1.资料与方法
1.1一般资料
本次实验选取本院2018年3月-2019年3月期间100例儿童过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据治疗手段的不同将患者分为甲组和乙组，两组患者人数保持一致。甲组男性患者34人，女性患者16人，年龄最小为3岁，年龄最大为9岁，平均年龄为（5.21±3.72）岁，患病时间在2个月至18个月之间，乙组男性患者31人，女性患者19人，年龄最小为3岁，年龄最大为8岁，平均年龄为（5.33±3.63）岁，患病时间在2个月至19个月之间，两组患者之间不存在明显差异，不具有统计学意义（p＞0.05）[1]。经过检查，所选患者均符合本次实验的要求，且患者亲属充分了解本次实验的内容及可能导致的后果，并自愿参与本次实验[2]。
1.2方法
甲组患者仅进行西替利嗪滴剂治疗，乙组患者进行通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗。在甲组患者治疗过程中，医护人员应利用盐酸西替利嗪滴剂进行治疗，治疗剂量应控制在每天0.5毫升。在乙组患者治疗过程中，医护人员应对患者实施通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗，西替利嗪滴剂使用剂量及方法和甲组相同，并在此基础上利用通窍鼻炎颗粒，通窍颗粒应控制在每天6克，分早中晚三次口服。本次实验坚持进行14天。
1.3判断标准
统计两组患者恢复情况及不良反应出现情况。将患者恢复情况分为恢复较好（鼻塞、鼻痒等症状基本消失）、恢复一般（鼻塞、鼻痒等症状明显改善）、恢复较差（鼻塞、鼻痒等症状无明显变化或加重）三种。以此作为判断标准开展本次实验。
1.4统计学处理
在SPSS20.0统计学软件下，用（x̄±s）来表示计量资料，检验使用t进行，（%）为计数资料，检验使用x2进行，当P＜0.05时，具有统计学意义。
2. 结果
2.1两组患者恢复情况
研究结果显示，相比甲组，乙组患者恢复情况较好，两组之间差异较大，具有统计学意义（p＜0.05）。具体内容见表1。
表 1 两组患者恢复情况
2.2两组患者不良反应出现几率
研究结果显示，甲组患者不良反应出现几率为36.00%，乙组患者不良反应出现几率为16.00%，相比甲组，乙组患者不良反应出现几率较低，两组之间差异明显，具有统计学意义（p＜0.05）。
3. 讨论
本次实验选取本院2018年3月-2019年3月期间100例儿童过敏性鼻炎患者作为研究对象，意在对通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗在儿童过敏性鼻炎中的应用效果进行研究。研究结果显示，乙组患者恢复情况明显优于甲组，两组之间差异较大，具有统计学意义（p＜0.05），通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗能够促进患者的恢复；甲组患者不良反应出现几率为36.00%，乙组患者不良反应出现几率为16.00%，乙组不良反应出现几率远远低于甲组，具有统计学意义（p＜0.05），由此可得，通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗能够降低不良反应出现几率。
本次研究表明，窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗在提高患者恢复率、减少不良反应出现方面效果显著，医护人员应给予足够的关注。
