文章-世纪中文出版社

李春艳《中国中医药》 2024年8期

摘要:

本文综述了中药活性成分提取与纯化技术的最新进展，包括超声波、微波辅助、超临界流体萃取及酶法等新型提取技术，以及色谱分离、膜分离、分子印记复合膜等纯化技术。尽管面临成分复杂、提取难度大等挑战，但随着科技进步，中药活性成分的提取与纯化将更加高效、环保。未来，这些技术将推动中药产业现代化，为全球健康事业贡献力量。

中药鞣质类成分的化学结构药理作用及开发潜力下载：152 浏览：1146

高丽莹《中国中医药》 2024年8期

摘要:

中药鞣质类成分因其复杂结构和广泛药理活性，在医药、食品、农业及化妆品等领域展现出巨大潜力。研究深入揭示其抗癌、降压、抗菌等作用机制，推动其在功能性产品中的应用。未来需加强跨学科合作与产业化进程，以充分发挥其潜在价值。

中药化学成分对肿瘤细胞凋亡机制的影响研究下载：152 浏览：1683

付鹏《中国中医药》 2024年8期

摘要:

本文综述了中药化学成分在诱导肿瘤细胞凋亡机制中的研究进展。中药因其多成分、多靶点、高效低毒的特点，在抗肿瘤药物研发中展现出独特优势。文章详细阐述了生物碱、黄酮、萜类、苷类及多糖等中药化学成分通过阻滞细胞周期、调控凋亡相关基因和蛋白、影响氧化应激、调控自噬与凋亡交互作用等多种途径诱导肿瘤细胞凋亡的机制。同时，也指出了中药在抗肿瘤治疗中的优势与挑战，如多成分多靶点的优势与成分复杂、作用机制不明确等挑战。未来，随着研究的深入和技术的进步，中药有望在抗肿瘤治疗中发挥更大作用。

中药中黄酮类化合物生物合成途径及调控机制研究下载：121 浏览：1445

冯翯《中国中医药》 2024年8期

摘要:

本文综述了中药中黄酮类化合物的生物合成途径，包括苯丙氨酸起始的多个酶促反应阶段及关键酶基因。同时，探讨了黄酮类化合物合成的调控机制，包括转录水平、翻译后修饰、代谢物反馈、环境因素与激素调控以及微生物与植物互作等方面。研究指出黄酮类化合物在药物开发、功能性食品和农业应用中的重要性，并展望了未来通过基因编辑、代谢工程等技术提高黄酮类化合物产量和品质的前景。

中药抗氧化活性成分的筛选及其作用机理探讨下载：121 浏览：1556

李涵希《中国中医药》 2024年7期

摘要:

本文探讨了中药抗氧化活性成分的筛选方法及其作用机理，包括DPPH法、TBA法、FRAP法等筛选手段，以及黄酮类、多酚类、生物碱类等典型抗氧化活性成分。文章指出，中药抗氧化成分通过清除自由基、增强抗氧化酶活性、抗脂质过氧化等途径发挥作用，具有广阔的应用前景。未来需加强深入研究，完善筛选评价体系，推动其在医药和食品工业中的应用。

中药配伍对化学成分相互影响及药效变化的研究下载：120 浏览：1231

朴志昂《中国中医药》 2024年6期

摘要:

中药配伍作为中医理论的重要组成部分，其通过药物间的相互作用实现增效减毒、调和药性、扩大治疗范围等目的。本文综述了近年来中药配伍对化学成分相互影响及药效变化的研究进展，重点分析了不同配伍方式下中药主要化学成分的变化规律，并探讨了这些变化对药效的潜在影响。通过总结现有研究成果，为中药配伍的深入研究和临床应用提供科学依据。

药品集中采购中相关法律问题的思考下载：521 浏览：2742

徐成海《法学学报》 2022年8期

摘要:

本文旨在通过对药品集中采购中相关法律中存在的问题进行分析，并以此为基础提出适当的对策与建议，弥补法律中存在的漏洞，确保药品集中采购的公平性、公正性，营造良好的市场经营秩序。不仅如此，规范药品采购能够保证药物质量和安全性，在实际运用中减少问题发生概率，为病患提供安全保障。希望通过下述内容，可以使药品集中采购与相关法律之间更加契合，进一步提升药品采购效率。

药品说明书的法律规制下载：645 浏览：3364

李振燕《法学学报》 2022年1期

摘要:

药品作为一种特殊的商品，关系到人的身体健康和生命，与公共利益息息相关。药品说明书作为安全用药的指导书，其规范性影响着公众的用药安全和救济途径。药品说明书电子二维码的推行，极大的方便了药品说明书的阅读。药品说明书的相关形式要件，例如，字体大小，注意事项等正在逐步的得到改善。基于药品说明书的阅读要件的改善，药品说明书的相关法律要件，责任形式也随之而来。一直以来，对药品说明书的定性存在着不同的争议，即应当视药品说明书是一种参考文献，还是法律规范；我国的法律并没有明确定性。本文就是基于该争议做相关的讨论,并提出相应的法律规制。

中药鲜药的活性成分与药理作用特点分析下载：302 浏览：3569

张慧《中国中医药》 2023年10期

摘要:

中药鲜药作为中医药宝库中的重要组成部分，因其独特的活性成分和显著的药理作用，近年来受到了国内外医药界的广泛关注。本文旨在全面深入地探讨中药鲜药的主要活性成分及其药理作用特点，为中药鲜药的进一步研究与临床应用提供科学依据。通过文献综述和实验研究，本文详细分析了中药鲜药中生物碱、黄酮类、多糖等主要活性成分的种类、含量及分布，同时探讨了这些活性成分在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面的药理作用。此外，本文还展望了中药鲜药在现代医药领域的应用前景，并指出了当前面临的挑战与问题。本文的研究不仅有助于深入了解中药鲜药的活性成分与药理作用，也为中药鲜药的进一步开发与利用提供了有益的参考。

药学干预在临床高警示药品使用管理上的成效分析下载：152 浏览：1220

马建军王小华《临床医学杂志》 2023年3期

摘要:

目的：探讨药物干预对临床高警示药物的应用效果。方法：采用文献检索、数据收集、问卷调查、现场调查等方法，对医院在药学干预前后的高警示药物的使用情况进行调查。采用失效模式与效果分析方法，对医院药学干预前医院临床科室高警示药物使用管理中的风险进行了分析，并将干预前后各风险点的发生频度、医嘱执行错误率、医师处方不合格率及非滞销原因近效期率分析药学干预效果。结果：在药物干预后，高警示药物的出现频率明显降低，50%以上的风险点出现频率降低到1.0（也就是说，在三个月内，各科室都没有出现相应的风险点）。结论：药物干预对规范本院临床高警示药物的使用管理效果较好。

大健康背景下老字号中药品牌九芝堂营销分析及建议下载：97 浏览：1022

杨丝宜《当代中医药》 2024年12期

摘要:

在国家政策推动下，大健康以及老字号性质兼顾的老字号中药企业前景较好，但因其传统行业模式的限制，企业对于新兴品牌营销意识不足，难以提高老字号品牌价值。为此，本文将以九芝堂为案例对老字号中药企业品牌营销背景，问题以及建议进行分析，通过该方式促进老字号中药企业品牌价值提升。

医院药品“零差价”改革对医院药学的影响研究下载：108 浏览：1312

茹旭中《中国医学研究》 2024年12期

摘要:

本文旨在探讨医院药品“零差价”改革对医院药学部门产生的深远影响，并分析其经济、服务及人员配置等方面的变化。通过回顾改革背景、核心内容以及具体影响，本文提出了加强内部管理、深化药学服务、促进人才发展等应对策略与建议。这些建议旨在帮助医院药学部门更好地适应改革环境，提升运营效率和服务质量，为患者提供更加优质的医疗服务。

中药传统炮制技术传承与创新下载：79 浏览：950

彭云娇《当代中医药》 2024年11期

摘要:

在我国制药领域中，中药炮制历来是一门相对传统的制药技术，它是多代中医药工作者在长期实践中总结出来的宝贵经验。随着科学技术的发展，对中药炮制技术、工艺方法和作用机制的研究也要给予足够的重视，以传承和创新中药的传统工艺。本文就此内容谈了相应的体会，并提出了一些建设性的意见。

药店中中药品类的细分与升级下载：66 浏览：908

孙默《当代中医药》 2024年10期

摘要:

在人们的日常用药中，必不可少的便是中药品。中药品具有一定的温和型，对于人们的轻微不适可以进行有效的环节，部分重要具有保健功能。因此在日常生活中中药得到了较为广泛的使用，而药店作为一个重要的售药渠道，具有重要的作用。将中药药品进行较为详细的划分，有利于满足人们挑选药品的实际需求。

三教改革背景下《中药鉴定技术》实验活页式指导书的开发与建设下载：99 浏览：1129

江晓陈小洁邱燕祥夏俊伟黄超华《当代中医药》 2024年7期

摘要:

本文阐述了三教改革背景下活页式教材开发的重要性，分析了《中药鉴定技术》活页式教材开发的必要性，对中药鉴定技术实验内容进行重构，建立配套信息化教学资源，融入课程思政，“得技并修”、工学结合。以任务驱动为模式进一步加深“理实一体化”教学的融合，完成中药鉴定技术新型活页式教材的开发任务。教材充分体现灵活性与实践性的特点，尤其适用于职业化教学，让学生尽早的接触企业的工作模式，有利于培养新型职业性人才。

国家带量采购政策对医院基本用药供应目录药品使用及费用影响研究下载：35 浏览：755

魏盈徐翔英曾会军《医学研究前沿》 2024年7期

摘要:

探讨国家带量采购政策对医院基本用药供应目录药品使用及费用的影响效果，并提出政策推广建议。方法以南昌市某三甲医院为例，对比国家带量采购政策实施前后一年第四批带量采购药物的使用及费用数据，进行回顾性分析。结果国家带量采购政策显著降低了基本用药供应目录中的药品价格，提高了部分药品的使用效率（DDDs上升）。其中，口服与针剂类药物的DDC数值普遍下降，但部分药品（如多索茶碱和莫沙必利）的DDC数值上升。针剂类药品的采购数量普遍增加，但部分药品（如泮托拉唑）的采购数量减少。多索茶碱、紫杉醇（白蛋白结合型）、右美托咪定等针剂类药品采购金额增加，其他药品采购金额减少。结论国家带量采购政策有效降低了医院药品使用价格，减轻了患者经济负担，提高了药品使用效率，为医院带量采购工作提供了有力支持。

医保预付带量集采药品及医院进零利润销售与药师处方审核现状与研究下载：118 浏览：1212

吴冬菊《中国医学研究》 2023年12期

摘要:

医保预付带量集采药品及医院进零利润销售与药师处方审核现状与研究

中药血清药物化学研究现状下载：167 浏览：241

贺抒熊雯（通讯作者）《中医研究杂志》 2024年8期

摘要:

中药血清药物化学是一门研究口服中药后血液中有效成分及其代谢产物的学科，是中药药效物质基础研究的重要手段之一。本文综述了近年来中药血清药物化学的研究进展，包括含药血清的制备方法、分析技术、应用领域等，并对存在的问题和发展趋势进行了展望，旨在为中药血清药物化学的深入发展提供参考。

医院门诊药房麻醉药品使用及管理情况分析下载：121 浏览：1470

孙钰雯《医学研究前沿》 2023年10期

摘要:

观察医院门诊药房麻醉药品的使用情况，并对其进行规范化管理，促使麻醉药品合理使用。方法：选取2021年我院门诊药房出具的500张麻醉药品处方进行统计分析，找出其中存在的问题并进行管理。结果：在500张麻醉药品处方中，共有63张（12.60%）不合格处方，分别存在处方前记书写不完整、诊断书写不完整、书写药品名称、规格不规范、处方更改处未签名、药师未签名、签名签章不规范的问题。其中，诊断书写不完整（50.79%）、药师未签名（15.87%）、签名签章不规范（12.70%）占比较大。结论：对麻醉药品的使用进行管理，能够有效避免药物的乱用、滥用，保障患者的用药安全。

试析药品检验检测的质量控制研究下载：118 浏览：1420

刘春香《医学研究前沿》 2023年9期

摘要:

我国医药工业正在稳步发展。如今，人们非常重视药品的质量和安全，加强药品质量检测和控制，不仅保证了人民的生命安全，而且是促进我国制药工业再发展的基础。本文分析了药品检测中存在的问题，提出了相应的检测质量和控制方法，为相关检测人员提供参考作用，以促进我国药品检测领域的发展。

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