文章-世纪中文出版社

王诗淼1，2 杨春雨1，2 赵琪1，2 李健1，2 《水产研究进展》 2022年5期

摘要:

南极磷虾营养价值高，因富含必需氨基酸、磷脂、虾青素和多不饱和脂肪酸(PUFAs)而具有良好的开发价值。目前，对南极磷虾及其制品脂肪酸含量的分析主要集中在总脂肪酸含量的测定，由于PUFAs不同酯的结合会影响其生物利用度，因此，有必要对南极磷虾不同类型酯的脂肪酸含量进行准确定量。为了明确南极磷虾油中磷脂(PL)型脂肪酸含量，基于固相萃取建立南极磷虾油中PL型脂肪酸含量的气相色谱分析方法。通过优化各实验条件，在最优条件下通过本方法测得的加标回收率在84.22%～94.45%，日内和日间精密度在0.79%～6.09%之间。将本方法应用在测量南极磷虾油在贮藏过程中PL型脂肪酸的含量变化中，结果表明，在21 d贮藏过程后，PL型脂肪酸含量均下降，且降解率随温度升高而增加。本研究为南极磷虾脂质研究提供了方法学支持。

转基因vp28蓝藻口服疫苗半数有效量测定及其对斑马鱼的安全评价下载：72 浏览：489

徐杨1 谢京昆1 李赟卉1 苏永政1 何培民1，2 贾睿1，2 《水产研究进展》 2021年3期

摘要:

为了探究转基因蓝藻作为口服疫苗来防治白斑综合征病毒(WSSV)的效果，本研究将转基因vp28蓝藻口服疫苗投喂凡纳滨对虾幼苗，验证其剂量梯度抗WSSV的影响，并测定其半数有效剂量(ED50)。以该剂量为依据投喂斑马鱼，通过测定斑马鱼体内的酶学指标、观察组织切片及养殖水体中氮磷等的变化，来探究转基因vp28蓝藻口服疫苗对水生生物和水体环境造成的影响。研究结果显示，随着转基因蓝藻口服疫苗剂量的增加，凡纳滨对虾幼苗抗WSSV的能力随之增强，测得ED50为0.027g。分别使用野生型和转基因型蓝藻配合饲料投喂斑马鱼15d，投喂结束后其生长状态良好、游动正常；投喂前后身体颜色无明显差异，不同组间体长增长不显著。转基因组斑马鱼中过氧化氢酶活力稍低于空白组和野生型组，过氧化物酶活力随着投喂天数的增长而呈降低趋势；水质监测发现，总氮日均波动变化且变化幅度较小，总磷在投喂期间有所提升，15d时恢复到初始投喂日的水平。投喂蓝藻的2组氨氮均要低于空白对照组，氨氮含量的提升对斑马鱼的抗氧化能力存在一定影响；组织切片发现，各组斑马鱼的肝脏、心脏组织细胞无明显差异。研究表明，转基因vp28蓝藻口服疫苗可有效增强凡纳滨对虾抗WSSV能力，且抗病能力随着口服疫苗剂量的升高而增强；投喂斑马鱼后，斑马鱼无明显的毒理效应，且对水质影响较小；转基因vp28蓝藻作为亚单位疫苗投放对水生生物的影响较小，可为后续产业规模应用提供基础。

液质联用技术测定甲砜霉素及其在斑点叉尾鮰体内的药代动力学下载：80 浏览：489

杨秋红1 李司棋2 宋怿3 刘永涛1，3 董靖1 杨移斌1 周顺1 胥宁1 艾晓辉1，3 《水产研究进展》 2021年3期

摘要:

实验建立了斑点叉尾鮰体内各组织中甲砜霉素的高效液相色谱—串联质谱法，方法中甲砜霉素浓度在5～100 ng/mL范围内呈线性相关，相关系数为0.998，平均回收率为79.05%～95.58%，相对标准偏差为2.01%～9.36%，血浆中甲砜霉素的定量限为5.0μg/L，肌肉、皮肤、肾脏和肝脏中甲砜霉素的定量限为5.0μg/kg。实验在水温为28°C条件下，单次口灌(按照每kg体质量口灌17.5 mg的剂量)甲砜霉素，并用高效液相色谱—串联质谱法测定各组织中的药物浓度，采用3p97药代动力学软件处理药—时数据，研究斑点叉尾鮰体内的药代动力学特征。结果显示，甲砜霉素血浆药—时数据符合一级吸收二室模型，血药达峰时间(Tpeak)为8.00 h，血药浓度峰值(Cmax)为933.75μg/L，药时曲线下面积AUC为12.10 mg/L，消除半衰期(T1/2β)为69.32 h，吸收半衰期(T1/2ka)为4.97 h。药代动力学结果表明，甲砜霉素在斑点叉尾鮰体内呈二室模型分布，以一级药代动力学方式消除。该方法简单可靠，满足甲砜霉素的测定及药代动力学研究的要求。

香港牡蛎淋巴因子基因tal的克隆与功能下载：82 浏览：501

黄亚楠1 周银银2 张跃环2 喻子牛2 李军2 潘英1 《水产研究进展》 2021年2期

摘要:

为了研究淋巴因子基因(T-cell acute lymphocytic leukemia，tal)在香港牡蛎中的免疫功能，实验采用cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends，RACE)克隆了香港牡蛎tal的cDNA全长序列，命名为Chtal，该基因全长812bp，其中5非编码区17bp，3非编码区135bp，开放阅读框(open reading frame，ORF)660bp，编码219个氨基酸，相对分子质量25.11ku，理论等电点5.80。多序列比对和系统进化树结果显示，Chtal与长牡蛎、美洲牡蛎和海蜗牛tal同源性较高，证明了该基因是软体动物tal家族的一个成员。荧光定量PCR结果显示，Chtal在香港牡蛎血淋巴细胞中表达量最高，其次是心脏、鳃和消化腺。在溶藻弧菌和溶血性葡萄球菌刺激后，Chtal表达量显著上调，分别在24和12h达到最高水平，随着时间的增加该基因的表达量逐渐下降。亚细胞定位结果显示，Chtal在细胞核中表达。活体注射重组TAL蛋白能够显著提高淋巴细胞的数量，通过Edu增殖实验进一步证实了tal具有促进香港牡蛎血淋巴细胞再生的功能。本研究初步揭示了香港牡蛎tal参与了淋巴细胞再生，为深入研究该基因在牡蛎抗病中的功能提供了依据。

ICP-MS测定全血中5种微量元素及其参考区间的建立下载：96 浏览：515

徐凤仙于嘉屏吴娟娟《国际检验医学》 2018年4期

摘要:

目的建立同时测定全血中铁（Fe）、镁（Mg）、钙（Ca）、锌（Zn）、铜（Cu）的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）方法。方法将全血样本混匀后用含Triton 100的稀硝酸溶液进行50倍稀释，以锗（Ge）元素为内标，建立ICP-MS检测全血Fe、Mg、Ca、Zn、Cu的方法。收集495名体检健康者全血样本，按性别和年龄（≤16岁和>16岁）分别分组比较并建立5种元素的参考区间。结果 5种元素的标准曲线线性均良好（r值为0.999 6～1.000 0），批内精密度为0.31%3.62%，批间精密度为1.37%7.15%，添加回收率为98.2%112.7%。正常人群、男女性之间全血Fe、Mg、Ca、Zn、Cu水平差异均无统计学意义（P>0.05），而≤16岁组与>16岁组之间5种元素差异均有统计学意义（P<0.05）。按年龄以x±2s方式建立参考区间:≤16岁者Mg为30.2～43.4 mg/L、Ca为47.2～69.6 mg/L、Fe为320.6～466.0 mg/L、Cu为0.64～1.36 mg/L、Zn为3.1～6.8 mg/L；>16岁者Mg为27.0～43.6 mg/L、Ca为42.6～64.6 mg/L、Fe为275.2～530.3 mg/L、Cu为0.40～1.58 mg/L、Zn为4.3～8.3 mg/L。结论建立的ICP-MS方法可同时测定Fe、Mg、Ca、Zn、Cu，敏感性高，操作简便、稳定，准确度高，可用于临床大样本分析。

三个不同产地人参中皂苷含量的差异性研究下载：49 浏览：257

王震1 马伟1 李洪源1 刘振鹏1 顾嫒嫒1 马明2 《中医研究杂志》 2019年10期

摘要:

目的:比较人参三个主产区——黑龙江、吉林和辽宁产人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数,分析评价其质量状况。方法:采用HPLC法测定60批不同产地人参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数,色谱柱为安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为204 nm,柱温为(25±5)℃,流速为1.0 mL/min。结果:辽宁省人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数分别为:2.323 2、1.576 4、2.403 0;吉林省为2.289 7、1.907 3、2.435 4;黑龙江省为2.082 4、1.620 2、2.214 7,符合2015版《中国药典》标准规定含量的合格率为80%。结论:吉林省人参皂苷质量分数最高,其次为辽宁省,然后为黑龙江省,其中吉林抚松地区生产的人参质量最佳。

HPLC-DAD-ELSD法同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa的含量下载：61 浏览：361

杨柳姜海苏晓琳颜美玲邢绪东郭新月侯阿娇满文静《中医研究杂志》 2019年10期

摘要:

目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器（HPLC-DAD-ELSD）法同时测定牛膝中3种化合物β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.08%甲酸（A）,水-2.5%异丙醇-0.08%甲酸（B）不同比例进行梯度洗脱;流速为0.9 mL/min,运行时间80 min,β-蜕皮甾酮采用DAD进行检测,检测波长为248 nm;人参皂苷R0和竹节参皂苷Ⅳa采用ELSD进行检测,漂移管温度为110℃,载气流速3.2 L/min。结果:β-蜕皮甾酮在0.001 9～0.096 3 mg/mL浓度范围内浓度与峰面积间呈良好的线性关系（r2=0.999 9）;人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa分别在0.002 2～0.469 5 mg/mL和0.004 7～0.483 0 mg/mL浓度范围内浓度的对数与峰面积的对数间呈良好的线性关系（r2=0.999 5,r2=0.999 4）。牛膝中三种化合物（β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa）的平均加样回收率分别为99.29%（RSD为2.14%）、99.13%（RSD为2.04%）和98.30%（RSD为2.11%）。结论:本研究所建立的方法简便,快速,且稳定性、精密度、重复性良好,适用于牛膝中甾酮类和皂苷类成分的同时测定,也可用于牛膝药材的质量控制。

人工神经网络优化厚朴提取工艺及其“发汗”前后的含量测定下载：79 浏览：514

王潇王婷张晨刘芳《中国中医药》 2018年1期

摘要:

目的:优化厚朴提取工艺,从厚朴提取物的化学成分变化,阐释厚朴"发汗"的必要性。方法:采用正交设计结合人工神经网络模型的方法,以提取物干膏得率、厚朴酚、和厚朴酚三个指标的综合评分为评价指标,对厚朴提取时的溶剂浓度、料液比、提取时间和提取次数进行优化,确定最佳提取工艺；采用HPLC法对"发汗"及"未发汗"厚朴提取物进行含量测定,对比其"发汗"前后的厚朴酚与和厚朴酚的含量变化。结果:筛选的最佳提取工艺为加入厚朴样品100 g,加入70%乙醇提取,料液比为1∶8,提取时间为90 min,提取次数为2次；"发汗"后厚朴的厚朴酚提取率提高45.04%,和厚朴酚含量提高32.27%。结论:正交设计结合BP人工神经网络模型的方法稳定可行,具有良好重复性；"发汗"能增加厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的提取率,从化学成分角度阐释了厚朴"发汗"的科学性与必要性。

滇黄精与轮叶黄精多糖的组织化学及含量测定研究下载：72 浏览：491

朱新焰1 孙信梅2 杜春华3 丛琨1 石亚娜1 张智慧1 王家金1 钱均祥1 季鹏章1 《中国中医药》 2020年6期

摘要:

目的对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据。方法采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析。以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中。根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少。两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精。结论组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定。民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究。

HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分的含量下载：75 浏览：479

罗兰1，2，3 李明丽1 康家珍1，2，3 王淑美1，2，3 梁生旺1，2，3 《中国中医药》 2018年7期

摘要:

目的:建立脑得生固体分散体胶囊中山楂黄酮类成分（牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷）的含量测定方法。方法:色谱柱Hyspersil ODS-2（5μm,250 mm×4.6 mm）,柱温25℃,流动相乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.04%磷酸水（1∶1∶19.4∶78.6）,流速0.9 mL·min-1,检测波长370 nm。结果:牡荆素鼠李糖苷在0.167 2～1.003 2μg（r=0.999 9）范围,牡荆素在0.124 8～0.748 8μg（r=0.999 9）范围,金丝桃苷在0.276 0～1.656 0μg（r=0.999 9）范围均呈良好的线性关系；平均回收率分别为97.27%,99.12%,99.09%；RSD分别为1.57%,2.15%,2.71%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量。

小型台式EDXRF现场快速测定深海沉积物中稀土元素下载：63 浏览：438

张颖汪虹敏张辉王赛朱爱美何连花刘季花李传顺《海洋研究》 2019年3期

摘要:

为了提高海上现场调查中沉积物稀土元素质量分数测定的准确度,采用小型台式能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对一个航次取得的3类(远洋黏土、硅质软泥和钙质软泥)75个印度洋深海沉积物中稀土元素Nd和Y的质量分数进行现场测定.与实验室电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定结果进行对比与相关性分析,建立现场测定深海沉积物中Nd和Y质量分数与15种稀土元素总质量分数的相关关系方程,以及沉积物中Nd与轻稀土总量、Y与重稀土总量的转换关系,3种类型深海沉积物稀土元素间相关关系基本可用同一线性关系表征,3种关系的相关系数都在0.96以上.采用太平洋和印度洋不同类型深海沉积物样品进行验证,通过转换关系估算出的轻、重稀土质量分数和总稀土量与实验室ICP-MS测定值基本吻合,相对偏差小于20％.结果表明,在大洋调查中小型台式EDXRF可应用于样品现场稀土元素质量分数的测定,这为调查现场及时了解大洋深海沉积物中稀土资源分布情况提供了一种重要可行测试手段.

固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中过氧化苯甲酰下载：93 浏览：498

宣栋樑《预防医学杂志》 2018年6期

摘要:

目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的测定方法。方法以Na2S2O3作为还原剂,将牙膏中的过氧化苯甲酰还原为苯甲酸,再经MAX固相萃取小柱富集净化,经XDB C18色谱柱分离。流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液（0.02mol/L,p H=4.9）(33∶67,v/v),流速1.0ml/min,检测波长230nm,标准曲线法定量。结果本法在0～100mg/L时线性相关系数r=0.999 7,检出限为0.3mg/kg,相对标准偏差为1.8%7.9%,回收率范围为97.6%100.5%。结论该法灵敏度高,准确度好,适用于牙膏中违禁添加剂过氧化苯甲酰的检测。

石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素分析下载：85 浏览：511

杨文英1 李甜2 王宝旺1 《预防医学杂志》 2018年4期

摘要:

目的研究石墨炉原子吸收法测定尿铅的影响因素。方法比较5种基体改进剂的效果并选择最佳基体改进剂及其用量;优化石墨炉的升温程序;对标准加入法与外标法及尿样的稀释比例对尿铅测定的影响进行探讨。结果基体改进剂及其用量、灰化温度、原子化温度、尿样稀释及标准曲线中加入正常人尿与否对尿铅的测定影响较大。比较5种基体改进剂的效果,最佳基体改进剂及用量为5μl 5g/L磷酸二氢铵-1g/L硝酸钯。优化石墨炉升温程序,最佳灰化温度为1 200℃,最佳原子化温度为1 600℃,在灰化之前通入空气,有利于清除尿样中的有机物。在标准曲线中加入正常人尿,测定1∶1稀释尿样加标回收率和尿铅参考物,加标回收率在95.3%-112.7%之间,尿铅参考物测定值在标准值范围内。结论石墨炉原子吸收法测尿铅,采用5μl 5g/L磷酸二氢铵-1g/L硝酸钯基体改进剂,最佳灰化温度1 200℃,最佳原子化温度1 600℃,在灰化之前通入空气,采用加入正常人尿的标准加入曲线测定1∶1稀释尿样,可得到更加准确的尿铅测定结果。

我院孕妇维生素A水平研究分析下载：331 浏览：3427

段志强《医学研究杂志》 2019年12期

摘要:

目的研究来我院产科门诊体检的孕妇维生素A水平。方法收集2018年1月至2018年12月在我院产科门诊产检的孕妇745例，采用高效液相色谱法检测维生素A水平。结果 745例孕妇维生素A平均水平为（427.97±94.87）ng/ml,；其中低龄组（<30岁）414例维生素A平均水平为（413.33±90.59）ng/ml；高龄组（≥30岁）331例维生素A平均水平为（446.27±97.028）ng/ml，低龄组维生素A水平低于高龄组，差异有统计学意义（F=1.293,P=0.001）;维生素A缺乏59例，占7.9%。我们应注意孕妇维生素A水平检测，尤其年龄低于30岁女性，减少由于缺乏维生素A缺乏或过量对孕妇及胎儿造成的危害。

采用氢化物发生-原子荧光光度法测定硫化矿物中的微量砷锑下载：51 浏览：595

杨自波《水土保持与应用》 2025年4期

摘要:

采用氢化物发生原子荧光光度法对铅锌原矿、铅锌精矿(以硫化矿为主）中的砷、锑元素进行测试。本文在测定可行性上加以论证，提出运用消解方法得到最佳测定条件之后形成干扰元素的分析结论。

井工开采煤矿风硐甲烷排放量监测技术研究下载：99 浏览：972

刘柏1 孙庆锋1 解加站2 《煤炭技术研究》 2025年1期

摘要:

甲烷（CH4）是导致全球变暖的第二大温室气体，对全球变暖贡献率25%。目前，井工开采煤矿通风系统甲烷排放量通过人工检测或安全监控系统进行监测，存在监测精度低、结果误差大、无法完全统计等缺陷。通过开展风硐甲烷排放量监测技术研究，研发了风硐精准测风系统和甲烷浓度精确测定系统，集成了“实时监测、数据采集、自动核算、数据传输”风硐甲烷排放量监测系统，为井工开采煤矿通风系统甲烷排放量监测提供了技术支持。

化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值研究下载：299 浏览：3276

周苏林《国际检验医学》 2022年7期

摘要:

探究化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值。方法选定2018年4月至2019年12月期间在我院接受治疗的85例糖尿病患者作为研究组。另选取同期于我院进行体检的健康人员80名作为对照组。所有人员均进行化学发光免疫测定，观察糖尿病检出率，并对比两组血糖指标、C肽水平及胰岛素水平。结果化学发光免疫测定确诊率96.47%，与临床确认率无明显差异(P>0.05)；研究组空腹、餐后1h及餐后2h血糖数值均高于对照组(P<0.05)；对照组C肽水平（ng/ml）与胰岛素水平（µIU/L）分别为（1.12±0.14）、（5.20±0.85）。研究组C肽水平与胰岛素水平分别为（1.73±0.23）、（7.53±1.06）。两组数据差异明显，研究组数值高于对照组(P<0.05)；结论经化学发光免疫测定诊断后，糖尿病患者与健康人员的C肽水平及胰岛素水平等相关指标差异显著，各诊断指标反映更为直观，可广泛应用于糖尿病的诊断工作当中。

关于高氯盐土壤中石油烃测定的影响因素分析论述下载：32 浏览：488

张梅1 孙担2 高莹莹2 《中国土壤》 2025年3期

摘要:

目前石油烃已经成为衡量土壤污染程度的重要因子之一，如何准确测定土壤中的石油烃引起国内外广泛关注；而高氯盐土壤作为一种比较特殊的土壤类型，如何准确测定其石油烃含量成为各方关注的重点，其中影响高氯盐土壤石油烃测定比较重要的两方面因素为如何从高氯盐土壤中准确提取石油烃及其测定选用的方法；本文重点从如何从高氯盐土壤中准确提取石油烃及其测定选用的方法这两方面阐述了影响高氯盐土壤中石油烃测定的影响因素，并根据影响因素提出合理化建议及见解。

煤质检验中的灰分测定研究下载：398 浏览：4036

张晶晶《国际检验医学》 2021年8期

摘要:

煤的灰分对煤发热量的影响很大，间接地决定了煤的销售价格。而在煤质化验过程中灰分的测定受到很多不确定因素的影响，化验人员只能尽可能的降低外因对灰分测定准确性的影响。针对煤质检验中的灰分测定中的这一问题设计了一个灰皿架，对煤质灰分测定工作有较好的改进作用。

论岩石和矿石矿物中微量金属元素的光谱测定下载：115 浏览：689

张武萍顾锡龙《地球科学探索》 2025年3期

摘要:

因为原子发射光谱分析具备一定突出优势，所以是当前冶金及地质部门常用的一种测试技术。可受限于多种影响因素，在一定程度上限制这种方法的适用范围，而影响程度最大的因素是基体效应。为此需就不同试样采取与之相应的标准系列，导致分析难度增加，在此方面很多研究人员致力于降低或是基体效应造成的影响。对此，本文将以光谱测定为着眼点，简要分析在测定岩石和矿石矿物所含微量金属元素的具体实验应用。

	在线客服
	客服电话：400-188-5008
	客服邮箱：service@ccnpub.com
	投诉举报：feedback@ccnpub.com

	在线客服：：点击联系客服
	联系电话：：400-188-5008
	客服邮箱：：service@ccnpub.com
	投诉举报：：feedback@ccnpub.com