目的：论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗在冠心病心绞痛患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的冠心病心绞痛患者100例，按随机方式分组，其中50例采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗（对照组），另50例实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者临床疗效、不良反应发生率、心绞痛发作频率、发作持续时间明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，能够有效改善患者身体状况与精神状况，有效控制病情，减少发作次数，缩短发作时间，且没有严重的不良反应，值得临床推广应用。

目的：调查老年心衰患者的临床治疗要点及现状，并对盐酸曲美他嗪联合米力农的药用价值作出研究。方法：研究经讨论后于2020年2月-2023年1月实行，在心内科现有病例信息中遴选出60份，且所属信息的诊疗结果均为心衰，结合双盲法原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分为盐酸曲美他嗪联合米力农、常规治疗，比较项目以生活质量、细胞因子、心功能、治疗结果为主。结果：研究组在过程中对患者院内生活状态的预后保障性及相关生活指数的跟进式优化水平，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组在过程中对细胞因子指数的药物干预效用及各项指标水平在健康范围内的稳定性，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及心功能的临床实际监测评分，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）。结论：盐酸曲美他嗪、米力农正确使用下可降低细胞因子水平，对于生活质量、心功能恢复的提升有一定作用，适用于临床治疗。

目的 进一步观察探究治疗冠心病心衰应用曲美他嗪结合美托洛尔的临床疗效。 方法：分析观察目标以2022年4月-2023年8月76例冠心病心衰病人为主，观察不同用药方案的疗效与心容积指标水平。以入院顺序将冠心病心衰76例病人均分，比照组38病人应用常规对症疗法，研究组38病人应用联药疗法(曲美他嗪+美托洛尔)，观察分析76例冠心病心衰病人临床药效、临床容积指标水平；结果：比照组38例冠心病心衰病人临床药效与每搏量，不及研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)，而服药后临床左室收缩末期容积、左室舒张末期容积高于研究组38例冠心病心衰病人(P<0.05)。结论：应用联药疗法能够有效减缓冠心病心衰病人服药后临床左室收缩末期容积，提高临床药效与每搏量，改善心脏超负荷运行，值得大面积应用。

目的：研究冠心病不稳定型心绞痛应用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗的效果。方法：冠心病不稳定型心绞痛的患者是82例，调查时间是2022年3月-2023年3月，按照治疗方式差异分组，对照组应用曲美他嗪治疗，观察组应用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗，分析其效果。结果：观察组患者在临床总有效率方面的数据较高，用药后的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平方面明显降低，高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高，和对照组存在差异，P<0.05，但两者不良反应无差异，P>0.05。结论：曲美他嗪和阿托伐他汀联合对冠心病不稳定型心绞痛患者治疗可有效的改善患者的病症和心功能，安全性较高，建议在临床应用。

目的：观察分析对冠心病心绞痛患者实施尼可地尔联合曲美他嗪治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2020.1-2022.1内就诊的80例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组（40例，常规治疗）和实验组（40例，尼可地尔联合曲美他嗪治疗），收集分析治疗效果。结果：实验组治疗有效率显著更高，LVEF显著更高，TNF－α显著更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尼可地尔联合曲美他嗪治疗可以有效控制冠心病心绞痛患者TNF－α水平，提高LVEF，改善患者心功能，促进恢复，有较高应用价值。

目的：探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴随血脂异常的疗效。方法：将我院2017年10月-2018年10月收治的120例冠心病心绞痛伴随血脂异常的患者进行分析，并将其随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组采用阿托伐他汀，观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组患者的临床疗效、临床各项指标以及用药安全性。结果：观察组的治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床效果较好，能够有效地控制患者血脂状况，且用药安全，值得临床推广。

目的：针对患有冠心病心力衰竭的病人进行探究，分析在其治疗过程中美托洛尔联合曲美他嗪的应用成效。方法：从我院近期收治的冠心病心力衰竭病人中随机抽选60位作为此次探究的对象，将他们平均分成两组，分别实施不同的治疗方案。对照组采取普通的治疗措施，实验组则采用美托洛尔缓释片以及曲美他嗪进行治疗。从治疗效果等多方面表现对二者进行评比。结果：经过一个阶段的治疗后，两组病人的各项指标都有了一定程度的改善，但是实验组改善程度更高。从治疗效果方面分析，实验组同样是占据优势的一方，有效率要远超对照组一大截。结论：在为患有冠心病心力衰竭的病人进行治疗时，我们可以采取美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方案进行救治，这种方案的效果显著，能有效改善病人各指标情况，可以推广应用。

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的药学分析。方法 抽选2021年9月到2022年12月间收治的82例冠心病心绞痛伴血脂异常患者，依照不同治疗方法将其设成2组。对照组：阿托伐他汀钙治疗，观察组：加入曲美他嗪治疗。就血脂指标、心功能指标展开观察。结果 治疗前，两组LDL-C值、TG值、TC值均不存在大的差异，P>0.05；经治疗，两组LDL-C值、TG值、TC值均出现了降低趋势，但观察组降低幅度更大，P<0.05。治疗前，两组左室射血分数值、左室舒张末期内径值、左室收缩末期内径值均不存在大的差异，P>0.05；经治疗，两组左室射血分数值均出现了上升趋势，但观察组上升幅度更高，而两组左室舒张末期内径值、左室收缩末期内径值均出现了降低趋势，但观察组降低幅度更大，P<0.05。结论 为冠心病心绞痛伴血脂异常病患选用曲美他嗪、阿托伐他汀钙治疗，可以促使病患心功能、血脂指标均得到显著调节，安全性好，整体疗效佳，应得到广泛推崇。

目的：分析冠心病心绞痛患者接受琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗的效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间院内收治的冠心病心绞痛患者内随机选择86例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为43例。对照组均接受琥铂酸美托洛尔，实验组联合曲美他嗪，对比效果。结果：实验组患者总有效率（97.67%）高于对照组（81.40%），P＜0.05。实验组生活质量优于对照组，P＜0.05。干预前，两组不良情绪无差异，P＞0.05。干预后，实验组的负性情绪优于对照组，P＜0.05。实验组不良反应低于对照组，P＜0.05。治疗前，两组患者躯体受限程度、心绞痛稳定无差异，P＞0.05。治疗后，实验组躯体受限程度、心绞痛稳定低于对照组，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者实施琥铂酸美托洛尔联合曲他美嗪治疗，可以提升疗效与生活质量，缓解不良情绪，降低副作用，改善症状。

目的：探析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果与价值。方法：纳入我院2021年1月-2022年11月收治共计86例冠心病心绞痛患者，采用奇偶数字表法将入组患者均分且设定为对照组、观察组（均n=43），前一组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，后一组加施曲美他嗪治疗，比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、心功能指标以及血液流变学指标和血管内皮功能指标。结果：观察组临床总有效率97.68%较对照组83.71%居于更高水平（P＜0.05）。治疗后，观察组每周发作次数、每次发作持续时间均少于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVDs、LVDd低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组PV、FIB、RAI均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组NO高于对照组，ET低于对照组（P＜0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效理想，改善心绞痛发作情况、心功能指标等作用显著，值得推荐和应用。

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取2017年1月~2019年7月我院收治的80例冠心病心力衰竭患者，按照随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组均为40例，对照组采取给予常规治疗，观察组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组临床有效率明显比对照组高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，可快速改善患者临床症状，临床效果显著，值得临床推广应用。

目的：探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果。方法：选择2017年1月-2019年11月我院收治的96例冠心病不稳定型心绞痛患者，随机分为2组，各48例。对照组使用曲美他嗪，观察组联合血府逐瘀汤加减，比较治疗15d两组心功能及血脂水平。结果：治疗后两组LVEF均升高，TG、TC均低于治疗前，且观察组变化幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛，能改善患者心功能及血脂情况，值得临床使用。

目的：于冠心病并发心力衰竭患者中应用曲美他嗪治疗的效果进行评价。方法：选2015年1月至2020年1月来我院就诊的300例冠心病并发心力衰竭患者开展研究，双盲法分为乙组同甲组，各150例。乙组以常规治疗为主，甲组是在乙组的基础上以曲美他嗪治疗为主，对比两组的心率、血压、心功能等。结果：不同治疗方法实施后，甲组心率、收缩压、舒张压均小于乙组（P＜0.05）；甲组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均优于乙组（P＜0.05）。结论：于冠心病并发心力衰竭患者中，应用曲美他嗪治疗的可有效降低其心率和血压，并显著改善心功能。

目的：评价冠心病心绞痛患者通过曲美他嗪治疗的疗效以及对于左室功能的影响。方法：选择2018年1月-2019年1月我院接诊治疗的冠心病心绞痛患者104例展开研究，通过随机数字法划分为实验组52例与常规组52例。常规组实施基础治疗，实验组服用曲美他嗪治疗，分析治疗价值。结果：实验组治疗总有效率高于常规组，P＜0.05；实验组LVEF高于常规组，LVEDd以及LVESd低于常规组，P＜0.05。结论：曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果较为满意，可有效改善患者左室功能，值得应用。

目的 观察盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法 选择我院2017年12月-2018年12月期间收治的40例冠心病稳定性心绞痛患者作为研究对象，将其分为常规组和治疗组共两组，每组各20例。常规组选择硝酸酯类、阿司匹林以及他汀类调脂药物，治疗组在常规组的基础上加入盐酸曲美他嗪治疗。经6个月治疗后，分别观察其治疗效果。结果 治疗组患者的冠心病稳定性心绞痛症状缓解比常规组更为明显，且治疗过程中未产生不良反应。结论 盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛，在临床上具有明显的疗效，安全性能高、不良反应少，值得在临床上推广使用。

目的：探究老年冠心病治疗时采用曲美他嗪的疗效及对心功能的影响。方法：2019年5月-2019年6月，取70例本院收治的老年冠心病患者作为研究对象，回顾病例，以是否采用曲美他嗪治疗作为分组依据，将70例患者分为两组，即对照组与观察组，各35例。对照组采纳常规药物治疗，观察组增加曲美他嗪，对比两组治疗效果、心功能指标。结果：观察组治疗效果高于对照组（P<0.05）；观察组LVEF高于对照组，而LVEDd、LVESd水平低于对照组（P<0.05）。结论：在老年冠心病治疗中，采用曲美他嗪，既能提高临床疗效，又能改善心功能指标，值得借鉴。

目的：分析研究美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心衰的效果及安全性。方法：时段：2017.12-2019.12，选择我院接收的90例冠心病心衰患者，按随机数字表法划分为观察组（美托洛尔联合曲美他嗪治疗）与对照组（常规治疗），各45例，对比不良反应发生率及心功能水平。结果：观察组不良反应发生率及心功能水平等指标优于对照组，组间对比差异 显著，P＜0.05。结论：通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案，对冠心病心衰患者具有降低心悸、轻度头晕及恶心呕吐等不良反应发生率的效果，提高了心功能水平，在临床中值得应用和推广。

冠心病心绞痛是一种在老年人群中发病率较高的慢性心血管疾病，随着人们生活节奏加快，饮食、作息不规律及生活压力的增大，导致冠心病的发病率呈现逐年增高的趋势。该病临床症状主要包括胸痛、胸闷、浑身乏力及心悸等，更有甚者出现心力衰竭、心肌梗死，对患者的生命健康造成严重威胁。目前，临床上对冠心病心绞痛的治疗以减轻心肌耗氧量、改善冠状动脉供血及治疗冠状动脉粥样硬化为主。实践表明，目前临床上治疗冠心病心绞痛最有效的为他汀类降脂药物，而阿托伐他汀治疗效果尤为显著。另有研究表明，除了降低胆固醇水平以外，他汀类药物还可从多方面来预防动脉粥样硬化的形成，从而减少并预防不良反应事件的发生。哌嗪类衍生物曲美他嗪可促进心肌能量代谢，改善心肌功能，增加冠状动脉血流量，进而改善机体血液循环。

目的：观察曲美他嗪治疗酒精性心肌病的临床疗效及其对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法：选择2010年1月至2014年12月于我院心内科就诊的ACM患者60例，采用随机数字表法将60例ACM患者随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用常规西医治疗，观察组在此基础上联合使用曲美他嗪，疗程2个月。结果：经治疗后，两组患者LVEF及6min步行距离均较治疗前明显提高，而LVED明显减少，与治疗前相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）；且观察组上述指标改善程度显著优于对照组（P＜0.05）。经治疗后，两组的BNP水平均显著降低，与治疗前相比，差异具有统计学意义（P＜0.01），且观察组降低程度显著优于对照组（P＜0.05）。观察组的临床总有效率93.3%，显著高于对照组的70.0%（χ2=4.785，P＜0.01）。结论：在常规治疗基础上联合使用曲美他嗪治疗ACM患者临床疗效显著，可有效改善患者的心功能，值得在临床推广应用。

目的：探究冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗效果。方法：2019年1月-2020年2月，从本院收治的冠心病合并左心功能不全患者中选择60例进行研究，对患者进行编号，以单双号为依据，随机分2组，即对照组、观察组各30例，对照组行常规治疗，观察组用曲美他嗪治疗，比较心功能、治疗总有效率、不良反应发生率。结果：心功能相较于对照组，观察组较优，P＜0.05；治疗总有效率相较于对照组，观察组较高，P＜0.05；不良反应发生率相比，两组均无统计学意义，P>0.05。结论：冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗，既可改善心功能，又能提高治疗铲果，且用药较安全，值得推荐。