灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死有效性和安全性的随机对照试验系统评价和Meta分析 下载：82 浏览：485

赵君1，2 张允岭3 支英杰1 赵晖4 廖星1 于丹丹1 《当代中医药》 2019年5期

摘要: 目的系统评价灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死(ACI)的有效性和安全性。方法检索国内外8个电子数据库及ClinicalTrials临床注册系统,纳入灯盏花素注射剂治疗ACI的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 5. 1. 0评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,对最终纳入研究的[中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)]总有效率、死亡率、神经功能缺损评分进行Meta分析,并采用GRADE系统对关键结局指标证据质量和等级推荐进行分级。结果共纳入30项研究,其方法学质量普遍偏低。Meta分析显示,在总有效率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于常规西药治疗[RRCSS=1. 28,95%CI (1. 22,1. 34),P <0. 001;RRNIHSS=1. 16,95%CI(1. 07,1. 25),P <0. 03];灯盏花素注射剂联合常规西药治疗优于维脑路通联合常规西药治疗[RR=1. 36,95%CI (1. 26,1. 45),P <0. 001]。在死亡率方面,灯盏花素注射剂联合常规西药治疗在14天(急性期)的死亡率低于常规西药治疗[RR=0. 31,95%CI (0. 10,0. 93),P=0. 04]。GRADE系统显示总有效率及死亡率的证据级别为低级别,推荐强度为弱推荐。灯盏花素注射剂的不良反应主要表现为面部潮红、轻度头晕,患者均耐受,不影响治疗。结论灯盏花素注射剂联合常规西药治疗ACI有一定的疗效,能降低14天死亡率,且不良反应较小。但纳入研究质量不高,尚需更多设计严谨、高质量、多中心随机双盲对照试验以增加证据强度。

庞氏安胎汤对先兆流产大鼠血清免疫因子及激素水平的影响 下载：82 浏览：489

马丽亚1 张大伟1 张颖1 庞玉琴1 王磊2 赵君玫2 霍磊2 李宾玲3 杜玉洁2 《当代中医药》 2019年3期

摘要: 目的探讨庞氏安胎汤治疗先兆流产的可能作用机制。方法 60只孕1天大鼠随机分为正常组、模型组、地屈孕酮组和庞氏安胎汤(简称安胎汤)高、中、低剂量组,每组10只。安胎汤高、中、低剂量组在孕1～12天分别灌胃安胎汤89. 6、44. 8、22. 4 g/(kg·d),地屈孕酮组给予地屈孕酮片溶液3. 02 mg/(kg·d),每日1次。孕12天,除正常组外其余各组一次性灌胃米非司酮片溶液3. 75 mg/kg建立先兆流产大鼠模型。各组大鼠孕13天检测血清中γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4 (IL-4)、白细胞介素6 (IL-6)、白细胞介素10 (IL-10)以及血清雌二醇、孕激素、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清IFN-γ、TNF-α、IL-2水平升高,IL-4、IL-6、IL-10水平降低,血清雌二醇、孕激素、β-HCG水平亦降低(P <0. 05)。与模型组比较,安胎汤中、高剂量组IFN-γ、IL-2水平降低,IL-4水平升高(P <0. 05);安胎汤中、低剂量组TNF-α水平降低,IL-6、IL-10水平升高(P <0. 05);各给药组大鼠血清雌二醇、β-HCG和孕激素水平均升高(P <0. 05)。安胎汤中剂量组血清中雌二醇、β-HCG和孕激素水平高于安胎汤低剂量组、地屈孕酮组(P <0. 05)。结论安胎汤可调节先兆流产大鼠免疫因子,使Th1/Th2值向Th2偏移,提高激素水平,从而达到保胎的目的。

人性化护理在前列腺增生术后深静脉血栓形成预防中的应用 下载：181 浏览：2539

赵君 《预防医学杂志》 2021年8期

摘要: 目的：探究人性化护理应用于前列腺增生术患者术后护理中预防深静脉血栓形成的临床效果。方法：以简单随机抽样法纳入阆中市人民医院的77例前列腺增生术患者作为研究对象，病例选取始于2019-12并止于2020-12。以随机数字表法将其分为参照组（38例）和护理组（39例），前者在术后行常规护理，后者则给予人性化护理，统计并分析两组凝血功能以及深静脉血栓发生率。结果：护理前，两组患者各项凝血功能指标相似（P＞0.05）。护理后，较参照组，护理组凝血功能指标、深静脉血栓形成发生率等数据更优（P＜0.05）。结论：人性化护理应用于前列腺增生术患者术后护理中不仅对凝血功能有改善作用，预防深静脉血栓形成的效果更理想，建议优先选择。

质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用 下载：374 浏览：2848

​赵君 《当代管理》 2022年3期

摘要: 质量风险管理主要是指针对药品质量潜在风险做出准确评估，加强控制完善审核。GSP原则与针对药品风险进行管理的目标相同，药品质量潜在风险主要取决于管理主体即经营企业。经营过程中企业可结合现状采取适当方法加强风险管理力度，辨识潜在风险，评估风险造成的影响制定应对方案，从而降低危害，使质量风险管理具有的作用得到充分发挥，为药品质量提供保障，保证药物疗效同时杜绝药品安全事故发生。基于此，文章对质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用进行探究。