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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析 下载：68 浏览：283

何苗 《诊断医学》 2019年7期

摘要:
目的探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将300例晚期结直肠癌患者随机分为试验组(卡培他滨联合奥沙利铂)和对照组(5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂)各150例。观察两组临床疗效及治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)、美国东部肿瘤协作组体力状态评分(ZPS)及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组KPS均较治疗前升高(P<0.05),ZPS均较治疗前降低(P<0.05),且试验组变化更为显著(P<0.05);试验组白细胞减少、胃肠不适、感觉神经异常、肝功能异常发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌相对安全且有效。

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌方案研究 下载：80 浏览：902

高红倩 《肿瘤研究》 2024年3期

摘要:
目的：对比卡培他滨与奥沙利铂联合治疗方案在直肠癌患者中的效果及其对患者血清基质金属蛋白酶-9水平的影响进行深入研究。方法：我们精心挑选了44例处于Ⅳ期的直肠癌患者，并随机将他们分为两组，每组各有22位患者。其中，对照组接受了传统的5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙的化疗方案，而观察组则选用了卡培他滨与奥沙利铂的联合治疗方案。两组的治疗周期均为12周。治疗结束后，我们观察了两组患者的近期疗效、血清MMP-9水平，以及治疗过程中的不良反应情况。同时，我们还进行了随访，以观察患者的无进展生存期和总生存期。结果：经过治疗后，我们发现观察组的PR（部分缓解）、RR（总缓解率）和DCR（疾病控制率）均显著高于对照组，而PD（疾病进展）则低于对照组。
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