于儿童的预防接种中不良反应护理管理的效果进行探讨。方法：对2018年4月至2020年3月来我中心预防接种的80例儿童进行分组（双盲法）研究，乙组和甲组，各40例。乙组以常规护理为主，甲组以护理管理为主，比较儿童的不良反应、家属的满意度。结果：实施不同护理管理后，甲组家属总满意度大于乙组（P＜0.05）；甲组儿童不良反应总发生率小于乙组（P＜0.05）。结论：于儿童的预防接种中，实施有效的护理管理可减少预防接种相关不良反应发生风险，并可提高家属的满意度。

目的分析防治慢性萎缩性胃炎中抗幽门螺杆菌感染治疗的效果。方法选取我院2019年12月-2022年8月间60例慢性萎缩性胃炎患者为对象，随机双盲分组，每组30例，对照组常规治疗，观察组联合抗幽门螺杆菌感染治疗，对疗效结果做出分析。结果观察组治疗有效率、复发率、胃泌素（GAS）、生长激素（GH）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-12（IL-12）数据和对照组比较更优（P＜0.05），两组不良反应比较差异小（P＞0.05）。结论防治慢性萎缩性胃炎中抗幽门螺杆菌感染方案的效果明显，对胃黏膜也起到保护，出现不良反应情况少，是比较理想的治疗方案，可推广。

观察维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血疗效影响。方法：随机选取我院2019年2月-2020年2月治疗的学龄前儿童缺铁性贫血患儿86例，采用双盲法将其分为两组，对照组缺铁性贫血患儿采用铁剂进行治疗，实验组缺铁性贫血患儿采用维生素A联合铁剂进行治疗，并对比两组患儿治疗后的临床指标、临床疗效以及不良反应发生率。结果：在对学龄前儿童缺铁性贫血患儿使用不同治疗方法进行治疗后，实验组学龄前儿童缺铁性贫血患儿治疗后的临床指标优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义；实验组学龄前儿童缺铁性贫血患儿治疗后的临床疗效高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义；实验组学龄前儿童缺铁性贫血患儿治疗后的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在对学龄前儿童缺铁性贫血患儿进行治疗时，采用维生素A联合铁剂进行治疗能够优化患者临床指标，提高临床疗效，降低不良反应发生率，值得在临床上推广应用。

目的：探究肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的临床价值。方法：2020年1月至2021年4月，选取本院收治的100例鼻咽癌放射治疗患者为研究对象，基于单双数法分为两组，其中应用常规放射治疗的50例设为对照组，在常规放射治疗基础上联合肿瘤放射增敏剂的50例设为观察组。结果：观察组放疗效总有效率88.00％大于对照组68.00％（P＜0.05）。观察组放射不良反应（皮肤反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少以及肝肾功能异常）率小于对照组（P＜0.05）。结论：鼻咽癌常规放射治疗期间，联合应用肿瘤放射增敏剂，可提升放射治疗效果，降低不良反应发生率。

目的：探究分析老年肿瘤患者系统性护理的应用效果。方法：在我院2016年-2018年5月期间收治的共计126名患者被选为受试者，随机分两组。分别以常规护理、系统性护理。对比两组患者临床指标。结果：对比分析来看，对照组患者整体不良反应发生率显著高于观察组（47.62%；11.11%），生活质量低于对照组（5.55±1.13、5.46±1.13；5.12±1.51、6.43±1.04；7.46±1.14、7.22±1.55）、满意度低于对照组（68.25%、88.89%）。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：现阶段针对老年肿瘤患者，实施系统性护理方式具有良好的意义和价值，未来可在临床上推广普及。

目的：分析穴位贴敷治疗恶性肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐的临床疗效。方法：选取2018年1月-2020年1月120例行化疗治疗的晚期消化道恶性肿瘤患者，随机分为两组。对照组采取常规止吐药物，观察组则在对照组基础上使用穴位敷贴。比较两组患者恶心严重程度、呕吐次数以及不良反应发生率等方面的差异，并对比两组患者的生活质量评分差异。结果：观察组恶心严重程度、呕吐次数以及不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）；观察组生活质量评分明显高于对照组（P＜0.05）。结论：穴位贴敷能够有效缓解恶性肿瘤化疗患者恶心呕吐症状，减少化疗不良反应发生率，从而提高患者的生活质量，值得推广使用。

目的：探讨对肺癌患者采取免疫治疗措施的同时予以预见性护理所呈现的效果。方法：选取2022年7月-2023年7月所接收的肺癌患者（60例）作为主要观察对象，随机展开分组，其中一组为对照组（常规护理），另一组为观察组（预见性护理），各30例，对比护理满意度、不良反应。结果：相较于对照组，观察组的不良反应总发生率偏低，护理满意度偏高（P＜0.05）。结论：经过预见性护理干预，能够有效改善行免疫治疗的肺癌患者的不良反应情况，总体护理较为满意。

目的：观察小儿预防接种中的常见的不良反应及应对效果。方法：对2022.1-2023.1期间接受预防接种的儿童280例进行研究，采用双盲法进行组别均分，对照组（n=140，常规干预）、实验组（n=140，全面干预）。比较干预后两组预防接种儿童并发症发生率、服务质量评分和家属健康知识掌握度。结果：干预后实验组预防接种儿童并发症发生率低于对照组，存在统计学意义，P＜0.05；干预后实验组服务质量高于对照组，存在统计学意义，P＜0.05；干预后实验组预防接种儿童家属健康知识水平高于对照组，存在统计学意义，P＜0.05。结论：在小儿预防接种中采用全面干预措施，可以降低不良反应发生率，提高服务质量以及家属健康知识水平。

目的：观察并探讨预防接种疫苗所致不良反应的规避技巧，以提高疫苗接种安全性。方法：于2022年01月--2023年01月在我院进行疫苗预防接种的100例儿童作为观察对象，按抛掷硬币法，将之随机纳入参照组（n=50）、安全组（n=50），其中参照组常规护理，而安全组则在常规护理同时进行安全护理。观察统计两组有无不良反应。结果：安全组局部硬结、皮肤瘙痒、发热、恶心、肿痛等不良反应发生率为6.00%，显著低于参照组18.00%（P<0.05）。结论：安全护理能够有效规避疫苗接种所致不良反应，保障儿童身体健康，值得推荐

目的：观察并评价综合护理对儿童预防接种不良反应的影响及护理干预的预防效果。方法：选择在本中心进行预防接种的儿童进行分析，共计76例，经随机数字表法分为对照组与观察组，对照组38例，实施常规护理；观察组38例，实施综合护理。对两组儿童的不良反应发生率、家长满意度进行对比，有效评价两种护理方法最终的应用效果。结果：观察组不良反应总发生率为5.26％，对照组不良反应总发生率为21.05％，故较对照组而言，观察组更低，差异明显（p＜0.05）；观察组儿童家长满意度为94.74％，对照组儿童家长满意度为73.68％，故较对照组而言，观察组更高，差异明显（p＜0.05）；观察组接种知识、接种疫苗种类、接种次数、接种注意事项评分均高于对照组相应维度评分，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：针对接种疫苗的儿童而言，采取积极有效的护理干预手段可降低不良反应发生，提高护理满意度，值得临床应用与推广。

目的：分析在儿童预防接种中应用安全预防接种护理干预的应用价值。方法：研究时间从2021年1月至2021年12月，研究对象为预防接种儿童，在我院收治的儿童中纳入100例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各50例，前者应用的护理方式为安全预防接种护理，后者应用的护理方式为常规预防接种护理，对两组儿童的护理满意评分（基础护理、安全管理、病区管理、服务态度、满意度）、不良反应发生率（皮疹、腹泻、发热、红肿疼痛）、护理前后情绪指标变化（SAS评分、SDS评分）进行展开分析与讨论。结果：护理前，对两组儿童的情绪指标进行分析，结果显示无意义（P>0.05）；护理后，从不良反应发生率、情绪指标方面来分析，实验组相比于参照组更低（P<0.05）；从护理满意评分方面来分析，实验组相较于参照组更高（P<0.05）。结论：在儿童预防接种的临床护理中应用安全预防接种的应用效果显著，能有效改善儿童接种情绪状态，也能提升其护理满意评分，降低不良反应发生率，值得推广。

目的：研究高质量的护理措施对减少放射治疗中不良反应发生率的影响。方法：选取我院2020年1月—2021年10月收治的220例放射造影剂的病人，随机分成对照组和观察组各110名，对照组采取常规护理，观察组在造影前、中、后全程进行高质量的护理，比较两组的不良反应发生率和护理满意度。结果：观察组术后并发症的发生率为3.64%，与对照组18.18%相比，差异有显著性（P<0.05);观察组的护理满意度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：良好的护理可以减少放疗并发症，获得病人的认同，值得临床推广。

目的：分析在接受化疗治疗的成人急性髓系白血病患者护理当中，系统性护理的实施效果。方法：选择我院2021年1月至12月期间收治的50例成人急性髓系白血病患者为对象，将其随机均分作对照组及分析组，每组25例对象。对照组接受常规护理干预，分析组则需接受系统性护理，观察两组患者口腔黏膜炎等不良反应的发生率。结果：分析组患者接受干预后的不良反应发生率远低于对照组，数据比较后存在统计学差异（P＜0.05）。结论：对于成人急性髓系白血病患者接受化疗期间的护理方式而言，系统性护理的效果较好，该方案值得推广。

目的 观察新冠接种疫苗后出现的不良反应以及原因，进一步探讨其预防对策，为今后的防控工作提供科学依据。方法 回顾性分析2021年3月8日至4月22日到该中心进行新冠疫苗接种的22176名18岁至69岁成人的临床资料，探讨接种疫苗后不良反应发生的原因及对不良反应进行预防的方法。结果 该次研究中，共有1894例18岁至69岁成人出现不良反应，总不良反应率为8.54%，这1894例成人中，三角肌痛有842例（44.46%），头疼、头昏有286例（15.10%），恶心有257例（13.57%），喉咙痛有153例（8.08%），心悸、胸闷有147例（7.76%），腹泻有89例（4.7%），过敏有69例（3.64%），体温≥38 ℃有51例（2.69%）。结论 新冠疫苗接种后出现不良反应的原因很多，相关人员应该严格按照操作流程，加强相关疫苗接种知识的培训，对新冠疫苗接种的相关知识进行宣传，以减少不良反应的发生，确保新冠疫苗接种率，防止新冠肺炎重症的发生。

目的：探究观察正畸治疗在口腔修复中的临床应用效果。方法：2019年10月至2020年11月，选取在本院口腔科门诊接受口腔修复治疗的98例患者进行研究，基于随机数字法将患者分为对照组和观察组，均进行常规口腔修复治疗，观察组联合应用正畸治疗，获取两组治疗效果并进行对比。结果：观察组治疗有效率是97.96％，对照组治疗有效率是79.59％，观察组大于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应率是4.08％，对照组不良反应率是20.41％，观察组小于对照组（P＜0.05）。结论：在口腔修复中应用正畸治疗，可提升疾病治疗效果，减少不良反应，值得推广。

目的：对苯二氮类药物长期应用的不良反应进行分析。方法：研究中以我院在2020年1-12月收治的60例严重焦虑并失眠患者为研究对象；采取随机数字表法将其均分为两组，对照组予以非苯二氮类药物干预，观察组则予以苯二氮类药物治疗；对比观察两组患者睡眠质量、焦虑程度及撤药症状发生情况。结果：观察组患者睡眠质量及焦虑程度改善情况均优于对照组（P<0.05）；但观察组患者撤药后出现药物依赖、谵妄、烦躁、胃肠道反应、内感不适以及癫痫等不良反应的几率也均明显高于对照组（P<0.05）。结论：应用苯二氮类药物能够有效起到改善患者焦虑及失眠症状的效果，但在长期应用其也存在引发耐药性，及撤药后失眠、谵妄、烦躁、胃肠道反应、内感不适以及癫痫等不良反应的几率，故需谨慎用药。

目的：分析对于接种百白破疫苗的儿童运用预见性护理对于预防不良反应发生的护理效果。方法：对照组儿童运用常规护理，同期观察组则运用预见性护理。结果：观察组儿童接种不良反应率为5.00%，对照组为23.33%，且P＜0.05；观察组儿童家长护理满意度为（98.26±1.17）分，对照组为（90.04±0.26）分，且P＜0.05。结论：通过对接种百白破疫苗的儿童运用预见性护理，有利于预防儿童的疫苗接种后不良反应且有助于提升家长的护理满意度。

随着大数据技术的飞速发展，医疗健康领域迎来了前所未有的变革机遇。基于大数据的西药不良反应监测与预警系统，通过整合多源异构数据，运用先进的数据分析与机器学习方法，旨在提高不良反应的检测效率和预警准确性，从而为临床安全用药提供科学支持，保障患者健康。

目的：观察婴幼儿急性鼻炎治疗中复方木芙蓉涂鼻软膏的临床效果。方法：回顾性选取2020年2月-2023年2月本院婴幼儿急性鼻炎患儿100例，依据方法分为复方木芙蓉涂鼻软膏组、生理性海水鼻喷剂组两组，各50例。统计分析两组鼻炎症状评分、炎性因子水平、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况。结果：复方木芙蓉涂鼻软膏组患儿的流鼻涕、打喷嚏、鼻塞、鼻痒评分、IL-4、IL-10水平均低于生理性海水鼻喷剂组（P<0.05）。复方木芙蓉涂鼻软膏组患儿的总有效率92.00%（46/50）高于生理性海水鼻喷剂组4.00%（37/50）（χ2=5.741，P<0.05）。复方木芙蓉涂鼻软膏组患儿的鼻塞、流鼻涕、咳嗽、首次用药后鼻塞消失时间均短于生理性海水鼻喷剂组（P<0.05）。复方木芙蓉涂鼻软膏组患儿的不良反应发生率4.00%（2/50）低于生理性海水鼻喷剂组16.00%（8/50）（χ2=4.000，P<0.05）。结论：婴幼儿急性鼻炎治疗中复方木芙蓉涂鼻软膏的临床效果较生理性海水鼻喷剂好。

目的：研究云实感冒合剂治疗呼吸道合胞病毒所致下呼吸道感染的临床疗效。方法：回顾性选取2020年2月-2023年2月本院下呼吸道感染患者100例，依据用药方法分为常规对症治疗基础上云实感冒合剂治疗组（云实感冒合剂组）、常规对症治疗组两组，各50例。统计分析两组治愈情况、症状评分、炎症反应水平、生活质量、症状体征缓解时间、不良反应发生情况。结果：云实感冒合剂组患者的治愈率94.00%（47/50）高于常规对症治疗组78.00%（39/50）（χ2=5.316，P<0.05）。云实感冒合剂组患者的咳嗽、咳痰评分及症状总分、白细胞计数、C反应蛋白水平均低于常规对症治疗组（P<0.05），生活质量评分高于常规对症治疗组（P<0.05）。云实感冒合剂组患者的咽痛好转时间、咽痛消失时间、咳嗽好转时间、咳嗽消失时间、高热消失时间均短于常规对症治疗组（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率4.00%（2/50）、4.00%（2/50）之间的差异不显著（χ2=0.000，P>0.05）。结论：云实感冒合剂用于治疗呼吸道合胞病毒所致下呼吸道感染的临床疗效显著。