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丙戊酸钠对癫痫患儿脑电图及血清NSE、Hcy的影响 下载：258 浏览：2621
摘要:
分析丙戊酸钠对癫痫患儿脑电图及血清NSE、Hcy的影响。方法：选择2020年5月至2022年1月到我院接受治疗的癫痫患儿94例当成试验对象，根据治疗药物进行分组，将其分为丙戊酸钠组和奥卡西平组，每组各47例。奥卡西平组患儿选择接受奥卡西平治疗，丙戊酸钠组患儿选择接受丙戊酸钠治疗，比较两组患儿治疗前后的NSE、Hcy水平、以及脑电图情况，同时比较两组患儿治疗后的癫痫持续时间和发作次数。结果：治疗前，两组患儿的NSE、Hcy水平没有太大差别（P＞0.05），治疗后，两组患儿的NSE水平均显著低于治疗前，且Hcy水平均显著高于治疗前，组间存在显著差别（P＜0.05），而治疗后的两组患儿的NSE、Hcy水平没有太大差别（P＞0.05）；治疗前，两组患儿的β波、α波、θ波、δ波次数没有太大差别（P＞0.05），治疗后，两组患儿的β波、α波、θ波、δ波次数均显著降低，且丙戊酸钠组患儿的β波、α波、θ波、δ波次数均显著低于奥卡西平组，组间存在显著差别（P＜0.05）；丙戊酸钠组患儿的癫痫持续时间和发作次数均低于奥卡西平组患儿的癫痫持续时间和发作次数，组间存在显著差别（P＜0.05）。结论：丙戊酸钠能使癫痫患儿的脑电波活动得到改善，降低患儿的血清NSE水平，同时还能减少患儿癫痫的持续时间和发作次数，但也会使患儿的Hcy水平提升。
经鼻双水平正压通气优先策略治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效 下载：258 浏览：2566
摘要:
研究对新生儿呼吸窘迫综合征治疗中采用经鼻双水平正压通气优先策略的疗效。方法：病例选取2019.01-2022.01期间在我院接生的100例患有呼吸窘迫综合征新生儿，随机将其分为研究组和对照组，每组50例。对照组患儿采用经鼻持续气道正压通气方法，研究组患儿接受经鼻双水平正压通气优先策略。注重观察两组患儿的呼吸暂停和并发症发生率、动脉血气二氧化碳分压以及氧分压等指标。结果：经干预后，研究组患儿的呼吸暂停率和并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05），且研究组动脉血气二氧化碳分压在12h内高于对照组（P＜0.05），24h后比较无差异（P＞0.05）。研究组患儿的氧分压在12h内低于对照组（P＜0.05），超过24h则高于对照组（P＞0.05）。结论：经鼻双水平正压通气优先策略在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中具有良好效果，值得临床推广。
护理风险警示标识在儿科护理安全管理中的应用价值 下载：258 浏览：3566
摘要:
分析护理风险警示标识(NRWS)在儿科护理安全管理(NSM)中的应用价值。方法：回顾儿科2021.1~2022.12收治的120例患儿临床资料，根据入院先后顺序分组，N组60例实施儿科常规护理管理，M组在N组基础上实施NRWS管理。对比N、M组NSM工作质量；记录并对比各组护理不良事件(ANE)发生率，评价各组家属认可度。结果：M组在安全核查、风险评估、专科交接、安全管理四个方面护理质量得分均显著高于N组，p＜0.05。M组ANE发生率3.34%明显低于N组13.33%，p＜0.05。M组患儿家属对护理工作认可度95.00%明显高于N组86.67%，p＜0.05。结论：在儿科护理安全管理工作中，应用护理风险警示标识可明显提高儿科护理安全管理工作质量，减少护理不良事件发生几率，且家属认可度高，值得推广。
短时多次蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床有效性探讨 下载：236 浏览：3306
摘要:
分析探讨新生儿高胆红素血症患儿接受不同的治疗措施及其效果差异。方法：选取2020年1月到2022年9月我院收治的高胆红素血症新生儿120例开展研究，结合患儿所接受的治疗措施进行分组。常规组应用常规蓝光结合双歧杆菌三联活菌，实验组应用短时多次蓝光照射和双歧杆菌三联活菌进行治疗，分析探讨患儿的治疗效果、胆红素变化水平和不良反应的发生情况。结果：实验组患儿的治疗有效率显著高于常规组，P＜0.05；两组患儿治疗之前胆红素水平无显著差异，P＞0.05。在治疗第一天和后续日均胆红素下降水平均显著低于常规组并且黄疸消退时间明显早于常规组，P＜0.05；实验组不良反应的发生率显著低于常规组，P＜0.05。结论：在新生儿高胆红素血症治疗期间短时多次蓝光照射有着更加显著的治疗作用，在这一种蓝光照射的基础上结合应用双歧杆菌三联活菌的疗效更加显著，能够更加明显的改善胆红素水平，可以明显加快患儿的康复效果，值得推广。
袋鼠式护理应用于新生儿重症监护病房医院感染的临床观察 下载：236 浏览：2595
摘要:
探讨在重症监护病房病发感染的新生儿患者重视开展袋鼠式护理所取得的效果。方法：选取重症监护病房病发感染的新生儿患者共计70例，病例搜集地点均为我院，搜集时间段介于2021年3月至2022年2月期间，随机做规范的分组处理，各35例，对照组参与者运用常规干预模式，观察组参与者运用袋鼠式护理干预模式，就两组临床护理指标（总有效率）观测值、临床表现（呼吸频率、心率、疼痛程度、睡眠时间）监测值、护理满意度评估值展开对比。结果：经展开对两组临床护理指标即护理效果的有效性的监测，分为显效、有效、无效，相较对照组均呈更优显示（P<0.05）。经对比实施护理干预后的感染发生率，各检测值均呈下降表现，且与对照组比较，观察组数据居更低水平（P<0.05）。经两组患者在实施护理干预后临床表现的对比，观察组的各项数据呈更优显示（P<0.05）。经两组在实施护理干预后，对护理满意度进行评测，观察组各项评测分值均有升高，且与对照组进行比较，居更高水平（P<0.05）。结论：针对按重症病房医院感染确诊的新生儿患者，重视袋鼠式护理模式的实施，可改善新生儿的舒适度，降低医院感染率，稳定新生儿患者生命体征，促患儿健康成长。
大剂量免疫球蛋白加美罗培南应用在新生儿败血症的治疗中的效果研究 下载：138 浏览：1404
脑瘫儿童作业疗法研究进展 下载：255 浏览：2364
新生儿危重病例评分在新生儿转运稳定性评价中的应用 下载：296 浏览：2411
摘要:
分析新生儿危重症评分与治疗转归的相关性。方法：选定我院新生儿重症监护室（NICU）2018年11月至2020年11月收治的314例新生儿，根据新生儿危重病例评分（NCIS）分组，将>90分的166例患者作为非危重组，将70-90分的66例患儿作为危重组，将<70分的82例患儿作为极危重组，比较三组胎龄、出生体重、临床疗效、住院时间、住院费用、SNAPPE-II评分，Pearson分析SNAPPE-II评分与NCIS评分的相关性。结果：三组胎龄、出生体重比较，P>0.05。极危重组（93.90%）、危重组（95.45%）、非危重组（98.90%）临床总有效率比较，P>0.05。极危重组住院时间短于危重组，危重组住院时间短于非危重组，P＜0.05。极危重组住院费用、治疗前SNAPPE-II评分高于危重组，危重组住院费用、治疗前SNAPPE-II评分高于非危重组，P＜0.05。三组治疗后SNAPPE-II评分比较，P>0.05。SNAPPE-II评分与NCIS评分呈负相关性，P＜0.05。结论：NICU评分联合新生儿危重病例单指标法可对新生儿病情严重程度作出准确的评估，为临床治疗方案的制定提供科学的参考依据，指导其治疗和转归。
人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆对新生儿高胆红素血症的疗效观察 下载：236 浏览：2667
摘要:
分析人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆对新生儿高胆红素血症的疗效观察。方法 选取我院2019年1月～2022年12月的100例新生儿高胆红素血症患儿，随机将其分成为两组。对照组采取人血白蛋白治疗，观察组采取人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆治疗。结果 观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)；观察组的腹胀改善时间、发热改善时间、皮肤黄染改善时间和便秘改善时间明显短于对照组(P<0.05)；治疗前，两组的血清IL-8、TNF-α、CRP和IL-6水平无明显差异(P>0.05)，治疗后，两组的血清IL-8、TNF-α、CRP和IL-6水平均明显降低(P<0.05)，且观察组的血清IL-8、TNF-α、CRP和IL-6水平明显高于对照组(P<0.05)；治疗前，两组的TSB、TBA、TCB及DB水平无明显差异(P>0.05)，治疗后，两组的TSB、TBA、TCB及DB水平均明显降低(P<0.05)，且观察组的TSB、TBA、TCB及DB水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 人血白蛋白联合茵陈五苓糖浆对新生儿高胆红素血症有显著的疗效。
小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果 下载：236 浏览：2140
摘要:
探究在儿童支气管哮喘的治疗中，应用小儿消积止咳口服液与西药联合方式的临床效果。方法：筛选2021年5月1日——2022年11月30日为研究时间，并将上述时间内，在我院儿科实施诊疗的支气管哮喘患儿78例为参与者纳入本次研究。分组标准以入院就诊的先后为准，将其分成两组，其中一组选用常规西药疗法，为对照组（39例），另外一组在西药治疗的基础上应用小儿消积止咳口服液，观察组（39例）。统计同疗程治疗后两种疗法的治疗效果，并对所有数据实施分析和对比。结果：治疗前，两组患儿的肺功能指标未见显著差异，治疗后组间比较，观察组肺功能各项指标明显优于对照组，分别为：FEV1（2.84±0.36）L、PEF（82.15±6.39）L·min−1，且观察组的总有效率明显更高94.87%（37例）>79.49%（31例），临床疗效更为理想。结论：在支气管哮喘患儿的治疗中，将常规西药与小儿消积止咳口服液联合应用的效果较为显著，能够为患儿在改善不适症状的同时，增强免疫功能，且还能将再次复发的概率降到最低，具有较高的应用价值与安全性，可在今后的临床中作为首选模式优先应用。
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2018-2025
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