盐酸伊托必利分散片溶出度与稳定性考察 下载：171 浏览：2537

吕罡 《预防医学杂志》 2022年6期

摘要: 目的：对盐酸伊托必利分散片溶出度与稳定性进行分析探究，对比盐酸伊托必利分散片与普通片稳定性及溶出度；方法：利用浆法测定药物溶出度，当波长达到258nm时通过紫外分光光度法进行吸光度测试，确定溶出度同时研究稳定效果；结果：盐酸伊托必利分散片和普通片在相同时间内溶出度差异较大，盐酸伊托必利分散片溶出度及稳定性更优；结果：盐酸伊托必利分散片溶出度较高，稳定性有所保证。

小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄对比分析 下载：169 浏览：2537

梁猛 《预防医学杂志》 2022年6期

摘要: 目的：分析了小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的测定方法，分别用了TLC鉴别法和HPLC定量测定法来测定乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄的成分和含量。方法：采用TLC鉴别法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的胆酸、猪去氧胆酸的含量，用HPLC测定胆红素含量，采用甲醇-三氯甲烷作为流动相，以449nm作为检测波长。结果：TLC可用于同时鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中胆酸、猪去氧胆酸的含量，HPLC测定法可用于测定胆红素含量，平均回收率高达98%以上，效果明显。结论：通过本次研究，构建了科学的小儿氨酚黄那敏颗粒人工牛黄和体外培育牛黄区分方式，为今后同行工作提供了科学参考。

双黄连口服液化学成分含量测定及指纹图谱研究 下载：154 浏览：1727

赵雷 《化学研究前沿》 2022年8期

摘要: 目的：对双黄连口服液的有效成分含量进行检测，确认检测方法的有效性，并建立相应的指纹图谱，进一步提高该药品质量评价精度。方法：本次试验采用高效液相色谱法，以11家厂家所提供的双黄连口服液产品为供试品，对其中的主要化学成分含量进行了检定试验，同时构建了化学指纹图谱方法。结果：试验数据显示，本文所采用的双黄连口服液化学成分含量测定方法简便、重现性好且精密度高。结论：本文所述检测方法准确有效，可以被广泛推广。

如何提高小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准 下载：216 浏览：2691

肖雪 《中国医学研究》 2022年3期

摘要: 目的：改进小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准；方法：利用薄层色谱法鉴定胆酸，通过高效液相色谱法确定药物中马来酸氯苯那敏含量；结果：通过薄层色谱可以确定药物胆酸，利用高效液相色谱法能够对药物中马来酸氯苯那敏含量进行测定，当其处于0.08-0.48ug范围时线性关系良好，平均回收率约为98.9%，RSD值为0.2；结论：此次实验证明，改进之后的方法在实际生产中操作简单便捷，并且准确性有所保障，专属特性较强，能够对药物质量加以控制。

论制粒工艺对盐酸二甲双胍片可压性的影响 下载：153 浏览：1660

吕罡 《医学研究前沿》 2022年2期

摘要: 探讨制粒工艺对盐酸二甲双胍片可压性的影响；方法：利用高剪切湿法制粒工艺以及流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍片，比较其外观、密度等各项指标；结果：通过高剪切湿法制备的颗粒形态圆润具有良好的流动性，表面遍布密孔。利用流化床制粒工艺制成的颗粒水分占比较高，拥有良好的可压性，经测定硬度约为120N，脆碎度极低；结论：经过实验研究发现可利用流化床制粒工艺生产盐酸二甲双胍片，干燥环境下需加强对水分含量的控制。

高效液相色谱法在中药复方制剂有效成分含量测定的应用研究 下载：193 浏览：3050

赵雷 《当代中医药》 2022年3期

摘要: 目的：对高效液相色谱法在中药复方制剂有效成分含量测定中的应用进行探讨。方法：以芍药苷、甘草苷和肉桂酸类比较常见的中药复方制剂有效成分含量测定，对为主，采用高效液相色谱法进行测定，最后对测定结果进行分析，并探讨更加优化的测定方法。结果：本次试验结果表明，所建立的的中药复方制剂有效成分含量测定方法合理、有效，结果可靠度高。结论：采用高效液相色谱法测定中药复方制剂有效成分方法可行，值得被广泛推广。

罗红霉素分散片的处方工艺改进几点思考 下载：129 浏览：1471

梁猛 《医学研究前沿》 2022年2期

摘要: 本文通过分析罗红霉素分散片的特征和药效，结合实际试验分析了罗红霉素分散片处方改进工艺，旨在为今后工作提供参考和借鉴。方法：先分析了原罗红霉素分散片的处方，并通过分散片加工试验总结，根据试验现有的制备条件对崩解剂、微囊植被进行筛选，并且根据试验结果对处方进行改进，确定最佳的制备工艺和生产方法，进而提高分散片生产效率和产品质量。结果：根据本次试验研究得出，通过在原来的处方上用羧甲基淀粉及羧丙基纤维素代替原先处方中的崩解剂，使得生产出的药物质量达到了最佳崩解效果；以乳糖和微晶纤维素为新的填充剂，药物整体效果更加明显。结论：通过本次试验对罗红霉素分散片处方工艺进行优化，药物整体效果得到了一定的提升，提高了生产效益，也符合用药安全规定，值得推广。