国际检验医学
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ISSN: 3008-0002

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  • 化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值研究 下载:299 浏览:3284
  • 周苏林 《国际检验医学》 2022年7期
  • 摘要:
    探究化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值。方法 选定2018年4月至2019年12月期间在我院接受治疗的85例糖尿病患者作为研究组。另选取同期于我院进行体检的健康人员80名作为对照组。所有人员均进行化学发光免疫测定,观察糖尿病检出率,并对比两组血糖指标、C肽水平及胰岛素水平。结果 化学发光免疫测定确诊率96.47%,与临床确认率无明显差异(P>0.05);研究组空腹、餐后1h及餐后2h血糖数值均高于对照组(P<0.05);对照组C肽水平(ng/ml)与胰岛素水平(µIU/L)分别为(1.12±0.14)、(5.20±0.85)。研究组C肽水平与胰岛素水平分别为(1.73±0.23)、(7.53±1.06)。两组数据差异明显,研究组数值高于对照组(P<0.05);结论 经化学发光免疫测定诊断后,糖尿病患者与健康人员的C肽水平及胰岛素水平等相关指标差异显著,各诊断指标反映更为直观,可广泛应用于糖尿病的诊断工作当中。
  • 血液检验用于缺铁性贫血患者临床鉴别诊断价值实践研究 下载:354 浏览:3290
  • 杨雪娟 《国际检验医学》 2022年7期
  • 摘要:
    探究缺铁性贫血诊断中运用血液检验的实践效果及价值。方法:遴选缺铁性/地中海贫血患者(2021年8月~2022年8月)各70例进行研究,将其设立为甲组(地中海贫血)、乙组(缺铁性贫血),同时选择同期于我院实施健康体检的70名对象为对照组,对3组施以血液检验,对比其相关指标,如红细胞参数、血清铁等,进一步评测地中海/缺铁性贫血中血液检验诊断价值。结果:①血液指标:与对照组比较,甲组RBC表现更高,Hb、MCH及RDW、MCV表现更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,乙组RBC、Hb、MCH及MCV表现更低,RDW表现更高;相比于甲组,乙组RBC、Hb、MCH表现更低,RDW、MCV表现更高,差异有统计学意义(P<0.05)。②血清铁指标:相比对照组,乙组SI、SF表现更低,甲组SF表现更高;与甲组比较,乙组SI、SF表现更低,差异有统计学意义(P<0.05);③诊断效能:在灵敏度、特异度及准确度指标上,甲乙2组对比(P>0.05)。结论:贫血诊断中运用血液检验效果显著,能够对缺铁性/地中海贫血实施精准鉴别,为临床治疗提供可靠指导,具较高的实践价值。
  • 临床检验不合格标本原因研究 下载:354 浏览:3246
  • 周鼎 《国际检验医学》 2022年7期
  • 摘要:
    分析临床检验不合格标本原因,并提出管理对策。方法 抽取2020年6月到2022年12月长沙市某医院检验科的1500例临床检验标本,分析临床检验标本不合格率、科室分布情况,调查临床检验不合格标本原因。结果:1500例临床检验标本中,100例血液样本不合格,占比6.67%;80例痰液标本不合格,占比5.33%;70例尿液标本不合格,占比4.67%;60例大便样本不合格,占比4.00%;50例特殊标本(如分泌物、细胞穿刺、毛发、皮屑等)不合格,占比3.33%,临床检验不合格标本共360例,临床检验标本不合格率为24.00%。360例临床检验不合格标本所在科室分布涉及9个科室,按所占比例依次是内科(100例,27.77%))、外科(90例,25.00%))、妇科(60例,16.67%))、骨伤科(40例,11.11%))、肿瘤科(30例,8.33%))、皮肤科(20例,5.56%))、儿科(10例,2.78%))、耳鼻喉科(6例,1.67%))、口腔科(4例,1.11%)。360例临床检验不合格标本,因临床检验标本采样量过少或过多因素所致共100例,占比27.78%;因临床检验标本放置持续时间过长因素所致共90例,占比25.00%;因抗凝剂物质使用因素所致共70例,占比19.44%;因标本溶血因素所致共50例,占比13.89%;因标本采集容器使用不当因素所致共30例,占比8.33%;因患者餐后采集样本因素所致共20例,占比5.56%。结论:临床各科室的临床检验不合格标本具有一定的临床发生率。其不合格原因包括临床检验标本采样量过少或过多因素、临床检验标本放置持续时间过长因素、抗凝剂物质使用因素、标本溶血因素、标本采集容器使用不当因素、患者餐后采集样本因素。临床需要对此加强重视,以避免临床检验不合格事例发生。
  • 快速血糖仪与常规生化仪对临床血糖检验的研究 下载:325 浏览:3268
  • 陈绍红 《国际检验医学》 2022年7期
  • 摘要:
    研究临床血糖检验结果,分析中快速血糖仪与常规生化仪对血糖指标的检验结果影响。方法:研究时间为2022年10月到2023年2月,于该时段选择本院接受医疗干预的糖尿病患者共计50例,两组患者在医疗干预前后分别接受快速血糖仪与常规血糖仪进行血糖检测,归纳两种检测方式相关调研数据后,进行组间差异分析。结果:在糖尿病患者临床血糖指标,单次检验、二次检验及三次检验的平均值数据分析中,快速检验仪与生化检验仪血糖指标检出结果高度一致(P>0.05),而检验耗时数据则证实了快速检验仪血糖检测效率更高出结果时间更短,能够及时明确患者的血糖表现情况(P<0.05);通过在医院糖尿病患者医疗干预方案开展前后的血糖指标进行分析,空腹血糖与餐后2h血糖指标在干预前后的数据有明显的变化,佐证医疗干预方案的开展,对于控制血糖指标有重要的应用价值,而两种检测方式检出的血糖指标水平,同时期对比数据较为接近,该项研究结果则证实,两种血糖检验方式,在临床血糖检验中的应用效果一致(P>0.05)。结论:在临床血糖指标的检验中,采用快速血糖仪与常规生化仪进行血糖指标检测,均有着高度一致的检测结果,而两种仪器的使用方,快速血糖仪具有操作简便的应用优势,虽然两种血糖检验一带血糖检测结果高度一致,但是基于快速血糖与高效的特性,在临床血糖指标检验中应用价值有着更好的体现。
  • 血清肿瘤标志物联合检验对结直肠癌临床诊断研究现状 下载:277 浏览:2999
  • 张博1 雷晨茜2 《国际检验医学》 2022年7期
  • 摘要:
    结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的消化道恶性肿瘤之一,早期发现并进行有效治疗对改善患者预后具有重要意义,是全球癌症死亡的第三大原因,其发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。肿瘤标志物与影像学技术、分子生物学检测方法等相结合可提高肿瘤标志物在结直肠癌CRC患者中的检出率,联合检验技术已成为CRC临床诊断重要手段。本文主要阐述血清肿瘤标志物(包括癌胚抗原、甲胎蛋白和癌胚抗原- CEA)的临床应用价值、在结直肠癌临床诊断中的价值以及血清肿瘤标志物联合检验在结直肠癌诊断中的进展。
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