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替罗非班治疗急性脑梗死患者的疗效及对炎性因子的影响 下载:88 浏览:476

刘玲 陶瑞明 杨亚东 张志新 张良洪 《心脑血管病研究》 2018年1期

摘要:
分析替罗非班治疗急性脑梗死患者的疗效及对炎性因子的影响。方法选取我院收治的90例急性脑梗死患者,采取随机数字表法分为常规治疗组、双抗治疗组、替罗非班组,每组各30例,对比三组患者经过不同治疗方法后3个月内的病情转归、治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NHISS)评分及炎性因子水平的改变。结果双抗治疗组与替罗非班组分别与常规治疗组比较再次梗死率、脑出血率、其他部分出血率、短暂性脑缺血发作(TIA)率及死亡率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗14d后及治疗3个月后分别与治疗前比较NHISS评分降低,三组治疗3个月后与治疗14d后比较NHISS评分均降低,双抗治疗组治疗14d后、治疗3个月后与常规治疗组比较NHISS评分降低更加显著,替罗非班组治疗14d后、治疗3个月后与常规治疗组比较NHISS评分降低更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者治疗后与治疗前比较高敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素6(IL6)、白介素8(IL8)及肿瘤坏死因子(TNFα)水平均降低,替罗非班组、双抗治疗组与常规治疗组间比较hsCRP、IL6、IL8及TNFα水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班治疗急性脑梗死患者的临床疗效显著,能够促进改善患者的神经功能,降低炎性因子水平。

浅谈制药机械设备的GMP体系管理 下载:222 浏览:1372

张志新 姜丽华 《中国机械研究》 2023年4期

摘要:
近年来,人民生活水平不断提高,不断拓展的知识面使大家认识到药品安全的重要性,除了要求药品符合安全和环保标准,对制药设备也提出了高要求。在药品生产过程中,选择安全、优质、稳定的药品生产设备和检测设备是保证合格药品生产的前提。现阶段,国内药企不断了解及寻找可靠的制药机械和设备,以确保药品生产质量的稳定与可靠。GMP体系是药品生产的基础要求,虽然是最低要求,但是要满足该体系的管理要求,也是不容易的。食药监部门对于药品生产设备不断提出高标准的要求,满足GMP体系的管理,在制药设备方面就要重视设备验证。制药企业应提出对制药机械和设备验证制定标准验证方法及要求。本文阐述了国家药品要求的详细描述,分析了国家药品机械设备在GMP体系管理下验证的目的和要求,提出了药品机械设备验证技术的内容和方法。
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