剂与不同的储存时间对于样本的检验质量影响,便于更好地控制检验质量。
血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用研究
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摘要:
目的 探讨血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用效果。方法 回顾性分析2018年1月~2019年1月本院150例行血液细胞检查患者的血液样本。观察不同稀释比例(1:10000、1:5000)、不同放置时间(30min、3h、6h)下血液细胞检验结果。结果 1:10000组WBC、Hb、RBC、PLT水平高于1:5000组,差异有统计学意义(P<0.05);放置3h、6h组WBC、Hb、RBC、PLT水平高于30min组,且6h组高于3h组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗凝的配置比例差异及室温时间的差异可影响细胞检测的质量,因此在进行检验时,需把握每一个的检测环节,从而对检验结果进行保证。
食品检验实验室管理与检验质量控制的强化探讨
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临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法分析
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摘要:
目的:探讨临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法。方法:以2022.11至2023.11为研究时间。对院内的参与研究的志愿者进行血液采集。所有研究人员的血型保持一致。借助于对比形式,对医学检验期间,血液细胞检测结果出现偏差的因素进行分析。结果:(1)稀释比例血方面,1:5000的血液细胞检验结果与1:10000血液细胞检验结果有显著区别,P<0.05。(2)在血液存放时间方面,存放6h血液样本测定的相关指标数值最高,其次为存放3小时,最低为存放1.5h,组间对照有统计学意义,P<0.05。结论:临床医学检验期间,血液稀释比例、人为操作等均会影响细胞检验质量。针对各影响因素,制定适宜的质量控制对策,并不断改进,以此提高血液细胞检验结果的准确性。
医学检验质量控制体系构建与优化策略研究
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论临床医学检验质量控制的若干问题
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摘要:
目的:了解影响临床医学检验检查质量的因素与控制方法。方法:纳选我院收治入院进行医学检验的患者128例作为观察对象进行回顾性分析,使用数字表法将纳入观察的患者均等、随机地分为对照组和观察组两组进行对比,每组各64例,对照组患者接受常规流程医学检验检查,结束后统计分析整体存在的问题,观察组患者接受优化流程+质量控制医学检验检查,流程优化及质量控制根据对照组检查结束后分析所得问题与经验进行改善。结果:对比观察两组患者医学检验结果,分析影响结果质量的因素所在可见,流程优化+质量控制后的检验准确率明显更高,其中常规流程医学检验检查组的检验准确率90.63%,流程及质量优化后检验准确率提升至96.88%(P<0.05)。结论:提升临床医学检验的质量需要从受检者、工作人员以及试剂仪器三个方面入手,对整体流程和细节方面进行控制和改善,对受检者针对个体差异进行健康教育和检查指导,对工作人员和仪器试剂增加培训考核力度。
临床医学检验中的血液细胞检验质量控制效果
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摘要:
本研究旨在探讨临床医学检验中血液细胞检验的质量控制效果,通过对比分析不同条件下的检验过程,以提高检验结果的准确性和可靠性,减少误诊和漏诊率。方法:选取2022年1月至2023年1月期间在我院进行血液细胞检验的志愿者85例,随机分为观察组和对照组。观察组采用优化后的质量控制措施进行血液细胞检验,对照组则采用常规检验流程。通过比较两组在血液稀释比例、标本放置时间、抗凝剂使用、储存条件及检测仪器校准等方面的差异,评估质量控制效果。观察指标包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)和血红蛋白(HGB)的计数及形态分析。结果:研究结果显示,观察组在血液细胞检验的准确性上显著优于对照组。具体表现为:观察组WBC、RBC、PLT和HGB的计数变异系数均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:优化后的质量控制措施在临床医学检验中的血液细胞检验中表现出色,有效提高了检验结果的准确性和稳定性,为临床诊断和治疗提供了更加可靠的依据。