目的：探讨精益管理用于静脉用药集中调配中心药品配置效果。方法：以实施精益管理时间点为分组依据，将2019年8月~2020年7月未实施精益管理的时间作为对照组，将2020年8月~2021年3月实施精益管理的时间作为研究组，比较两组退药率、换药差错率。结果：研究组的差错率显著低于对照组（P<0.05）。两组退药率比较差异不显著（P>0.05）。研究组的配置时间、退药占用时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组输出药物所致患者感染率、因静脉药物医疗纠纷率明显少于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．001）。结论：精益管理能优化静配中心药物调配，使得换药差错率降低，效果更优。

目的：分析ICU住院患者静脉用药过程中并发症发生情况，对护理对策进行探讨，总结护理经验，为减少并发症发生率，提高护理质量提供护理依据。方法：纳入我院ICU科室2019年01月至2019年12月间的12份《输液信息统计表》为研究资料，对用药方式、并发症类型进行回顾性分析，并对风险因素及相应护理对策进行探讨。结果：12份《输液信息统计表》共涉及输液4576例次，其中留置针2586例次，CVC共1983例次，PICC共7例次，留置针次数显著高于CVC和PICC次数（P＜0.05）；并发症类型分析显示，4576例次静脉用药中共发生并发症43起，占比0.94%，其中局部渗出发生率明显高于药物外渗、静脉炎、局部外渗、导管滑脱（P＜0.05）；患者血管条件差、输注药物浓度大、肢体约束不到位、观察不到位为主要影响因素。结论在ICU住院患者静脉用药的同时应评估患者机体条件，合理调整用药浓度，如有必要应加强约束，同时给予心理疏导，以减少患者并发症发生几率，改善患者预后，提高护理质量。

目的探究静脉输液中配药技术对微粒污染的影响及预防效果。 方法纳入实验研究的210份药剂均于我院静脉用药调配中心中配置，入组时间为2018年9月-2020年9月，分组方式以回顾性分析方式开展，分别采用优化配药技术（实验组，n=105）及常规配药技术（对照组，n=105）开展静脉药液配置，分析微粒污染情况。结果实验组患者的静脉输注药液质量评分显著高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论分析微粒污染影响因素，并采用优化配药技术方式干预，可降低微粒污染。

目的：探讨循证护理的开展对于提高静脉用药调配的安全性的影响。方法：选取150例接受静脉用药治疗的患者和23名静脉用药调配中心工作人员作为研究对象，将150例患者分为观察组（循证护理）和对照组（常规护理）各75例，比较两组患者的护理效果，同时对于循证护理实施前后的静脉用药调配中心静脉输液安全质量管理水平进行评价。结果：观察组患者的静脉用药期间，不良事件发生率（2.67%＜10.67%，χ2=3.857）低于对照组（P＜0.05）。实施循证护理后，静脉用药调配中心工作人员的审方打印质量评分[（96.53±1.82 ）分＞（91.02±3.17）分，t=7.229]、贴签摆药质量评分[（97.04±2.37）分＞（92.49±2.85）分，t=5.887]、成品核对分装质量评分[（95.67±3.42）分＞（91.75±3.08）分，t=4.085]、成品配送质量评分[（98.02±3.02）分＞（92.36±3.39）分，t=5.979]高于实施循证护理前（P＜0.05）。结论：在静脉用药期间，循证护理的有效开展，可以有效降低不良事件的发生风险，提高治疗的安全性，同时进一步加强静脉输液安全质量管理。

目的 分析研究静脉用药调配中心建立对临床护理工作的效果观察及安全性评价。方法 选取2018年1月-2019年12月使用各病区自行配置静脉药物治疗的住院患者100例作为对照组，选取2019年1-12月使用静脉用药调配中心统一配置静脉药物治疗的住院患者 100 例作为观察组。比较两组静脉用药调配时间、各病区护士临床护理差错率及患者满意度。结果 观察组静脉用药调配时间较对照组明显缩短，各病区护理临床护理差错率较对照组明显降低，患者满意度明显高于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论 脉用药调配中心对临床护理工作具有重要作用，能够有效降低处方缺陷率，缩短配药时间，提高临床治疗效率，具有临床推广的意义。