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苯磺酸瑞马唑伦联合舒芬太尼用于无痛气管镜
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摘要:
目的:研究分析在无痛支气管镜检查中运用苯磺酸马唑伦与舒芬太尼的应用效果评价。方法:随机选择2020年2月-2021年2月于我院内镜科进行气管镜检查的74例患者纳入研究对象,以双盲法机制进行分组,分为探究组与惯例组,各37例。探究组运用苯磺酸马唑伦与舒芬太尼麻醉,惯例组运用舒芬太尼与右美托咪定和丙泊酚麻醉。比较组间不良反应发生情况、检查时间与苏醒时间、在不同时间段的平均动脉压与心率指标。结果:探究组共发生5例(13.51%)不良反应,惯例组共发生16例(43.24%)不良反应,探究组不良反应发生率明显低于惯例组,(P<0.05)视为差异具有统计学意义。探究组与惯例组检查时间经对比,(P>0.05)视为差异无统计学意义;探究组苏醒时间明显短于惯例组,(P<0.05)视为差异具有统计学意义。探究组与惯例组在T0中的平均动脉压与在T0和T1中的心率组间经对比,(P>0.05)视为差异无统计学意义;探究组在T1、T2、T3、T4中的动脉压和在T3、T4中的心率与惯例组之间存在差异,(P<0.05)视为差异具有统计学意义。结论:无气管镜运用痛苯磺酸马唑伦与舒芬太尼镇静的效果更加显著。
舒芬太尼分别联合纳布啡与布托啡诺用于老年患者腹腔镜下胃肠手术术后镇痛的效果及安全性研究
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摘要:
比较舒芬太尼分别联合纳布啡与布托啡诺用于老年患者腹腔镜下胃肠手术术后镇痛的效果及安全性。方法:选择西南医科大学附属中医医院2017年7月至2018年6月择期行腹腔镜下胃肠手术老年患者80例,性别不限,年龄≥65岁,ASAI或Ⅱ级,数字表法随机分为两组:纳布啡组(N组)和布托啡诺组(B组),每组40例。两组患者术后连接静脉自控镇痛泵,N组:舒芬太尼1μg/kg+纳布啡1mg/kg+托烷司琼10mg;B组:舒芬太尼1μg/kg+布托啡诺0.1mg/kg+托烷司琼10mg。记录术后2、6、12、24和48h时静息和咳嗽时疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果:纳布啡组患者术后2、6h静息和咳嗽时VAS评分均低于布托啡诺组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在术后12、24、48h静息和咳嗽时VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与布托啡诺组比较,纳布啡组患者嗜睡及不良反应的总发生率低,纳布啡组和布托啡诺组患者的不良反应发生率分别为20%和35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合纳布啡用于老年患者腹腔镜胃肠术术后镇痛起效更快,效果更佳,术后不良反应发生更少,可安全用于老年患者。
老年患者髋部骨折术后舒芬太尼与右美托咪定自控静脉镇痛量效关系的研究
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摘要:
目的:观察老年患者髋部骨折术后舒芬太尼与右美托咪定自控静脉镇痛量效关系。方法 将2019年12月2020年10月期间在我院接受髋部骨折手术的150例老年患者完全随机分为对照组和联合组,各75例。对所有患者进行髋部骨折手术,其中对照组使用舒芬太尼进行麻醉,联合组使用舒芬太尼联合右美托咪定进行麻醉。观察并比较两组患者麻醉起效时间、停药后唤醒时长、镇痛效果评分以及不良反应发生率。结果 联合组的麻醉起效时间、停药后唤醒时长、均短于对照组,镇痛效果评分和不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论 舒芬太尼联合右美托咪定用于老年患者髋部骨折患者的麻醉治疗,麻醉起效时间短,镇痛效果显著,且安全性更高。
罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的临床观察
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摘要:
目的:探究罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的临床效果。方法:将2020年2月至2021年2月入选的90例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用罗哌卡因进行硬膜外分娩镇痛,观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛。比较两组患者疼痛评分、出血量以及新生儿阿氏评分和不良反应。结果:观察组患者不良反应发生率24.44%,高于对照组22.22%,P<0.05,有统计学意义。观察组患者疼痛评分、出血量分别为(1.69±0.25)分、(325.20±51.03)ml,低于对照组(3.56±0.41)分、(436.25±62.41)ml,观察组新生儿阿氏评分(9.35±0.63)分,高于对照组(8.64±0.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果较好,值得推广。