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ISSN: 3008-0061

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  • 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析 下载：126 浏览：1150
  • 崇聪婉 郝晓莉 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：本次共入选了80例患儿，均为我院的小儿支原体肺炎患儿，收治时间在2019年8月~2022年1月期间，数字法分组，对照组常规治疗，观察组应用阿奇霉素序贯疗法，观察两组肺功能，分析其炎症因子，观察其病症恢复时间，统计不良反应。结果：观察组肺活量及1s用力呼气量在治疗前和对照组比无显著差异，P＞0.05，在治疗后，均高于对照组，分别是（3.52±0.44）L、（3.89±0.52）L，P＜0.05；观察组IL-6、TNF-α及hs-CRP在治疗前与对照组比无显著差异，P＞0.05，在治疗后，均低于对照组，分别是（60.23±6.34）pg/ml、（1.62±0.22）ng/ml、（7.11±1.28）mg/ml，P＜0.05；观察组咳嗽、发热、啰音消失时间和血象恢复正常时间比对照组低，分别是（4.22±1.28）d、（1.72±0.45）d、（4.62±1.29）d、（6.52±0.39）d，P＜0.05；两组不良反应相比无显著差异，P＞0.05。结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎可以获得比较理想的临床疗效，能够促进病症效退，减轻炎症反应，改善肺功能，且安全性较高，值得使用。
  • 临床医学检验技术质量管理中存在的问题以及对策分析 下载：134 浏览：1236
  • 李富华 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：探讨临床医学检验技术质量管理中存在的问题和问题解决对策。方法：使用问卷调查法和现场调查法对某地12家医院进行调查。总结所有调查资料并对医院存在的问题进行归纳分类，对相对应的问题解决方针进行讨论分析。结果：通过分析发现标本类型错误率、标本采集量错误率、血培养污染率、标本容器错误率、室间质评项目不合格率、检验报告不合格率高，危急值通报率和及时率、内质控项目开展率和参加率低是临床检验质量控制存在的问题；临床医学检验存在的问题包括工作流程不合理、工作错误较多、对检验技术质量管理不重视和执行力度较低、检验科工作人员与其他科室交流不足、检验报告存疑解决不及时、检验科考核不合理和检验人员存在违规操作。结论：目前临床医学检验技术存在问题较多，为了提高医院检验技术质量和治疗水平，医院应该对临医学检验存在的问题引起重视，重视和加强质量管理，规范诊疗行为。
  • 抗生素在儿科上呼吸道感染中的临床应用效果分析 下载：136 浏览：1278
  • 张娇1 刘婷2 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：分析抗生素在儿科上呼吸道感染中的临床应用效果。方法：选取2021年10月至2023年3月期间本院收治的100例上呼吸道感染患儿作为研究对象，对该100例患儿使用抗生素的情况进行统计，并罗列出抗生素常用种类。结果：分析统计得知，在100例上呼吸道感染患儿中，口服头孢菌类的患儿共48例，占比48%，口服青霉素类的患儿共23例，占比23%，口服大环内酯类的患儿共15例，占比15%，口服林可酰胺类的患儿共8例，占比8%，口服其他类的患儿共6例，占比6%；分析统计得知，在100例上呼吸道感染患儿中，静脉输液2代头孢患儿共30例，占比30%，静脉输液3代头孢患儿共52例，占比52%，静脉输液大环内酯类患儿共18例，占比18%；分析统计得知，在100例上呼吸道感染患儿中，单联用药患儿共40例，占比40%，二联用药患儿共32例，占比32%，三联用药患儿共28例，占比28%；分析统计得知，在100例上呼吸道感染患儿中，咳嗽例数23例，所占比例23%，咳嗽患儿中，单用抗生素10例，所占比例43.46%，联用抗生素13例，所占比例56.52%；发热例数34例，所占比例34%，发热患儿中，单用抗生素14例，所占比例41.18%，联用抗生素13例，所占比例56.52%；咽喉肿痛例数15例，所占比例15%，咽喉肿痛患儿中，单用抗生素5例，所占比例33.33%，联用抗生素10例，所占比例66.67%；鼻塞流涕例数28例，所占比例28%，鼻塞流涕患儿中，单用抗生素12例，所占比例42.86%，联用抗生素16例，所占比例57.14%。结论：对上呼吸道感染患儿采用一定抗生素治疗，有利于促进患儿恢复身体健康。
  • 分析凝血酶及兰索拉唑治疗胃出血的临床效果 下载：125 浏览：1208
  • 刘晶晶1 温婷丽2 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：分析凝血酶及兰索拉唑治疗胃出血的临床效果。方法：病例数在本院2021年1月至2023年1月期间收治的胃出血病人中选取，共100例，入选患者进行随机抽签均分，每组各50例，分为对照组和实验组，前者采用凝血酶对其进行治疗，后者采用凝血酶及兰索拉唑联合对其进行治疗。从两组患者治疗疗效，输血量、大便隐血实验转阴时间、住院时间和治疗过程中的并发症情况进行比较。结果：治疗疗效统计实验组为96%，对照组为80%，相比差异较大，P>0.05；统计实验组输血量、大便隐血实验转阴时间和住院时间均低于对照组，相比差异较大，P<0.05；统计实验组并发症情况为0%，显著低于对照组的14%，相比差异较大，P<0.05。结论：对胃出血患者实施凝血酶及兰索拉唑联合对其进行治疗，能够很大程度上提升治疗效率，减少患者输血量，降低其大便隐血实验转阴时间和总住院时间，有利于患者身体恢复，提前出院，该方案安全高效，值得推广。
  • 氨氯地平与依那普利联合治疗高血压的临床效果分析 下载：124 浏览：1219
  • 李云霞 冯秀 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：观察氨氯地平与依那普利用于临床治疗高血压的临床疗效。方法：选取我院2019年4月至2020年11月间收治的高血压患者共78例，将其随机分组，分别采取不同治疗方式，给予常规氨氯地平治疗干预的组别设定为常规对照组，在常规氨氯地平治疗干预方式上增加给予依那普利联合进行治疗干预的组别设定为实验对照组，每组39例患者。对比两组患者实际治疗效果。结果：开展相应实验并对实验数据进行分析比对后，有效发现实验对照组所表现出的治疗整体有效率、血压相关指标、不良反应发生比例、生活质量水平以及患者对自身治疗方案认可度等数据，均要比常规对照组优秀，统计学表现为P＜0.05。结论：临床对高血压患者的治疗应用依那普利加氨氯地平的治疗方案，可有效提高预期治疗效果，进一步提高安全性以及对应的功能恢复，故方案值得推广。
  • 氨基酸配方粉治疗牛奶蛋白过敏婴儿的临床效果分析 下载：134 浏览：1190
  • 杨冬娟1 张盼2 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的探析氨基酸配方粉在牛奶蛋白过敏婴儿临床治疗中的应用效果。方法：本次研究对象人数为60例，在我院接收诊断和治疗（牛奶蛋白过敏婴儿），时间范围为2021年5月至2022年5月，治疗方式不同，对比指标相同，每组30名，治疗手段为常规治疗以及氨基酸配方粉治疗，治疗有效率生长发育指标、营养指标为本次实验的主要对比指标。结果：通过治疗有效率观察，对比结果显示，在提高婴儿治疗有效率方面采用氨基酸配方粉效果理想（P<0.05）；针对生长发育指标进行分析，治疗前，两组无差异，治疗后，联合组较优（P<0.05）；营养指标结果显示，氨基酸配方粉效果更加明显（P<0.05）。结论：针对牛奶蛋白过敏婴儿来说，采取氨基酸配方粉治疗，效果显著。
  • 甲型HlNl流感中西药物结合防治措施探讨 下载：132 浏览：1251
  • 张洁 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的 探讨甲型HlNl流感中西药物结合防治措施及效果。方法 选择符合要求的甲型HlNl流感患者共70例，随机分为两组：联合组（中西药物结合组35例）及西药组(35例)。联合组采用中医辨证及磷酸奥司他韦治疗。邪在卫分证：清热解毒散 (太子参10g，苏叶6g，黄芩10g，大青叶5g等，服用上述中药同时服用同时加用磷酸奥司他韦75mg，每日2次，疗程5天西药组只服用磷酸奥司他韦75mg，每日2次，疗程5天。结果 各主要疗效指标比较：联合组除病毒核酸阴转时间短于西药组，有统计学差异(P<0.05)外，其余各主要指标比较均无明显统计学差异(P>0.05)；中医证候评分及疗效比较：各组治疗后中医证候评分明显低于治疗前，有统计学差异(P<0.05)，各组间治疗前、后中医证候评分及治疗前后评发分差值分别比较，均无明显统计学差异(P>0.05)。各组间中医疗效比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论 采用中西药物的治疗方法防治甲型HlNl流感防治效果显著，较好的控制了我市突发公共卫生事件。
  • 针刺法结合康复治疗对脑中风后遗症的临床疗效探讨 下载：133 浏览：1358
  • 薛梅1 张婧2 王敦玮2 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：探讨针刺法结合康复治疗对脑中风后遗症的临床疗效。方法：选择2022年4月至2023年4月间前来我院就诊的缺血性中风患者96例，随机均分为针药组、中药组、常规组各32例。常规组：按缺血性中风的治疗原则，按病情需要给予如脱水剂、控制血压血糖、脑细胞保护剂和改善脑循环的药物治疗及降低体温等措施。中药组 在常规组治疗的基础上给予中药开窍醒脑汤内服（主要药物：九节菖蒲、人工牛黄、当归等）。针药组 在中药组治疗的基础上给予针刺治疗，主穴百会、率谷、头维、极泉、足三里、三阴交、丰隆。针刺时百会透正营，率谷透曲鬓，头维透颔厌，极泉穴施苍龟探穴法，见上肢抽动3次为度;足三里、三阴交施平补平泻法，丰隆施泻法。留针30min，每日1次，10次为1个疗程，治疗3个疗程后观察疗效。结果：针药组显效率为62.50%，总有效率为93.75%;中药组显效率为40.62%，总有效率为81.25%(；常规组显效率为53.12%，总有效率为78.12%。三组之间总有效率差别有统计学意义，针药组与中药组总有效率明显优于常规组(P<0.05。结论：针刺法结合康复治疗对脑中风后遗症的临床疗效显著，应加以推广。
  • 布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析 下载：146 浏览：1354
  • 赵玉玲 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的 探究布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿毛细支气管炎症状体征、肺功能改善情况及不良反应的影响。方法 选取本院2022年3月至2022年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿共计104例为研究对象，将其按照用药方式分为两组，其中常规组52例实施布地奈德混悬液进行治疗，联合组52例则在常规组的治疗基础上增加甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对两组患者的症状改善情况、肺功能恢复情况及炎性因子改善情况进行评价分析药物治疗的效果及优势，评价药物的不良反应分析安全性。结果 联合组总有效率高于常规组；联合组的咳嗽、发热、肺部哮鸣音、喘憋症状消失时间低于常规组；联合组肺功能指标第1s用力呼吸容积（FEV1）、潮气量（TV）、残气量（RV）、肺总量（TLC）高于常规组；联合组炎性因子白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）低于常规组（P<0.05）。结论 布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎效果显著，安全性高。
  • 凝聚胺法和盐水法配血试验在临床输血检验中联合应用价值探讨 下载：133 浏览：1297
  • 杨胜高 《医学研究杂志》 2023年8期
  • 摘要:
    目的：探讨凝聚胺法和盐水法交叉配血试验在临床输血检验中的联合应用价值。方法：选取2021年1月～2022年12月期间在我院接受输血治疗的838例输血患者作为研究对象，所有输血患者在输血前均同时采用了凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，将盐水法试验所得资料作为对照组，凝聚胺法试验所得资料作为观察组。统计两种交叉配血试验的红细胞血型抗体阳性检出率，同时根据相关记录资料对凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合进行回顾性分析。结果：凝聚胺低离子介质交叉配血试验中阳性抗体检出率明显高于盐水介质交叉配血试验，差异有统计学意义（P＜0.05）。同时对于凝聚胺法交叉配血过程中因其它干扰因素导致的配血不合，通过对干扰因素的处理，联合应用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验相互验证，从而使患者输血治疗得以顺利实施。结论：在临床输血检验中联合使用凝聚胺法和盐水法交叉配血试验，可相互弥补二者存在的不足，最大程度减少输血不良反应的发生，保障临床输血安全。
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