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八段锦运动锻炼对慢性心力衰竭患者康复的研究进展
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益气活血利水中药治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果
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摘要:
目的:探讨益气活血利水中药治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果。方法:我院于2022年1月至2023年1月收治160例冠心病慢性心力衰竭患者,随机将其分为两组,即对照组与试验组,分别予以常规治疗与益气活血利水中药治疗,比较两组患者的心功能、6min步行距离与生活质量。结果:试验组的左室射血分数、心脏指数均高于对照组(P<0.05);试验组的左室舒张末期内径和左室收缩末期内径均低于对照组(P<0.05);治疗后1个月、3个月和6个月,试验组的6min步行距离为(286.82±87.32)m、(307.36±90.44)m和(361.63±97.16)m,其较对照组的(248.35±62.14)m、(268.84±77.37)m和(314.35±83.37)m更长(P<0.05);试验组的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用益气活血利水中药治疗冠心病慢性心力衰竭可较好地稳定患者的心功能变化,延长其6min步行距离,对其身心康复意义重大。
心脏彩色多普勒超声诊断冠心病慢性心力衰竭的临床效果分析
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重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响
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摘要:
目的:研究重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响。方法:选取2022年1月-2023年1月收治急性心肌梗死后心力衰竭患者中的老年患者80例作为研究对象。分为对照组(常规治疗,40例)和试验组(常规治疗+重组人脑利钠肽,40例)。以两组治疗总有效率、治疗前后循环内分泌指标作为观察指标评估疗效,以两组治疗期间不良反应发生率作为观察指标评估治疗安全性。结果:两组临床疗效,试验组为95.00%,对照组为82.50%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、血浆肾素(PRA)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组ALD、ATⅡ、PRA均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组ALD、ATⅡ、PRA对比,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,研究组低于对照组,5.00%,25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将重组人脑利钠肽应用于老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中,有利于改善患者循环内分泌指标水平,不良反应少。
硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗脓毒症心力衰竭的效果观察
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摘要:
目的:观察脓毒症心力衰竭患者的治疗方法,本研究主要采用硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗,以求为脓毒症心力衰竭病症找出更为适合的治疗方法。方法:在研究开始前,完成研究方案的规划及撰写,严格遵照研究方案完成随机对72例脓毒症心力衰竭患者研究对象的抽取工作,抽取地为本院,抽取时间范围在2023年1月至2023年9月期间,根据患者意愿将其分成对照组(接受硝酸甘油注射液治疗)及实验组(接受硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗),治疗完成购对比两组患者的治疗效果,检查各项心功能指标。结果:治疗后,实验组患者的治疗效果及心功能指标均优于对照组患者,实验组的治疗成果明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:硝酸甘油注射液联合左西孟旦治疗对于脓毒症心力衰竭而言,治疗效果更好,能够有效稳定患者各项新功能指标,非常适合在临床上推广。
重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗心力衰竭的临床研究
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美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的疗效分析
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摘要:
目的:分析美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床治疗效果。方法:纳入2020年1月-2021年12月我院50例快室率房颤伴心力衰竭患者,分组:抽签,分组结果:常规治疗(对照组),常规+美托洛尔缓释片治疗(观察组),比较组间治疗效果、静息心室率与运动后心室率、超声心电图相关指标、不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效性占比,观察(92.00%,23例)高于对照组(68.00%,17例),统计学数值P<0.05;组间静息心室率与运动后心室率分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有降低,且观察组低于对照组,统计学差异成立(P<0.05);各项超声心电图相关指标分析,治疗前比较无差异(P>0.05),治疗后,两组均有改善,参照对照,SV、CO、EF,观察更高,VA/VE观察更低,统计学数值P<0.05;两组治疗后的不良反应发生率比较统计学差异不成立(P>0.05)。结论:美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭,优势明显,集中体现在对机体心功能的改善与安全性方面,推广意义深远。
重组人脑利钠肽治疗急性心梗后失代偿性心力衰竭的临床效果及安全性
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摘要:
目的:研究分析急性心梗后失代偿性心力衰竭使用重组人脑利钠肽治疗的临床效果进行研究分析。 方法:根据2013年3月至2016年3月我院的96例急性前壁心梗后失代偿心力衰竭患者进行研究分析,将患者分成了实验组和对照组,均有48例患者。为两组患者提供抗缺血和利尿常规治疗方式,对照组使用常规治疗和多巴酚丁胺治疗, 实验组使用常规治疗和重组人脑利钠肽治疗,对两组的各项指标和死亡率进行对比分析。 结果:治疗前两组的BNP、LVEF指标对比不存在统计学差异性(P>0.05);治疗后72小时,两组的BNP显著下降,LVEF显著上升,实验组BNP比对照组低,LVEF比对照组高,结果存在统计学差异性(P<0.05)。治疗前两组的心功能Killip分级均为Ⅲ级;治疗后,实验组有62.5%的患者是I级,对照组有41.67%,实验组III级患者有10.42%,对照组有27.08%,存在统计学差异性(P<0.05)。两组治疗30天后的死亡率不存在统计学差异性(P>0.05)。 结论:重组人脑利钠肽对急性心梗后失代偿性心衰患者的心功能改善优于多巴酚丁胺,两者的预后效果不存在差异性,可以推广使用。
分析重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗难治性心力衰竭(RHF)的临床疗效及短期预后
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5步式叙事疗法在老年慢性心力衰竭患者中的实践研究
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摘要:
研究在老年慢性心力衰竭患者中实施5步式叙事疗法的实践效果。方法:此次研究对象选取2023年1月至2023年12月期间在我院接受治疗的老年慢性心力衰竭患者80例,将所有患者采取随机数字表法分成两组,组别类型为观察组与对照组,每组各有40例患者,对照组行常规护理,观察组开展5步式叙事疗法,分析并对比两组最终取得的护理效果。结果:两组最终结果比较显示,观察组的护理服务质量、患者的依从性以及自护能力与对照组相比均得到显著提升,患者焦虑情绪以及心功能改善效果均优于对照组;发生的并发症少于对照组;最终患者生活质量与对照组相比明显提高,(P<0.05)。结论:对老年慢性心力衰竭患者治疗期间开展5步式叙事疗法,可使临床护理服务质量得到进一步提升,增强患者的认知度与配合度,改善患者的负性情绪,提高疾病控制效果及生活质量。
呼吸护理对急性左心力衰竭患者预防院内呼吸道感染的护理分析
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摘要:
目的:呼吸护理对急性左心衰竭的患者预防院内呼吸道感染的护理效果进行分析研究。方法:随机在本院选取46名急性左心衰竭的患者,开始时间为2020年1月,结束时间为2020年12月,随机分成随机分成两组,每组患者人数为23人。两组随机分为实验组和对照组,实验组采用呼吸护理干预的方式,两组随机分成实验组和对照组,实验组采取呼吸护理干预的模式,对照组则采取普通护理方式,通过比较两组病人用问卷调查方式评价医院护理后的能力,以及患者呼吸道感染的出现可能性。结果:在实施治疗时,两组患者的护理评价和呼吸道感染的出现发生率都存在着显著的不同。实验组的急性左心衰竭病人对护理评价为100%,而对照组的急性左心力衰竭的病人则对护理评价为87.00%。在实验组中,急性左心衰竭病人中出现过呼吸道感染的病人有两人,出现机率为8.69%。对照组中,急性左心衰竭病人出现呼吸道感染的人数有七人,出现机率约为30.43%。实验组的呼吸道感染出现机率远较对照组的呼吸道感染出现机率少,有统计学意义(P<0.05)。结论:急性左心衰竭病人在预防院内呼吸道感染时采取了呼吸道护理的方法,可以有效的降低呼吸道感染,增加生活质量,促进患者身体健康恢复,预防患者病情的恶化。
老年病患者心力衰竭的内科综合治疗对比研究
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摘要:
通过对比分析老年病患者心力衰竭的内科综合治疗与临床常规治疗的效果,为心力衰竭的治疗提供参考。方法 选取70个老年病患者心力衰竭患者,随机分为综合治疗组和常规治疗组,各35人,比较两组的治疗效果和不良反应发生率。结果 在治疗后的显效率、有效率和总有效率方面,综合治疗组均高于常规治疗组 (P<0.05);综合治疗组治疗后心率比常规治疗组高(P<0.05);治疗后左室收缩末期内径,左室射血分数,左室舒张末期内径,综合治疗组比常规治疗组有显著改善(P<0.05)。在治疗前后生存质量评分,综合治疗组均高于常规治疗组(P<0.05);综合治疗组不良反应发生率显著低于常规治疗组 (P<0.05)。结论 老年病患者心力衰竭的内科综合治疗,可以显著提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者生活质量,降低不良反应,是治疗老年心力衰竭的有效方法。
重组人脑利钠肽联合葛根素注射液急性心力衰竭的临床疗效
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心脏彩超诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭的应用价值分析
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通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者炎性细胞因子及血浆CT-1、β-EP和sTREM-1水平影响
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摘要:
探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭(CHF)患者炎性细胞因子及血浆心肌营养素-1(CT-1)、β-内啡肽(β-EP)和可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平影响。方法:选择杭州顾连通济医院于2021年10月~2022年10月老年CHF患者112例,运用随机表法分为观察组与对照组,各56例。观察组患者给予通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组患者给予沙库巴曲缬沙坦治疗。两组治疗疗程均为4个月。比较两组治疗4个月总有效率,治疗前与治疗4个月心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)]、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、炎性细胞因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6]、CT-1、β-EP、sTREM-1水平变化。结果:观察组老年CHF患者总有效率(91.07%)高于对照组(73.21%)(P<0.05)。两组治疗4个月老年CHF患者LVEDD和LVESD低于治疗前,而LVEF高于治疗前(P<0.05);观察组治疗4个月老年CHF患者LVEDD和LVESD低于对照组,而LVEF高于对照组(P<0.05)。两组治疗4个月老年CHF患者血浆NT-proBNP水平低于治疗前(P<0.05);结论:通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年CHF患者疗效明显,可降低CRP、TNF-α和IL-6水平而减轻炎性反应,提高CT-1水平,降低β-EP、sTREM-1水平。
重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响
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摘要:
目的:研究重组人脑利钠肽在老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中的应用效果及对患者循环内分泌的影响。方法:选取2022年1月-2023年1月收治急性心肌梗死后心力衰竭患者中的老年患者80例作为研究对象。分为对照组(常规治疗,40例)和试验组(常规治疗+重组人脑利钠肽,40例)。以两组治疗总有效率、治疗前后循环内分泌指标作为观察指标评估疗效,以两组治疗期间不良反应发生率作为观察指标评估治疗安全性。结果:两组临床疗效,试验组为95.00%,对照组为82.50%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、血浆肾素(PRA)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组ALD、ATⅡ、PRA均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组ALD、ATⅡ、PRA对比,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,研究组低于对照组,5.00%,25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将重组人脑利钠肽应用于老年急性心肌梗死后心力衰竭治疗中,有利于改善患者循环内分泌指标水平,不良反应少。
重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的效果及血清学预测指标分析
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摘要:
目的 分析重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的效果及血清学预测指标的作用。方法 选择本院近2年收治的顽固性心力衰竭(RHF)患者作为研究对象,共有66例患者被纳入研究中。观察组(常规抗心力衰竭治疗+重组人脑利钠肽治疗)和对照组(常规抗心力衰竭治疗)中研究对象均为33例,对比分析患者经过治疗后,其临床治疗效果,同时根据患者的血清水平,预测重组人脑利钠肽治疗的治疗效果。结果 总治疗有效数据中,观察组为26例(78.79%),对照组为19例(57.58%)(P<0.05);心功能指标中,经过治疗后各组LVEF、LVEDd、NT-proBNP指标分别为:对照组(34.89±2.08)%、(56.02±2.23)mm、(5067.69±637.37)ng/L,观察组(37.78±2.23)%、(53.23±2.89)mm、(4102.20±560.95)ng/L;清NT-proBNP指标与治疗效果间敏感度高,可作为预测效果的指标之一。结论 顽固性心力衰竭患者经过常规治疗加重组人脑利钠肽治疗,可有效改善心功能和改善呼吸困难的症状。对患者进行血清水平分析,其中血清NT-proBNP可作为预测重组人脑利钠肽的治疗效果预测指标。
老年急性心力衰竭的研究
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老年性慢性心力衰竭患者情志障碍对消化系统症状的影响研究
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摘要:
调查老年性慢性心力衰竭患者的消化系统症状发生情况,探究其与情绪障碍之间的关系。 方法 便利取样法,以2019年2月~12月在甘中附院的心血管科室收住的113例老年性慢性心力衰竭患者为研究对象,采用消化系统症状分级评分量表和简式简明心境量表进行资料收集。 结果 113例患者中至少有99例以上存在至少一种消化系统症状。消化系统症状总体发生率由高到低为腹胀(62.38%)、排气增多(54%)、恶心呕吐(50%)。NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ级心功能的消化系统症状发生率分别为86.71%,98.74%和95.32%。心功能Ⅲ级的慢性老年性消化系统症状评分与情绪障碍的相关性最高,相关系数为0.67,心功能Ⅱ级和Ⅳ级的相关系数分别为0.5和0.53。 结论 老年性慢性心理衰竭患者的消化系统症状的发生率较高、也比较严重,但不完全与心功能成正相关,Ⅲ级患者的消化系统症状与情绪障碍相关性最高
老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床研究
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