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自拟清热凉血解毒方辅助治疗小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和对凝血机制的影响 下载:21 浏览:229

丁浏江 《中国儿科杂志》 2019年11期

摘要:
目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。

自拟清热凉血解毒方辅助治疗小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和对凝血机制的影响 下载:24 浏览:264

丁浏江 《中国儿科杂志》 2019年10期

摘要:
目的观察自拟清热凉血解毒方辅助治疗对小儿过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型的临床疗效和凝血机制的影响。方法选取2017年4月至2018年6月过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予常规西药对症治疗,如口服激素及抗凝药物。治疗组在对照组治疗方法的基础上给予口服自拟清热凉血解毒方治疗,每日1剂,早晚分服。2组均连续治疗2周后,观察临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后凝血指标的变化。结果治疗组总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤紫癜、腹痛、便血消失时间均短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后D-二聚体、抗凝血酶、凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、血小板指标均有所改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热凉血解毒方辅助治疗过敏性紫癜性肾炎湿毒内蕴型患儿临床疗效满意,可显著缩短临床症状消失时间,有效改善凝血情况,值得临床推广应用。

中西医结合治疗小儿支原体肺炎湿热蕴肺型40例临床观察 下载:35 浏览:370

钱富红 《中国儿科杂志》 2019年2期

摘要:
目的观察中西医结合治疗小儿支原体肺炎(MPP)湿热蕴肺型的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年9月在我院治疗的MPP湿热蕴肺型患儿80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予常规抗感染对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予甘露消毒丹加减。治疗2周后观察2组治疗1周和2周的肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)变化水平及呼吸音异常、高热、胸闷和气促改善情况,高热、咳嗽、痰中带血持续时间情况。结果治疗前,2组TNF-α、CRP及IL-6水平及呼吸音异常、高热、胸闷及气促例数比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05),具有可比性。与同组治疗前和治疗1周比较,治疗2周时2组TNF-α、CRP及IL-6水平显著下降,呼吸音异常、高热、胸闷及气促例数显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降或减少更显著,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组高热、咳嗽、痰中带血持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿MPP湿热蕴肺型,可显著改善患儿的临床症状,促进疾病恢复,值得临床推广应用。

电话回访改善门诊药房药学服务质量的效果 下载:58 浏览:407

文艳君 《现代康复医学》 2018年11期

摘要:
目的:探讨在门诊药房药品管理中采用电话回访对服务质量的影响。方法:将2016年9月2017年7月在我院门诊取药患者188例并随机分为研究组和对照组各94例,对照组采用常规用药指导,研究组则在此基础上进行电话回访,比较两组用药依从性、投诉率及患者满意度。结果:研究组Morisy评分显著低于对照组(P<0.05),研究组用药依从性显著优于对照组;研究组投诉率为1.06%,显著低于对照组的5.32%(P<0.05);研究组护理满意度为96.81%,显著高于对照组的89.36%(P<0.05)。结论:在门诊药房药品管理中应用电话回访可以有效提高患者的用药依从性,降低投诉率,使患者更加满意临床护理服务。

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床分析 下载:169 浏览:1918

张蕾 《心脑血管病研究》 2023年5期

摘要:
目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴随血脂异常的疗效。方法:将我院2017年10月-2018年10月收治的120例冠心病心绞痛伴随血脂异常的患者进行分析,并将其随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组患者的临床疗效、临床各项指标以及用药安全性。结果:观察组的治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床效果较好,能够有效地控制患者血脂状况,且用药安全,值得临床推广。

关于医院药房质量管理的问题探究 下载:471 浏览:4663

许秀燕 《医学研究杂志》 2018年11期

摘要:
本文主要从药房人员、药品管理、临床药学服务三个方面探讨了如何加强医院药房管理,旨为确保药品质量和临床用药安全提供参考。

他汀类药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察 下载:272 浏览:2537

陈畅 《心脑血管病研究》 2022年1期

摘要:
目的:观察他汀类药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取我院2018年8月至2019年8月我院收治的冠心病心绞痛患者70例纳入为研究对象,随机分为治疗组和常规组,每组患者分别为35例,治疗采用他汀类药物治疗,常规组采用常规治疗,观察两组患者的临床疗效等相关情况。结果:两组患者的有效率分别为88.57%、65.71%,治疗组显著优于常规组(P<0.05)。结论:他汀类药物治疗冠心病心绞痛能更好的扩张患者的血管、有效的改善微循环和血管内皮功能,值得在临床上推广应用。

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液治疗儿童干眼的疗效分析 下载:269 浏览:2729

李丞炜 《中国眼科杂志》 2021年7期

摘要:
目的:探究氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压性肾衰竭对血压与肾功能的影响。方法:选择2018年11月至2019年12月在我院就诊的58例干眼症患儿,根据电脑随机盲选法,分为实验组和对照组,比较临床疗效。结果:实验组治疗后的SRI、SAI低于对照组(P<0.05),其BUT及治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液治疗儿童干眼的疗效确切,值得推广。

西药药房调剂差错原因及预防措施 下载:135 浏览:1562

罗奥林 《预防医学杂志》 2023年6期

摘要:
目的探讨西药房调剂差错原因以及预防措施。方法按回顾分析法,我院2022.1-12月西药房发生调剂差错80例,对发生调剂差错的原因及其预防措施进行分析。结果药品名称相近出错8例,占10%;配伍禁忌差错出错12例,占15.00%;用法交代不清晰出错14例,占17.50%;药品摆放差错13例,占16.25%;处方不正确11例,占13.75%;错发患者13例,占16.25%;其他差错9例,占11.25%。西药房进行调剂预防差错后,调剂质量评分明显高于预防前,P<0.05。 结论预防西药药房调剂差错需要综合多种措施,建立健全的质量管理系统、提供全面的培训和教育、鼓励团队合作和沟通、正确使用技术设备和系统以及加强患者参与,这些都是预防调剂差错的关键步骤。

药物联合心理护理干预对冠心病伴抑郁患者的影响探讨 下载:140 浏览:1539

马玉清 王巧娟 《护理研究杂志》 2023年10期

摘要:
目的:探讨药物联合心理护理干预对冠心病伴抑郁患者的影响。方法:选取2021年9月-2022年9月我院收治的78例冠心病伴抑郁患者作为研究对象,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的HAMA、HAMD数据、GQOLI-74评分数据、患者满意率数据。结果:研究组患者在治疗后HAMA数据为(11.69±1.28),低于参考组的(14.32±1.36),HAMD数据为(12.01±1.31),低于参考组的(15.26±1.41)。研究组GQOLI-74的各项评分均在90分以上,高于参考组。同时,患者满意率数据为94.87%,高于参考组的82.05%。且经数据软件分析P<0.05,研究结果有意义。结论:在应用药物联合心理护理干预之后,冠心病伴抑郁患者的HAMA、HAMD数据更低,GQOLI-74评分和患者满意率更高,因此医院可以进一步拓展药物联合心理护理干预的应用范围。

降压药物联合心理护理对高血压患者的治疗效果探讨 下载:142 浏览:1489

马玉清 王巧娟 《护理研究杂志》 2023年9期

摘要:
目的:探讨降压药物联合心理护理对高血压患者的治疗效果。方法:选取2021年9月-2022年9月我院收治的76例高血压患者作为研究对象,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的患者满意率、SAS和SDS评分、血压情况数据。结果:研究组的患者满意率为94.74%,高于参考组的81.58%。研究组在护理后的SAS评分为(30.01±3.23),低于参考组的(38.28±3.26)。SDS评分为(29.54±3.89),低于参考组的(37.27±3.58)。同时,研究组患者在接受护理后收缩压为(116.22±3.21),低于参考组的(131.34±3.26),舒张压为(74.59±3.54),低于参考组的(83.32±3.47)。且经数据软件分析P<0.05,研究结果有意义。结论:在应用降压药物联合心理护理之后,高血压患者的满意率更高,SAS评分和SDS评分更低,收缩压和舒张压下降更明显,说明降压药物联合心理护理的治疗效果更好。

观察新形势下精细化管理在提升门诊药房药学服务中的应用 下载:177 浏览:2074

朱伟霞 杨静 《预防医学杂志》 2022年11期

摘要:
探讨新形势下医院药学服务精细化管理的成效。方法:2020年1月我院在新形势下精细化管理模式下门诊药房管理纳入到实施后,将2019年11月—12月常规模式下门诊药房管理纳入到实施前,将2020年1月—2月新形势下精细化管理模式下门诊药房管理纳入到实施后,比较实施前后门诊药房医务人员工作效率以及患者满意度。结果:实施后,门诊药房工作人员的单方调剂和平均等候时间比执行前的缩短,且人均每日调剂的用量高于执行前,差异有显著性(P<0.05);实施后,病人对药店的整体评价,药师服务态度,排队叫号的过程;用药指导和等待时间的满意率明显高于实施前(P<0.05)。结论:在新的情况下,实行“精细化”管理,可以有效地提高医院医务人员的工作效率,降低医院内部差件数和电子处方差错的发生率,从而使病人对医院的工作更加满意

细节管理在药房药品管理中的应用价值策略研究 下载:169 浏览:2064

杨静 朱伟霞 《预防医学杂志》 2022年10期

摘要:
目的:研究分析细节管理在药房药品管理中的价值。方法:选择2020年5月-2021年5月期间药房病案资料180份为研究组,采用细节管理的药品发放的方法管理;另外,选择2018年6月-2019年6月期间药房病案资料180份为对照组,采用常规药房发放药品方法管理。比较两种方法的管理效果。结果:研究组药品调配时间、调配准确率、查核准确率、复核差错率、退药率等各项指标与对照组相比有显著差异(P<0。05)。结论:医院药房在细节管理上加强,能提高药物质量,能确保病人用药安全,具有一定的推广价值。

企业财务管理内部控制问题及应对策略研究 下载:245 浏览:2058

刘美玲 《管理与科学》 2023年3期

摘要:
对于企业日常管理工作而言,财务管理内部控制是其工作正常开展的前提及核心。而该文就将立足于企业财务管理内部控制现状,系统分析其工作运行过程中暴露出的问题,并针对性的拟订解决措施。同时,企业必须着眼于自身实际搭建起具有一定操作性的内部管理机制和奖励机制以及监测评估机制,从而有效提升企业员工的综合素质,并使企业决策更加科学合理,以达到让企业长足有效发展的战略目的。

质量风险管理在药品经营企业GSP实施中的作用 下载:356 浏览:2650

刘晓霞 《管理与科学》 2022年10期

摘要:
药品经营企业GSP过程中,要不断加强对风险管理工作的重视度,详细了解GSP流程,依据规定标准进行风险评价,准确识别药品风险,并采取针对性的解决措施,不仅能够提升药品经营管理水平,还能保障药品质量。本文就质量风险管理在药品经营企业实施中的作用进行分析,以期能够进一步促进药品行业发展。

“品管圈”活动在提升门诊西药房药学服务质量中的应用 下载:181 浏览:2546

谌全松 《预防医学杂志》 2021年6期

摘要:
目的 本文旨在观察提升门诊西药房药学服务质量中“品管圈”活动发挥的效果。方法 随机入选三台中医骨科医院就诊于2019年2月~2020年2月500例门诊西药房患者为研究观察对象,根据患者入院时间不同个分组,对照组(“品管圈”活动实施前半年250例)、品管圈组(“品管圈”活动实施后半年250例),观察两组患者服务满意度、取药时间、不合格处方率。结果 品管圈组服务满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。品管圈组取药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。品管圈组不合格处方率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将“品管圈”活动应用在门诊西药房药学服务中,可以提高药学服务质量,缩短患者取药时间,可推广应用。

GSP在药品经营企业中的管理应用及其效果分析 下载:258 浏览:1633

​张若梅 《当代管理》 2023年8期

摘要:
本文主要探讨和分析了GSP管理规范在药品经营企业中的管理应用及其效果,其中重点分析了GSP内审在企业中的具体管理应用和效果,并阐述了实施GSP对药品经营企业和市场的正向影响。研究表明,GSP在药品经营企业管理中的充分应用和落实,可以全面提升企业员工质量意识、促进全员参与质量管理、规范药品经营行为的效用,保障药品的质量和安全,提升企业的综合素质和管理水平,提升企业形象和信誉,促进企业转型升级、提质增效、提升竞争力,同时也提高了客户的满意度和促进了医药经济市场的健康发展。因此,重视和积极推行GSP在药品经营企业中的管理应用具有必要性和重要性。

药品经营企业药品营销中质量风险管理及改进措施分析 下载:535 浏览:2487

邹小林 《管理与科学》 2021年10期

摘要:
药品对人的身体健康起到关键性作用,而药品本身的质量优劣,效果好坏也影响到整体的群众身体健康,药品在经营销售过程中存在一定的质量风险,无论是从生产过程,营销过程,管理过程还是对质量监测过程等等,都存在一定的问题,这样就导致了实际的药品营销过程中存在一定的质量风险。质量风险的出现,对于一个医药企业来说是非常不利的,尤其是对于药店来说,药品经营企业的零售终端就是药店,药店本身也是与群众交涉甚深的一个场所,在药品经营管理过程中,如果药品营销存在一定的不足,那么其中产生的质量风险也会成为影响整体的药品经营管理价值的因素。基于此,本文重点分析的是质量风险管理,在药品企业的营销管理中的价值,分析药品经营企业的质量风险,并对如何改进进行策略分析。

全面质量管理对减少门诊西药房处方调剂差错的作用 下载:352 浏览:3584

郜玲玲 《中国中医药》 2023年2期

摘要:
探究全面质量管理在减少门诊西药房处方调剂差错中的应用效果。方法 随机选取本院门诊西药房2022.1~2022.12期间开具的1500张处方进行回顾性分析,并根据药房管理方法的不同将所有处方分为2组,将2022.1~2022.6实施全面质量管理前开具的740张处方纳入对照组,将2022.7~2022.12实施全面质量管理期间开具的760张处方纳入干预组,比较2组处方调剂差错率、管理质量评分及患者取药满意度。结果 干预组处方调剂差错率为1.17%,低于对照组的3.93%,P<0.05;干预组在药房环境、药品摆放、药品分类、药品储存、调剂流程等方面的管理质量评分均高于对照组,P<0.05;干预组患者取药总满意率为99.47%,高于对照组的97.03%,P<0.05。结论 在门诊西药房实施全面质量管理,有助于降低处方调剂差错率,减少不良事件的发生,同时改善药房在多方面的管理质量,获取更高的患者满意度,值得广泛推广应用。

基于物联网智慧共享中药房的构建及应用效果分析 下载:541 浏览:3566

张义凤 《中国中医药》 2024年2期

摘要:
分析物联网智慧共享中药房的构建及应用效果。方法:选取中药房患者50例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施常规中药管理,观察组实施物联网智慧共享中药房管理,对比管理质量评分。结果:观察组管理质量评分优于对照组(P<0.05)。结论:构建物联网智慧共享中药房可以改善管理质量评分,建议在临床推广。
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