文章-世纪中文出版社

赵世恒1 王吉腾2 李雪娇3 高润蕾4 云晓鹏5 《农业学报》 2018年6期

摘要:

根据李痘病毒(PPV)、李坏死环斑病毒(PNRSV)和李矮缩病毒(PDV)3种检疫性病毒的外壳蛋白基因保守序列设计特异性引物,在建立各种病毒单个RT-PCR技术的基础上,通过优化多重RT-PCR反应条件,初步建立了同步检测这3种病毒的多重RT-PCR检测体系。结果表明:3对引物特异性较强,分别可以扩增出172,675,945 bp的目的片段,该方法快速、灵敏、准确,为同时检测多种检疫性病毒提供了参考。

ICC患者血浆ctDNA突变检测数字PCR平台的建立及临床应用价值下载：93 浏览：567

戴谦1 黄斐1 王宇鹏2 黄傲2 成剑文2 潘柏申1 郭玮1 周俭2 樊嘉2 杨欣荣 2王蓓丽1 《国际检验医学》 2020年12期

摘要:

目的建立KRAS G12D、TP53 C242S、IDH1 R132C突变数字聚合酶链反应(dPCR)检测平台，并初步评估其检测性能及临床应用价值。方法选取行切除手术的肝内胆管细胞癌(ICC)患者22例，设计KRAS G12D、TP53 C242S、IDH1 R132C突变位点的引物及探针，建立dPCR突变检测平台。并采用不同浓度的自配标准品质粒验证该平台的准确性、精密度、空白限、功能灵敏度及线性范围。将外周血dPCR检测结果与外周血Oseq-ctDNA及组织Oseq-T靶向测序结果进行比较。ICC患者行切除术后，每6个月采集1次外周血并跟踪随访，评估该突变检测平台对ICC患者术后疗效监测的作用。结果 dPCR平台的准确性良好[3种突变(KRAS G12D、TP53 C242S和IDH1 R132C)3个丰度的检测结果与理论值的偏差均<±15%]，批内和批间精密度[变异系数(CV)]均<20%，空白限为4拷贝，功能灵敏度为0.1%，且在0.1%～10.0%范围内线性良好。ROC曲线分析结果显示，ctDNA突变谱诊断ICC的曲线下面积(AUC)为0.659，敏感性为31.8%，特异性为100%；与糖类抗原19-9(CA19-9)联合检测诊断ICC的AUC为0.841，敏感性为68.2%，特异性为100%。dPCR平台的检测结果与Oseq-ctDNA测序结果有较高的一致性(kappa=0.792，P=0.007)。随访结果显示，有1例ICC患者术后18个月KRAS G12D突变升高，与影像学检查确认的复发时间一致。结论建立了检测KRAS G12D、TP53C242S、IDH1 R132C突变的dPCR平台，可用于ICC患者的辅助诊断、疗效评估及术后动态监测。

基于eDNA技术的舟山近海中国团扇鳐定性与定量分析下载：64 浏览：462

高天翔1 张浩博2 王晓艳2 陈治3 《水产研究进展》 2024年5期

摘要:

为探讨环境DNA (environmental DNA，eDNA)技术用于中国团扇鳐监测方面的可行性，同时开展基于eDNA技术的舟山近海中国团扇鳐定性与定量分析。本实验将中国团扇鳐与其同属汤氏团扇鳐COI基因片段序列进行比较分析，使用PrimerExpress3.0软件设计中国团扇鳐特异性引物与TaqMan探针。在舟山朱家尖近海设计了A、B、C共3个定置网调查站位，定期收集中国团扇鳐样品。于2017年12月19日、2018年4月13日和2018年7月14日分别采集水样(站位A、B1、B2、C1、C2、D)，开展eDNA微滴式数字PCR(dropletdigitalPCR，ddPCR)检测，并将检测结果与水温和采样点进行差异显著性分析。结果显示，不同站位、不同时间的中国团扇鳐eDNA浓度不同，水样采集点对中国团扇鳐eDNA浓度的影响极显著，不同采样点eDNA在不同季节存在极显著差异。研究表明，eDNA检测技术灵敏度高，水温、底质和水深对中国团扇鳐的分布皆有影响。研究结果为其他海域的中国团扇鳐e DNA追踪监测奠定了基础。

人腺病毒-B55实时荧光定量PCR扩增方法的建立下载：97 浏览：517

董磊1 刘娟2 艾现印3 马红雨1 全首祯1 姜涛4 《国际检验医学》 2019年7期

摘要:

目的构建人腺病毒(HAdV)-B55的实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)扩增方法，并验证其检测性能。方法采用Beacon Designer 7软件设计针对HAdV-B55 Hexon基因序列的特异性引物，建立HAdV-B55的实时荧光定量PCR扩增方法，并评估其敏感性及特异性。结果建立了检测HAdV-B55的实时荧光定量PCR扩增方法，反应敏感性为0.08 PFU/反应体系，且特异性良好，与相关HAdV B组病毒均未检测到交叉反应。结论成功建立了针对我国HAdV-B55的特异性实时荧光定量PCR检测方法，为HAdV-B55的快速检测及防控提供了有力的支持。

实时荧光定量PCR快速检测脑膜炎奈瑟菌的临床价值下载：84 浏览：510

王崇义1 史训忠2 孙正林1 《国际检验医学》 2018年9期

摘要:

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)快速检测流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)病原菌脑膜炎奈瑟菌(Nm)的临床价值。方法收集70例疑似流脑病例的双份脑脊液标本，1份采用细菌培养法进行检测，另1份采用实时荧光定量PCR进行检测，比较2种方法的检出阳性率以及敏感性和特异性。结果采用细菌培养法检出Nm阳性49例，阳性率为70.00%；实时荧光定量PCR检出Nm阳性67例，阳性率为95.71%，二者阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测结果与细菌培养法阳性符合率为70.00%，其中有18例细菌培养法为阴性而实时荧光定量PCR为阳性。实时荧光定量PCR检测Nm的特异性为100%，无假阴性结果，阳性预测值为73.13%，阴性预测值为0.00%，检测下限为103拷贝/m L，线性范围为2×103～2×107拷贝/m L。结论实时荧光定量PCR检测Nm敏感性高、特异性强，且快速简便，为流脑流行病学调查提供了一种快速、简便的病原学诊断手段。

牡蛎疱疹病毒(OsHV-1)间接原位杂交PCR检测方法的建立与初步应用下载：88 浏览：509

李亚楠1，2 白昌明2 刘金兰1 辛鲁生2 李晨2 刘莉2 黄博闻1，2 魏智薪2 王崇明2 《水产研究进展》 2019年4期

摘要:

为建立实现牡蛎疱疹病毒(OsHV-1)在贝类宿主组织中的精确定位方法，基于原位杂交PCR (ISPCR)技术建立了OsHV-1的间接原位杂交PCR (indirect ISPCR)检测方法，并利用该方法对OsHV-1在魁蚶主要器官的分布情况进行了检测和分析。首先选择适合原位杂交PCR的引物，在载玻片上实现对原位固定靶组织内病毒DNA的稳定、特异扩增，然后与使用相同引物制作的地高辛标记核酸探针进行原位杂交，最后通过免疫酶标技术显示样本内OsHV-1的组织分布。为了达到最佳检测效果，对间接ISPCR的扩增循环数以及组织消化的蛋白酶K浓度进行优化。结果显示，最适PCR扩增循环数为20，蛋白酶K浓度为20μg/mL。利用经优化的间接ISPCR检测方法，对OsHV-1在魁蚶外套膜、鳃、肝胰腺、斧足和闭壳肌5个样本中的组织分布情况和亲嗜性进行检测和分析。病毒阳性信号主要分布于魁蚶外套膜结缔组织中浸润的血细胞和成纤维细胞、肝胰腺和鳃浸润的血细胞、斧足和闭壳肌中坏死肌肉细胞的细胞核中。本研究建立的间接ISPCR检测方法具有灵敏、特异和精确定位的优点，通过组织切片上显示的病毒核酸阳性信号，能判别OsHV-1在不同组织部位的分布特点和受感染的细胞类型；适用于OsHV-1感染的确诊、病毒对不同组织器官的亲嗜性、病毒侵染途径和致病机理等相关研究。

内分泌调节基因在三倍体雌性虹鳟不同发育阶段的表达分析下载：83 浏览：492

谷伟黄天晴王玉梅王炳谦张玉勇姚作春徐革锋《中国水产学报》 2019年2期

摘要:

为探究内分泌关键调节基因在不同倍性雌性虹鳟Oncorhynchus mykiss早期和后期发育不同阶段的表达模式,采用Real-time PCR方法,分别对二、三倍体雌性虹鳟早期发育阶段(31～68days post fertilization,dpf)脑组织和不同发育阶段(160～450dpf)性腺组织中促性腺激素释放激素(GnRH1)、促性腺激素释放激素受体(GnRHr)和促性腺激素α亚基(GTHa)基因的表达模式进行研究。结果表明:在早期发育阶段,三倍体雌性虹鳟脑中gnrh1和gnrhr的表达在某些时期呈显著上升(P<0.05),而gtha基因的表达显著降低(P<0.05),且始终维持在较低水平;三倍体雌性虹鳟在180～270dpf时期,性腺组织中这3个基因的表达量均较检测初期(160dpf)出现了显著下降(P<0.05),在发育后期360～450dpf,这3个基因的表达量均较检测初期(160dpf)下降了90%以上(P<0.05)。研究表明,三倍体雌性虹鳟腺垂体在早期发育阶段分泌促性腺激素的能力出现障碍,在三倍体雌性虹鳟的发育过程中内分泌生殖轴下丘脑—腺垂体—性腺受到阻断,这是导致其性腺发育异常的关键原因之一。

养殖大菱鲆感染迟缓爱德华氏菌的分离、毒力基因及ERIC-PCR分析下载：55 浏览：525

于新然1 姚洪1 叶仕根1 黎睿君1 李华1 李强2 《中国水产学报》 2018年4期

摘要:

为了调查辽宁省葫芦岛市养殖患病大菱鲆Scophthalmus maximus病原菌感染情况,选用迟缓爱德华氏菌Edwardsiella tarda特异性引物对分离菌株进行PCR鉴定,共分离得到22株迟缓爱德华氏菌。结果表明:迟缓爱德华氏菌毒力基因的PCR扩增显示,22株菌均含有kat B、fim A、gad B、esa V等基因;人工感染试验表明,22株迟缓爱德华氏菌感染并致大菱鲆累积死亡率均为100%;ERIC-PCR结果显示,迟缓爱德华氏菌模式菌株(ATCC15947)与分离株可分为2个基因型,分别标记为Ⅰ和Ⅱ型,其中22株迟缓爱德华氏菌分离株均为Ⅱ型,与ATCC15947菌株为Ⅰ型明显不同。本研究结果为养殖大菱鲆迟缓爱德华氏菌感染的防控提供了依据。

基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序下载：90 浏览：513

史杰1，2 白昌明2 李晨2 蔡生力1 王崇明2 《水产研究进展》 2018年4期

摘要:

为获取2001年低温冻存栉孔扇贝感染牡蛎疱疹病毒(Os HV-1)变异株(ZK2001)基因组序列，并分析ZK2001与其他Os HV-1变异株的序列差异和系统发育关系，利用基于长片段PCR的基因组DNA的扩增和富集技术，获取2001年栉孔扇贝感染Os HV-1变异株的基因组DNA；再使用Illumina Hiseq 2500 PE250高通量测序平台对其测序。最后分析ZK2001与Os HV-1其他变异株基因组的序列差异和系统发育关系。测序数据组装后获得8个Scaffold。基因组变异分析结果显示，ZK2001与参考基因组相比存在328个SNP位点，SNP和序列插入/缺失变异是导致Os HV-1基因组序列变异的主要变异类型。系统发育分析结果显示，ZK2001变异株与分离自我国的Os HV-1变异株亲缘关系最近，与分离自欧洲的Os HV-1μvar及其相关变异株的亲缘关系最远，说明中国和欧洲分布Os HV-1间存在因地理隔离导致的遗传分化。研究表明，基于长片段PCR的DNA富集技术，可以有效地扩增和富集冷冻样本中Os HV-1基因组DNA，并应用于高通量测序。Os HV-1不同变异株基因组序列数据的获取和积累，将为其基因组尺度的基因变异、株系演化和系统发育关系等研究提供重要基础。

斑马鱼肠道细菌的16SrDNA分子鉴定及PCR-SSCP分析下载：81 浏览：501

胡秀彩1 吕爱军1 孙敬锋1 石洪玥1 裴超2 张超2 李莉2 《中国水产学报》 2018年2期

摘要:

为了解斑马鱼Danio rerio肠道细菌多样性,采用细菌分离纯化、16SrDNA基因分子鉴定技术,对斑马鱼肠道细菌进行PCR-SSCP分析。结果表明:从斑马鱼肠道分离纯化出12株细菌,分别命名为Zf1、Zf2、Zf3、Zf4、Zf5、Zf6、Zf7、Zf8、Zf9、Zf10、Zf11和Zf12,其中对7株分离菌构建p MD18-T/16SrDNA的阳性克隆测序显示,Zf1、Zf11菌株与Aeromonas veronii的16SrDNA序列一致性为99%,Zf4、Zf8菌株与Sphingomonas sp.的一致性为99%,Zf5菌株与Bacillus subtilis的一致性为99%,Zf7菌株与Aeromonas sp.M10的一致性为99%,Zf10菌株与uncultured bacterium clone GI3-M-5-G01的一致性为92%;16SrDNA分子鉴定表明,Zf1、Zf7和Zf11属于气单胞菌属Aeromonas,Zf4、Zf8属于鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas,Zf5属于芽孢杆菌属Bacillus,Zf10为一种新菌株;采用PCR-SSCP技术对12株细菌16SrDNA基因V3区进行多态性分析,结果显示,斑马鱼肠道细菌16SrDNA基因V3区存在多态性,其中Zf1与Zf11菌株带型一致,Zf4与Zf8菌株带型一致。本研究结果可为揭示鱼类肠道菌群结构对其生命活动的影响提供科学参考。

湖北省潜江地区克氏原螯虾白斑综合征PCR诊断及组织病理学观察下载：92 浏览：484

何琦瑶1 汪开毓1 刘韬1 刘绍春2 贺扬1 叶彩燕1 何晟毓1 秦振阳1 谢恒1 《水产研究进展》 2018年1期

摘要:

近年来在湖北省范围内人工养殖的克氏原螯虾暴发了严重的疾病,其中白斑综合征病毒(WSSV)已成为危害克氏原螯虾健康养殖的重要病原。2016年5月湖北省潜江市养殖区暴发了一种传染性疾病,为探究此次疾病病因和流行规律,将染病虾进行临床症状观察、对病料进行PCR检测、系统发育树分析、人工感染和组织病理学观察。结果显示,发病克氏原螯虾临床症状主要表现为摄食减少,活力下降,反应迟钝；组织病理学观察结果显示,克氏原螯虾的肝胰腺、肠、肌肉、鳃组织均出现不同程度变性和坏死以及炎性细胞浸润等典型病理学变化,与WSSV感染克氏原螯虾出现的病变相似；PCR检测患病克氏原螯虾样品,结果显示WSSV呈阳性,阳性检出率为55.56%(15/27),未检测到斑节对虾杆状病毒(MBV)和传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)；检测产物测序并进行系统发育树分析,结果显示,该基因序列与WSSV的EG3株(KR083866.1)核苷酸序列同源性为100%。将病虾的肝胰腺、肠和肌肉组织投喂健康克氏原螯虾,投喂组均表现为急性死亡(累积死亡率为100%),并出现与自然发病虾相同的症状。WSSV的巢式PCR检测结果显示,人工感染病虾为WSSV阳性。根据以上显示,本次养殖克氏原螯虾大规模死亡的病原是WSSV。

中药复方壮肝逐瘀煎对肝纤维化模型大鼠微循环的影响下载：94 浏览：532

吴姗姗1 王振常2 黎妍1 杨芳华1 《中国中医药》 2020年2期

摘要:

目的利用中药复方本身具有的多途径、多环节、多靶点的特点,探讨壮肝逐瘀煎及其不同拆方组合对肝纤维化模型大鼠微循环的调控。方法采用四氯化碳（CCl4）复合因素大鼠肝纤维化模型,观察各组大鼠肝纤维化情况;用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中血管活性物质[内皮素1（ET-1）、一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的含量;用RT-PCR技术检测各组VEGF、PDGF的含量;应用超声微泡造影评估各组大鼠肝脏微循环、微血管血流状态和速度。结果①C组及不同组合分组和G组均能不同程度改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织、减轻大鼠肝纤维化的程度,与G组相比,有统计学意义;②与正常对照组相比,病理模型组中各给药组对ET-1、NO、iNOS含量均有明显的影响（P<0.01或P<0.05）,肝纤维化程度越高,ET-1、NO、iNOS的含量越高;VEGF、PDGF的含量也越高;各用药组HVAT、HA-HVTT均有不同程度的延长（P<0.01）。③与病理模型组比较,各用药组血清ET-1、NO、iNOS含量均有不同程度的降低（P<0.05）,其中C组（壮肝逐瘀煎全方组）下降最为明显;各用药组VEGF、PDGF的表达量均下降（P<0.05）,而C组与G组（大黄■虫丸组）比较（P>0.05）,无明显差异;各用药组HVAT、HA-HVTT均有不同程度的延长（P<0.01）,其中以C组明显。

PCR检验在肺结核早期诊断中的应用价值下载：342 浏览：3362

杨静《国际检验医学》 2022年5期

摘要:

探讨PCR技术在结核病早期诊断中的意义和作用。方法：从2021年6月到2022年5月，选择在本院收治的200名可疑肺结核病人为研究对象。对全部病例进行PCR和PPD诊断，并对其灵敏度、特异度和准确性进行比较，比较两组AUC值。结果：PCR诊断的阳性检出率高于PPD诊断，组间的数据比较差异明显（P<0.05）。PCR诊断的检验AUC值高于PPD诊断的AUC值，组间的数据比较差异明显(P<0.05)。结论：PCR法对肺结核的诊断比PPD法有更高的检出率，可为临床诊断和治疗提供更多的依据，是一种值得推广的方法。

实时荧光定量PCR技术检测患儿手足口病病原体下载：288 浏览：2995

张悦李明爽(通讯作者) 《中国儿科杂志》 2021年6期

摘要:

手足口病患者通过实时荧光定量PCR技术进行检查病原体，从而对本地的病毒流行学特征进行了解，从而对手足口病进行防治。方法：我院在2019年2月到2020年2月，这一期间内，一共收治了60例疑似手足口病的患者，以患者的年龄作为分组依据，分别分为三岁以下组（n=37）和3-6岁组（n=23），通过实时荧光定量PCR技术进行检查患者标本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A组16型，判断实时荧光定量PCR技术的检查准确性。结果：通过实时荧光定量PCR技术检查后，肠道病毒通用型的阳性率：76.7%（46/60），三岁以下组的检查阳性率为86.5%（32/37），3-6岁组的检查阳性率为60.9%（14/23），三岁以下组的检查阳性率高于3-6岁组，肠道病毒通用型的阳性率为66.7%（40/60），柯萨奇病毒A组16型的阳性率为18.3%（11/60）。结论：通过实时荧光定量PCR技术对手足口病患者的病原体进行监测，可以对手足口病患者的病原学进行有效诊断，帮助患者进行早期治疗，预测该区域的手足口病的主要病原体，方便及时采取预防措施。

分析儿童肺泡灌洗液RT-PCR检测对支原体感染的辅助诊断价值下载：281 浏览：2714

杨珍珍《诊断医学》 2023年1期

摘要:

目的：分析儿童肺泡灌洗液RT-PCR检测对支原体感染的辅助诊断价值。方法：选取我院儿科收治感染肺炎支原体的患儿进行研究分析。结果：研究可知，MP-lgM阳性率和MP-DNA阳性率明指标对比具有差异则表示实验有价值，P〈0.05具有统计学意义。结论：为支原体感染肺炎患儿采用RT-PCR进行肺泡灌洗液MP-DNA拷贝量监测，能够快速为患儿进行确诊，评估患者的病情状况，为患者的治疗提供依据。

应用PCR检验法和细菌培养法检测阴道细菌中的临床应用下载：76 浏览：943

王霞《临床医学杂志》 2024年2期

摘要:

目的：分析PCR检验法和细菌培养法检测阴道细菌中的临床的效果。方法：按照随机数字表法选取2021年10月—2022年10月间我院收治的32例细菌性阴道炎患者，观察组（PCR检验法）和对照组（细菌培养法），分析临床检测效果。结果：观察组阳性检出率高于对照组，P＜0.05。结论：在阴道细菌中应用PCR检验法和细菌培养法检测较为理想，但是PCR检验法准确度高，可以在临床上推广。

呼吸道病原体核酸检测在临床诊疗中的应用研究下载：54 浏览：592

秦宪超《医学研究杂志》 2024年6期

摘要:

针对呼吸道感染患者应用多重实时荧光PCR法联检对呼吸道病原体进行检测。方法：本次研究共选择了400例进行呼吸道疾病治疗的患者，都采取呼吸道病原体核酸检测，使用方法为深部疾液样本盒采集咽拭子，分析呼吸道疾病病原体核酸检测结果，由济宁市兖州区疾病预防控制中心进行检测。结果：从400份呼吸道样本中，检测到病原体的共354份，检出率为88.5%。其中，上呼吸道感染检出率为75.0%，占比最大的是乙型流感病毒，占比达到了44.64%；其次是呼吸道合胞病毒，占比为28.5%。下呼吸道感染检出率为90.60%，占比最大的是肺炎链球菌，占比达到了34.44%；其次是呼吸道合胞病毒，占比为29.63%呼吸道病原体核酸检测中，检出率前三名为。结论：对呼吸道疾病常见病原体进行核酸检测，采用多重实时荧光PCR法可以对病原体快速定位，对感染类型及时明确，为早日诊断提供更加准确的参考。

PCR荧光探针法联合DNA微阵列芯片法检测在肺结核诊断和治疗中的应用下载：49 浏览：682

杜彦霖《医学研究杂志》 2024年1期

摘要:

探究PCR荧光探针法联合DNA微阵列芯片法检测在肺结核的效果。方法：选择2022年1月-2023年9月我院收治的60例肺结核患者为观察组，同期60例健康体检者为对照组，对两组患者分别进行痰涂片抗酸染色、血清结核抗体及PCR荧光探针法结核分枝杆菌检测。再采用DNA微阵列芯片法将PCR荧光探针法检出结核分枝杆菌的痰液进行结核耐药性检测，比较三种方法的诊断效能。结果：PCR荧光探针法诊断肺结核的灵敏度、特异度、阳性预测值，准确度高于涂片抗酸染色、血清结核抗体检测，差异有统计学意义(P<0.05)；应用DNA微阵列芯片法检出利福平敏感18例，耐药6例；异烟肼敏感22例，耐药7例；双重耐药3例。结论：PCR荧光探针法联合DNA微阵列芯片法在检测肺结核时能够提高结核分枝杆菌的阳性率，且检测速度快速，为肺结核的早期发现、早期治疗提供了有力支持。

荧光RT-PCR方法对乙型流感病毒爆发的诊断价值研究下载：42 浏览：672

邵小燕李继轩《医学研究杂志》 2024年10期

摘要:

荧光RT-PCR技术应用于乙型流感患者快速诊断中的效果，分析临床可应用价值。方法本次研究将实验时间段设置在2023年9月至2023年12月，在该时段将我院中疑似乙型流感的患者作为本次研究实验对象，本次研究共计录入患者192名。研究人员针对患者的呼吸道分泌物进行获取后，分别采用革兰染色镜检、抗原检测以及PCR检测研究人员针对三种方式的检出准确度以及诊断时间进行记录，分析三种诊断方式的差异。结果在研究结果中显示相较于其他两种诊断方式来说，PCR的检验时间明显更短，三组数据进行对比，分析差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。结论荧光RT-PCR技术在乙型流感的快速诊断中显示出显著的优势，尤其是在检验时间上，相比于传统的革兰染色镜检和抗原检测方法，其速度更快，能够在短时间内提供准确的诊断结果。这一特点对于流感病毒爆发期间的快速响应和疾病管理尤为重要。虽然三种诊断方法在准确度上没有显著差异，但荧光RT-PCR在时间效率上的优势使其成为一种更适合应对公共卫生紧急情况的诊断工具。因此，建议在乙型流感疫情期间，优先考虑使用荧光RT-PCR技术，以加快病例识别和隔离措施的实施，从而有效控制疾病传播。

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